安眠药是一类治疗睡眠障碍的药物，可以引起瞌睡和近似生理睡眠。这些药物对中枢神经系统有抑制作用，产生镇静、催眠、抗焦虑和抗惊厥等效果。不同剂量的安眠药产生不同的效果，小剂量时产生镇静作用，中等剂量时引起近似生理性睡眠，大剂量时产生抗惊厥和麻醉作用。传统的安眠药（如苯二氮类药物）长期使用会产生耐受性和依赖性，因此应严格控制用药。
近年来，人们开发了一些新型的安眠药，这些药物治疗指数高，安全性高。它们不改变正常的生理睡眠结构，不产生耐受性和依赖性。停药后很少产生反跳性失眠，使用较为安全，已成为治疗失眠症的标准药物，逐渐取代传统的安眠药。
唑吡坦是一种咪唑吡啶类催眠药，作用类似苯二氮类药物，但具有较强的镇静和催眠作用，较弱的抗惊厥、抗焦虑和肌肉松弛作用。它可以缩短入睡时间，减少夜间觉醒次数，延长总睡眠时间，改善睡眠质量，而且没有明显的镇静作用和精神运动障碍。唑吡坦适用于短期治疗短暂性、偶发性失眠症或慢性失眠。
苏沃雷生是一种食欲素受体拮抗剂，用于治疗失眠，特别是入睡困难和睡眠维持困难的失眠。它通过拮抗食欲素受体促进睡眠。研究表明，苏沃雷生可以缩短入睡时间，减少夜间觉醒次数，而且不会破坏睡眠结构。推荐的起始剂量是每天睡前30分钟内服用10mg，并确保有足够的睡眠时间。苏沃雷生应空腹服用，与餐同时服用或餐后很快服用可能会延迟入睡时间。剂量可以根据需要逐渐增加至最大推荐日剂量20mg。苏沃雷生不会产生反跳性失眠或撤药症状，滥用的风险较低。常见的不良反应是日间嗜睡，还有少数报道发生复杂性睡眠行为、自杀观念、睡眠瘫痪、幻觉和猝倒样症状，与剂量有关。苏沃雷生不适用于发作性睡病患者。
雷美替胺是一种褪黑激素受体激动剂，与褪黑激素1型受体和2型受体有较高的亲和力，能选择性激动这两种受体，增加慢波睡眠和快速眼动睡眠，从而减少失眠。与其他药物不同，雷美替胺不与神经递质受体结合，也不干扰多数酶的活性，因此不会引起注意力分散、药物成瘾和依赖性。它是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物。雷美替胺在治疗失眠、入睡困难等方面疗效显著，对慢性失眠和短期失眠也有效。使用雷美替胺安全，治疗窗宽，不良反应少，长期用药不会产生药物依赖。
研究表明，雷美替胺可以缩短入睡时间，增加总的睡眠时间。与安慰剂相比，雷美替胺在1周内起效更快。常见的不良反应包括头晕、头痛、嗜睡、疲劳、失眠加重、恶心、抑郁、关节痛、肌肉痛、味觉改变等，没有认知障碍、反跳性失眠、撤药反应或滥用的可能性。对于初次失眠的患者来说，雷美替胺是一个合理的选择，不会影响日常活动。
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