背景：噻吩并嘧啶衍生物是一种具有多种生物活性和药理活性的复杂环化合物，其中包括良好的杀菌、抗肿瘤和抗滤过性病原体活性。近年来，一些噻吩并嘧啶类化合物已成为新型抗癌药物的研究热点，它们作为酪氨酸蛋白激酶抑制剂具有重要的药理活性。 4- 氯噻吩并 [3,2-d] 嘧啶（化合物 1 ，简称 1 ）是合成这类化合物的重要中间体，因此研究其合成方法具有重要意义。 合成：蒋达洪等人报道了一种制备方法，该方法是将 2- 氯丙烯腈缓慢滴加到巯基乙酸乙酯和乙醇钠的乙醇溶液中，室温下进行反应得到 3- 氨基噻吩 -2- 甲酸乙酯。然后将其溶于乙酸乙酯后通入氯化氢生成盐，进行稳定和分离。接着，将 3- 氨基噻吩 -2- 甲酸乙酯的盐酸盐直接与过量的甲酰胺在 140℃ 下进行第二次关环反应，生成噻吩并 [3,2-d] 嘧啶 -4(3H)- 酮。最后，在甲苯作为溶剂、三乙胺作为碱的条件下，将噻吩并 [3,2-d] 嘧啶 -4(3H)- 酮与三氯氧磷进行氯代反应，得到 4- 氯噻吩并 [3,2-d] 嘧啶。与传统的氯代方法相比，这种工艺的优点是避免了使用过量有毒的三氯氧磷，并且后处理简单安全。具体步骤为： 1. 3-氨基噻吩 -2- 甲酸乙酯盐酸盐（ 3 ）的合成 取 120 g （ 1.0 mol ）巯基乙酸乙酯（ 2 ）溶于 1000 mL 乙醇中，然后加入 136 g （ 2.0 mol ）乙醇钠。待乙醇钠完全溶解后，将反应体系置于冷水浴中。将 2- 氯丙烯腈（ 88 g ， 1.0 mol ）溶于 100 mL 乙醇中，通过恒压滴液漏斗缓慢添加到反应体系中，在 3 小时内完成。同时保持反应温度在 20 ～ 25 ℃ 之间，并在搅拌过夜（ 24 小时）后进行 TLC 跟踪反应。待反应完成后，浓缩反应液，然后加入 500 mL 冰水以溶解黏稠残余物。使用乙酸乙酯提取 3 次（每次 300 mL ），并用无水硫酸镁干燥后过滤。所得溶液在冰浴下通入 HCl 气体，生成大量白色固体（ 3 ）。经过过滤和真空干燥，产率为 86% 。所得固体可直接用于下一步反应。 2. 噻吩并 [3 ， 2-d] 嘧啶 -4(3H)- 酮（ 4 ）的合成 将 3- 氨基噻吩 -2- 甲酸乙酯盐酸盐（ 3 ）（ 14.5 g ， 70.0 mmol ）加入到 15 mL 甲酰胺中，混合物加热 到 140 ℃ 反应 5 h ，冷却，加入 30 mL 蒸馏水，产生大量固体。过滤，所得滤饼水洗 2 次（ 30 mL×2 ），真空干燥得白色固体噻吩并 [3,2-d] 嘧啶 -4(3H)- 酮（ 4 ） 9.8 g （产率 92% ）。 3. 4-氯噻吩并 [3,2-d] 嘧啶（ 1 ）的合成 将（ 4 ）（ 2.28 g ， 15 mmol ）溶解于 50 mL 甲苯中，然后添加 2.0 mL （ 22.5 mmol ）的三氯氧磷和 0.3 mL （ 22.5 mmol ）的三乙胺。混合物在 100℃ 条件下反应，通过 TLC 检测，直到原料消失为止。在旋转蒸发仪上除去大部分溶剂后，将反应液置于冰浴中加入碳酸氢钠溶液，然后再加入 30 mL 乙酸乙酯提取产物。将有机层和水层各用 30 mL 乙酸乙酯再萃取 2 次，将有机层合并，并用饱和食盐水洗涤 3 次，经过硫酸镁干燥后浓缩。使用石油醚 / 乙酸乙酯（比例为 10/1 ）作为洗脱剂进行硅胶柱层析，得到黄色固体纯品 1 （产率 65% ）。 参考文献： [1]徐任用 ; 苏明珠 ; 陶亚萍 . 外电场下 4- 氯 -2- 三氟甲基噻吩并 [3,2-d] 嘧啶分子的结构和光谱 [J]. 原子与分子物理学报 , 2022, 39 (03): 52-58. DOI:10.19855/j.1000-0364.2022.031007 [2]蒋达洪 ; 蔡德娇 . 4- 氯噻吩并 [3,2-d] 嘧啶的合成 [J]. 化工进展 , 2011, 30 (11): 2532-2535. DOI:10.16085/j.issn.1000-6613.2011.11.029 ...

