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薄层层析怎么在同一块硅胶板上展开不同极性物质?

样品中含有的物质极性相差很大,之前都是分别用不同极性的展开剂展开的,每次都换个新板子然后重新点样,请问怎么能在同一块板子上展开极性相差很大的不同样品呢??不需要计算Rf值什么的,只想在同一块板子上看到样品含有的所有的点,有标品做对照,谢谢啦
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共5个回答
这就是筛选展开剂的极性啊,展开剂极性不可过大 两种物质的极性差的还挺大的,这样也能选择到合适的展开剂吗?谢谢啦
这个只能慢慢试一下你的展开剂了,找到两个都可以看到的,倒是如果差距特别大,可能就比较困难,你先试试吧
这个只能慢慢试一下你的展开剂了,找到两个都可以看到的,倒是如果差距特别大,可能就比较困难,你先试试吧 嗯好的谢谢啦,只好先试试了,
这就是筛选展开剂的极性啊,展开剂极性不可过大
不太好操作吧,极性差别很大。有得点可能在最顶部,有得可能还在原点。。。需要青岛海洋硅胶可以找我
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