如何使用快速琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒回收DNA片段? ¹

快速琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒采用新型硅基质膜技术和试剂配方，能够快速回收纯化70 bp-10 kb的DNA片段。该试剂盒具有溶胶速度快、纯度高、回收率高等优点，适用于测序、连接和转化、标记、体外转录等分子生物学实验。

操作步骤如下：

1、琼脂糖凝胶电泳后，将目的DNA条带从琼脂糖凝胶中切下，放入离心管中。

2、向胶块中加入溶胶液，进行溶解。

3、将溶液加入吸附柱中，离心去除废液。

4、加入漂洗液，离心去除废液。

5、重复漂洗步骤。

6、离心除去漂洗液，去除残余的漂洗液。

7、加入洗脱液，离心使DNA吸附于吸附膜上。

8、将DNA产物保存在-20℃。

快速琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒的应用

为什么在类病毒cDNA体外连接产物回收中会出现非特异条带？

通过实验发现，在回收类病毒cDNA体外连接产物时，常常会出现非特异条带的存在。这种现象不仅存在于类病毒的cDNA中，也存在于其他类型的DNA中，是一种普遍现象。

参考文献：

[1]A rapid and efficient procedure for the purification of DNA from agarose gels.S.C.Girvitz,S.Bacchetti,A.J.Rainbow,F.L.Graham.Analytical Biochemistry.1980

[2]Activation and Repression at the Escherichia coli ynfEFGHI Operon Promoter.Meng Xu,Stephen J.W.Busby,Douglas F.Browning.Journal of Bacteriology.2009

[3]Fangman W L.Nucleic Acids Research.1978

[4]A reliable method for the recovery of DNA fragments from agarose and acrylamide gels.Dretzen G,Bellard M,Sassone-Corsi P,et al.Analytical Biochemistry.1981

[5]刘森.类病毒cDNA体外连接产物回收中出现的非特异条带原因探究[D].华中农业大学,2016.