2-羟乙基吡啶是一种常温常压下为浅黄色液体的化合物，具有较强的吸湿性。它是一种吡啶类衍生物，也是抗眩晕药倍他司汀的代谢产物。该物质主要用作有机合成和医药化学中间体，可用于吡啶类生物活性分子和有机化学反应中的吡啶类有机配体的合成。 化学性质 2-羟乙基吡啶具有一定的碱性，可以与亲电试剂发生亲核取代反应得到相应的醚或酯类衍生物。它还可以与金属发生络合得到相应的金属络合物。烷基末端的羟基单元可以在特定的氧化反应条件下发生氧化反应得到相应的醛类衍生物。 图1 展示了2-羟乙基吡啶的酯化反应。 在实验室中，可以通过向一个干燥的圆底烧瓶中加入2-羟乙基吡啶、DMAP、iPr2NEt和无水四氢呋喃，然后加入乙酸酐，最后进行浓缩和过滤等步骤，得到目标产物分子。 化学应用 2-羟乙基吡啶可以作为一个具有活性官能团的分子，用于构建具有吡啶骨架的化合物。通过调整反应条件和使用适当的试剂，可以合成各种功能化吡啶类化合物。这些化合物在药物和材料科学等领域中具有广泛的应用潜力。2-羟乙基吡啶还可以用作合成吡啶类有机配体的起始原料，这些有机配体在催化反应、金属配位化学、光化学和生物无机化学等领域中发挥重要作用。 参考文献 [1] Fier, Patrick S.; Hartwig, John F. Journal of the American Chemical Society (2014), 136(28), 10139-10147. ...

背景及概述 [1] 宝丹酮十一烯酸酯是一种化工中间体，其可通过睾丸酮十一碳烯酸酯为起始原料制备中间体l，4-雄甾烷-17ss-3-一十一碳烯酸酯，进一步与冰醋酸、戊醇、汞反应生成宝丹酮十一烯酸酯。 制备 [1] 步骤1：l，4-雄甾烷-17ss-3-一十一碳烯酸酯的合成 在200毫升叔丁基醚中加入4.54克44-雄烯酮17β-3-一十一碳烯酸酯[睾丸酮十一碳烯酸酯]，在氮气氛下加入6.0g汞并不断搅拌，将3.70g二氧化硒溶解在上述混合液中，逐滴加入戊醇，回流20小时。过滤冷却的反应溶液以分离出硒，硒化汞和汞，并用乙酸乙酯稀释后，将其与硫化铵和碳酸钠溶液反复摇动，用水洗涤，经硫酸钠干燥并蒸发。得到4.1g的粗l，4-雄甾烷二烯-17/3-3-一十一碳烯酸酯，为稠的褐色油。将其溶解在己烷中，并在氧化铝的作用下吸附，用己烷，己烷-苯1∶1和苯洗脱后，得到3.2gl，4-雄甾烷-17ss-3-一十一碳烯酸酯。 步骤2：宝丹酮十一烯酸酯的合成 在200ml溶液中加入4.5g的l，4-雄甾烷-17ss-3-一十一碳烯酸酯、戊醇和5.0毫升冰醋酸，加入12.0g汞在氮气气氛下剧烈搅拌，在回流温度下将7.4g二氧化硒溶解在330ml混合液中，滴加戊醇。然后在氮气气氛下搅拌将混合物再回流20小时。冷却反应溶液，硒化汞和汞分离，用乙酸乙酯稀释，再用硫化铵和苏打溶液充分洗涤，干燥并蒸发。将获得的粗品溶解在己烷中，并在己烷中用氧化铝涂覆。将其用己烷，己烷-苯1∶1和苯洗脱，得到2.7g的宝丹酮十一烯酸酯。 主要参考资料 [1] CH399450 Verfahren zur Herstellung eines neuen Steroid-Hormon-Esters ...

