吡罗昔康是一种解热镇痛、非甾体抗炎药，主要制剂包括片剂、肠溶片、胶囊软膏和注射液等。它的化学结构为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1， 2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物。根据干燥品计算，吡罗昔康的纯度不得低于98.5%。
吡罗昔康是类白色至微黄绿色的结晶性粉末，没有气味。它在三氯甲烷中易溶，在丙酮中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。它可以在酸中溶解，在碱中略溶。吡罗昔康的熔点为198~202℃，在熔融时会分解。
吡罗昔康的药理作用略强于吲哚美辛。它通过抑制环氧合酶来减少组织局部前列腺素的合成，同时抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放，从而发挥药理作用。
吡罗昔康口服后易被吸收，约2小时后开始生效，半衰期约为45小时，但长期使用不会导致药物在体内积累。它主要经过肝脏代谢，通过尿液排出，仅有5%以原型形式通过尿液或粪便排出。
吡罗昔康适用于风湿性及类风湿关节炎、骨关节炎及其他风湿性疾病的治疗。它也可以用作解热药物和急性痛风的治疗。
吡罗昔康禁用于对本药或其他非甾体抗炎药过敏的患者和儿童。对于有胃肠道出血或溃疡病史、心脏或肾脏功能不全的患者也禁用。
吡罗昔康应遮光、密封保存。
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