左氧氟沙星（Levofloxacin）是氧氟沙星的左旋体，具有广谱抗菌作用。该药物已在多个国家上市销售，包括日本、英国和美国。
目前左氧氟沙星的质量标准未对已知杂质进行控制。通过反相高效液相色谱法，可以检测左氧氟沙星在不同条件下的稳定性。在碱、高温和光照条件下，左氧氟沙星相对稳定，几乎没有检测到降解产物。然而，在酸性条件下，会产生微量的降解产物，其中主要成分为去羧基左氧氟沙星。
左氧氟沙星杂质J的制备步骤如下：
1）制备3-二甲基氨基-2-(2，3，4-三氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯。
将2，3，4-三氟苯甲酸和亚硫酰氯与二甲基甲酰胺混合加热回流，然后减压浓缩得到反应溶液。将溶液加入甲苯中，再次减压浓缩。将残留物溶解于四氢呋喃中，然后将溶液加入到β-二甲基氨基丙烯酸乙酯和三乙胺的溶液中。在室温下搅拌反应混合液，然后加热回流。通过过滤和硅胶层析，得到目标化合物。
2）制备10-氟-2，3-二氢-3-(S)-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并噁嗪-6-甲酸乙酯。
将3-二甲基氨基-2-(2，3，4-三氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯溶解于乙醇中，然后加入(S)-2-氨基-1-丙醇的乙醇溶液。在室温下搅拌反应溶液，然后减压浓缩。将残留物溶解于二甲亚砜中，加入氟化钙并在高温下搅拌反应。通过分离和硅胶层析，得到目标化合物。
3）制备左氧氟沙星杂质J。
将10-氟-2，3-二氢-3-(S)-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并噁嗪-6-甲酸乙酯与乙酸和浓盐酸的混合液加热回流。通过冷却和洗涤，得到目标化合物。
[1] CN01822074.6脱卤代化合物
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