颠茄，又称野山茄、美女草、别拉多娜草，是一种双子叶植物纲、茄科、颠茄属的多年生草本植物。它的根粗壮，茎下部单一且带紫色，上部分枝呈叉状，嫩枝呈绿色。原产欧洲，于20世纪30年代引入中国。颠茄属植物具有无限生长型，可作为多年生草本植物或栽培为一年生植物。 颠茄流浸膏的来源 颠茄流浸膏是由颠茄草经过加工制成的一种流浸膏。 颠茄流浸膏的性状 颠茄流浸膏为棕色液体，具有微臭气味。 颠茄流浸膏的制备方法 制备颠茄流浸膏的方法是取颠茄草粗粉1000g，按照颠茄浸膏的制法进行加工，制得稠膏后，测定生物碱含量，然后加入适量的85％乙醇，并用水稀释，使生物碱和乙醇的含量符合规定。静置并等待澄清后，进行过滤，即可得到颠茄流浸膏。 颠茄流浸膏的功能 颠茄流浸膏具有抗胆碱药的作用，可以解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。它常被用于治疗胃及十二指肠溃疡、胃肠道、肾、胆绞痛等疾病。 颠茄流浸膏的用法用量 颠茄流浸膏一般通过口服的方式使用。常用量为一次0.01～0.03ml，一日0.03～0.1ml；极量为一次0.06ml，一日0.2ml。 ...

硅烷偶联剂是一类含硅原子的有机化合物，能增强有机物与无机化合物之间的亲和力，可强化提高复合材料的物理化学性能，有工业味精之称。N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷就是一种非常有代表性的硅烷偶联剂。它可以用来偶联有机高聚物和无机物，可以用作玻璃纤维整理剂，可以用来做硅橡胶和硅树脂的交联剂和固化剂，可以用作纺织物整理剂，还可以做成氨基改性硅油等等。 硅烷偶联剂的制备方法是什么？ 在反应釜中加入12mol（721.2克）乙二胺，将1mol（198.7克）氯丙基三甲氧基硅烷压入计量罐，100转/分钟搅拌条件下将乙二胺升温至120℃，通过滴液漏斗4小时内将计量罐内的氯丙基三甲氧基硅烷滴加到反应釜中的乙二胺中，滴加完毕后120℃条件下继续保温反应2小时，反应生成N?(β?氨乙基)?3?氨丙基三甲氧基硅烷和乙二胺盐酸盐，再将釜温降到80℃，同时开启水循环真空泵在?0.08MPa的条件下真空回收乙二胺8mol（480.8克），回收完成后，将釜温降至40℃后将釜内物料导入锥形沉降釜常压静止分层4小时。静止分层4小时后，沉降釜内物料分离出的下层为乙二胺盐酸盐165.5克，上层为N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷粗品273.6克，将上层粗品在?0.1MPa条件下蒸馏得N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷成品195.2克；N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷成品GC检测含量为99.08%，产品质量收率为98.2%。 硅烷偶联剂在哪些领域有应用？ CN201410347996.3报道了一种无轮廓电解铜箔用表面处理剂，每升表面处理剂的水溶液中含有：0.5-2.0g的N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、0.5-2.0g的N-乙烯基芐基-2-氨乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷盐酸盐和0.1-0.4g的硅酸乙酯。本发明的表面处理剂成分简单，原料易得，使用方便。将本发明的表面处理剂喷涂在无轮廓铜箔的表面，可显著提高其在高频微波电路板上的抗剥离强度，无轮廓铜箔在聚酰亚胺树脂或聚四氟乙烯基材上的抗剥离强度≥0.6N/mm。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310380363.8 N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷连续生产反应装置及方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201210400348.0 一种双胺基硅烷的制备及其副产物的处理工艺 [3] CN201410347996.3无轮廓电解铜箔用表面处理剂 ...

