硫普罗宁是一种含巯基药物，具有与青霉胺相似的性质。它能够保护肝脏组织和细胞，通过提供巯基来预防肝脏损伤。动物实验显示，硫普罗宁可以防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等物质对肝脏的损害，并抑制甘油三酯在慢性肝损伤中的积累。此外，硫普罗宁还能降低肝细胞线粒体中ATP酶的活性，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。它还能通过与自由基的可逆结合来清除自由基。
硫普罗宁能够对抗各种肝损伤，稳定肝细胞膜和线粒体膜，改善肝细胞的结构和功能。它在加快乙醇和乙醛的降解和排泄方面起到重要作用，阻止甘油三酯在肝脏内的积累和肝纤维细胞的增生。因此，它是一种具有前景的临床治疗药物。
使用硫普罗宁时应避免与具有氧化作用的药物合用。这些药物包括伯喹类抗疟药、退热药、磺胺药、硝基呋喃类药物、异烟肼、丙卡巴肼和维生素K等。
硫普罗宁是一种含巯基的甘氨酸衍生物，巯基性质不稳定，容易在光、热、酶和氧的作用下分解生成硫代化合物。硫代化合物是一种致敏物质，可能引起各种不良反应。
1、如果出现过敏反应，应停止使用硫普罗宁。
以下患者在使用硫普罗宁时应谨慎：（1）老年患者；（2）有哮喘病史的患者；（3）曾经使用过青霉胺并发生严重不良反应的患者。对于曾经出现过青霉胺毒性的患者，应从较小剂量开始使用硫普罗宁。
2、在使用硫普罗宁前后以及使用期间，应定期进行以下检查以监测药物的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能和24小时尿蛋白。此外，治疗过程中每3个月或每6个月应进行一次尿常规检查。
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