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抗生素新药Sivextro(tedizolid phosphate)如何治疗细菌性皮肤感染? 1

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抗生素新药Sivextro(tedizolid phosphate)已经获得批准,用于治疗敏感性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。该药物有口服片剂和注射用冻干粉针两种剂型,每剂含200mg Tedizolid Phosphate,推荐剂量为200mg,每天1次,共6天,可以口服或静脉输注给予。

Sivextro磷酸泰地唑胺的作用机理是什么?

磷酸Tedizolid是磷酸恶唑烷酮的前药,通过与细菌核糖体的50S亚基结合来抑制蛋白质合成,从而发挥抗菌活性。Tedizolid主要对革兰氏阳性细菌起作用,对肠球菌、葡萄球菌和链球菌具有抑菌作用。

细菌对Sivextro磷酸泰地唑胺是否会产生抵抗性?

恶唑烷酮耐药的葡萄球菌和肠球菌最常见的抵抗机制是23SrRNA基因拷贝的突变。此外,质粒传播的和转座子相关的氯霉素-氟苯尼考抗性基因也会导致细菌对恶唑烷酮产生抵抗性。然而,Sivextro磷酸泰地唑胺与其他抗菌药物之间没有交叉耐药性。

Sivextro磷酸泰地唑胺的用法和用量是怎样的?

抗生素的广泛使用导致细菌耐药性问题日益严重,Sivextro磷酸泰地唑胺作为一种新型抗耐药菌药物,已经取得了良好的临床治疗效果。与其他恶唑烷酮类抗菌药物相比,Sivextro磷酸泰地唑胺具有更长的半衰期,并且在治疗ABSSSI方面表现出更好的临床疗效,治疗周期缩短了40%。此外,Sivextro磷酸泰地唑胺还在治疗医院获得性/呼吸机相关性细菌性肺炎方面进行了临床II期研究。

根据分析师Larry Smith的预测,Sivextro磷酸泰地唑胺的销售额到2020年将超过10亿美元。

Sivextro磷酸泰地唑胺的给药方法是什么?

Sivextro磷酸泰地唑胺可口服,薄膜包衣的片剂可以带食物或不带食物一起服用。在空腹条件下口服给药可以更快达到泰替唑酯的峰值浓度。如果需要快速的抗生素作用,可以考虑静脉内给药。

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