山楂是一种常见的水果，具有很高的药用价值。山楂及山楂叶提取物中的总黄酮成分对心脑血管疾病具有显著的治疗和预防效果，因此在市场上非常受欢迎。 山楂的药理作用 1. 强心作用：山楂提取物可以增加心肌收缩力，增加心输出量，减慢心律。 2. 对冠脉血流量及心肌耗氧量的作用：山楂提取物及其总黄酮可以增加冠脉血流量，降低心肌耗氧量和心肌氧利用率。 3. 降压作用：山楂乙醇提取液可以持久地降低血压。 4. 降血脂作用：山楂的不同提取部分对不同动物的高脂模型有肯定的降脂作用。 5. 促进消化作用：山楂提取物可以促进胃中消化酶的分泌，促进消化。 6. 抗菌作用：山楂提取物对多种细菌具有较强的抗菌作用。 7. 免疫增强作用：山楂注射液可以显著增强兔体液免疫及细胞免疫的功能。 8. 降血脂作用：山楂对大白鼠具有明显的降血胆固醇作用。 9. 抑制血小板聚集作用：山楂水煎液具有一定的抑制血小板聚集作用。 10. 对子宫收缩的作用：山楂提取物可以收缩子宫，促进子宫复原。 山楂的应用 山楂类提取物的水溶性非常好，适用于食品、饮料、保健品、饲料等行业。可以用作添加剂、水剂、片剂、胶囊等。 山楂提取物属于纯天然植物提取，不含任何激素、抗生素、化学成分，因此在畜牧养殖禁抗的大环境下具有巨大的商业作用！ ...

许多香料油具有多方面的作用，除了在食品和日化品的调香方面应用其特征芳香香气之外。同时，部分香料油含有的某种单体化合物被证明具有一定的药理作用，具有天然、多功能、无残留等特点。 桉叶油是我国重要的出口香料之一，也是国际香料市场上占有重要地位的天然香料。随着人们对天然香料的需求不断提高，国际上对桉叶油的需求量也越来越大，应用也越来越广。 桉叶油广泛用于日化、香料、医药、食品等行业。主要用途有以下几个： 用于医疗、药物、口腔护理方面，具有抑菌、消炎、抗氧化作用； 用于卫生方面，具有抑制霉菌、驱虫驱蚊作用； 用于农业和畜牧业生产方面，用于杀虫、饲料添加剂或动物保健品添加剂； 用于食品调香方面； 用于日化品调香，配制香水、空气清新剂、洗涤剂等。 桉叶油在食品配方中的用量： FEMA（美国香料及提取物生产者协会）基于通常认为是安全的判断下，经调查，桉叶油的最大平均使用量（ppm）如下： 软饮料 1.7 烘焙食品 76 雪糕 0.5-50 酒精饮料 1.0 糖果 130 而桉油樟提取的桉叶油主要以1,8-桉叶油素（桉油醇）为主，其对抗呼吸系统疾病比较有效的一种天然成分，包括慢性阻塞性肺病（COPD-chronic obstructive pulmonary disease）、哮喘、支气管炎、鼻窦炎、普通感冒、咳嗽和流感。 桉叶油有哪些功效作用？ （一）改善呼吸系统： 它有助于刺激免疫系统，提供抗氧化保护和改善呼吸循环。当你感到鼻塞、流鼻涕时，它能帮助缓解鼻腔黏膜充盈的状况，使呼吸变得更容易，甚至可以作为一种天然的缓解疼痛威胁的药物。此外，当你感到鼻腔充血或呼吸困难时，可以帮你入睡。 （二）缓解咳嗽： 在进行的一项安慰剂对照双盲试验，调查了1,8-桉叶素对急性支气管炎患者的疗效。与服用安慰剂的患者相比，每天服用三次200毫克1,8-桉叶素，持续10天，患者在支气管炎症状上有明显改善。服用1,8-桉叶素的病人在四天的治疗后咳嗽发作明显减少。 （三）改善季节过敏： 1,8-桉叶素具有抗炎和免疫调节作用，含有这种成分的精油经常被用来缓解季节性过敏症状。 （四）抗击感染： 1,8-桉叶素对多种细菌、病毒和真菌具有抑制作用。因此桉叶油可以用熏香或局部涂抹的方式，来对抗病菌、微生物。还可以作为抗真菌剂，对抗真菌感染，如假丝酵母菌和趾甲真菌，以此项功效为应用方向，开发的市场化产品较多。 （五）减少疼痛与炎症： 研究表明，桉叶油有止痛和消炎的作用。当它被用于皮肤局部涂抹时，可以帮助减轻肌肉酸痛、疼痛和肿胀。 （六）减轻头痛与炎症： 桉叶油是治疗头痛最好的精油之一，因为它可以缓解鼻窦压力进而缓解引起头痛和紧张。它还具有提神的特性，可以提高思维清晰度，促进紧张的面部肌肉放松，在你因压力或疲惫而头痛时很有帮助。当桉叶油和薄荷精油与基础油混合后涂抹时，效果似乎最为明显。 （七）改善耳痛： 桉叶油是一种祛痰剂，有助于疏通呼吸道，而且具有抗菌特性，可以帮助清除可能导致耳道内液体积聚的感染，它可以用来改善耳部感染症状和耳痛。 （八）驱赶老鼠： 研究表明，当在实验室的围栏里喷洒桉叶油时，老鼠不再在那个区域进食。事实上，研究人员观察得出，与未处理的相比，处理侧的食物消耗显著降低，这表明桉叶油具有显著的驱避作用。 ...

抗生素新药Sivextro（tedizolid phosphate）已经获得批准，用于治疗敏感性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。该药物有口服片剂和注射用冻干粉针两种剂型，每剂含200mg Tedizolid Phosphate，推荐剂量为200mg，每天1次，共6天，可以口服或静脉输注给予。 Sivextro磷酸泰地唑胺的作用机理是什么？ 磷酸Tedizolid是磷酸恶唑烷酮的前药，通过与细菌核糖体的50S亚基结合来抑制蛋白质合成，从而发挥抗菌活性。Tedizolid主要对革兰氏阳性细菌起作用，对肠球菌、葡萄球菌和链球菌具有抑菌作用。 细菌对Sivextro磷酸泰地唑胺是否会产生抵抗性？ 恶唑烷酮耐药的葡萄球菌和肠球菌最常见的抵抗机制是23SrRNA基因拷贝的突变。此外，质粒传播的和转座子相关的氯霉素-氟苯尼考抗性基因也会导致细菌对恶唑烷酮产生抵抗性。然而，Sivextro磷酸泰地唑胺与其他抗菌药物之间没有交叉耐药性。 Sivextro磷酸泰地唑胺的用法和用量是怎样的？ 抗生素的广泛使用导致细菌耐药性问题日益严重，Sivextro磷酸泰地唑胺作为一种新型抗耐药菌药物，已经取得了良好的临床治疗效果。与其他恶唑烷酮类抗菌药物相比，Sivextro磷酸泰地唑胺具有更长的半衰期，并且在治疗ABSSSI方面表现出更好的临床疗效，治疗周期缩短了40%。此外，Sivextro磷酸泰地唑胺还在治疗医院获得性/呼吸机相关性细菌性肺炎方面进行了临床II期研究。 根据分析师Larry Smith的预测，Sivextro磷酸泰地唑胺的销售额到2020年将超过10亿美元。 Sivextro磷酸泰地唑胺的给药方法是什么？ Sivextro磷酸泰地唑胺可口服，薄膜包衣的片剂可以带食物或不带食物一起服用。在空腹条件下口服给药可以更快达到泰替唑酯的峰值浓度。如果需要快速的抗生素作用，可以考虑静脉内给药。 ...

N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶是一种常温常压下的固体化合物，属于哌啶杂环类化合物。它可以作为医药中间体，用于制造局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂、环氧树脂固化剂和橡胶硫化促进剂等。 合成方法 图1 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶的合成路线 方法一： 在0°C下，将三乙胺（1.92毫升，13.66毫摩尔，1.2当量）和Boc2O（3.48毫升，15.93毫摩尔，1.4当量）加入尼泊金酸（1.5克，11.38毫摩尔，1当量）在甲醇（44毫升）中的溶液，将得到的反应混合物升温至室温，于室温下搅拌该混合物过夜。向混合物中加入二氯甲烷和水=5:1（60毫升）的混合溶液，然后加入盐酸（1N）将反应体系酸碱度调成pH=3。用二氯甲烷萃取水相，用无水硫酸镁上干燥合并的有机相，过滤该混合物除去硫酸镁固体，在减压下浓缩滤液。通过硅胶柱层析（二氯甲烷比甲醇 95:5至85:15）分离纯化残余物，得到1-（叔丁氧羰基）哌啶-3-羧酸。 方法二： 将(Boc)2O(1.18克)和碳酸氢钠(0.45克，5.42毫摩尔)加入(S)-哌啶-3-羧酸(3.87毫摩尔)在THF/H2O(10毫升/10毫升)中搅拌的溶液中，在氩气氛围下于25度下搅拌反应混合物过夜。用水（5 mL）和石油醚（5 mL）稀释反应混合物，用1N盐酸将水层酸化至pH2，用乙酸乙酯（3×20mL）提取产物，用饱和的盐酸水溶液洗涤有机相。将有机相在无水硫酸钠上干燥，过滤该混合物除去硫酸镁固体，在减压下浓缩产品，通过硅胶柱层析（二氯甲烷比甲醇 95:5至85:15）分离纯化残余物，得到目标分子1-（叔丁氧羰基）哌啶-3-羧酸。 用途 N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶可用于制备局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂等。在有机合成转化上，结构中的羧基可以被硼烷四氢呋喃溶液还原成羟基，此外羧基基团还可以转换成酯基或者酰胺基团。 参考文献 [1] Andersen, Claire et al Organic Letters, 21(7), 2285-2289; 2019. [2] Zhou, Huiyu et al PLoS One, 15(7), e0235483; 2020. ...

邻硝基甲苯是一种化学物质，也被称为2-硝基甲苯、2-Nitrotoluene、1-甲基-2-硝基苯、1-Methyl-2-nitrobenzene。 它的分子式是C7H7NO2，分子量为137，CAS号为88-72-2。 邻硝基甲苯的物性数据 1.性状：邻硝基甲苯是微黄色液体。 2.熔点（℃）：-9.5 3.沸点（℃）：222 4.相对密度（水=1）：1.16 5.相对蒸气密度（空气=1）：4.72 6.饱和蒸气压（kPa）：0.03（25℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-3593.1 8.临界压力（MPa）：3.8 9.辛醇/水分配系数：2.3 10.闪点（℃）：106（CC）；95（OC） 11.爆炸下限（%）：2.2 12.溶解性：邻硝基甲苯不溶于水，但溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、氯仿、石油醚等溶剂。 如何储存邻硝基甲苯？ 邻硝基甲苯应储存在阴凉、通风的库房中。避免与火种、热源接触。保持容器密封。储存时应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。同时，应配备适量的消防器材。储存区域应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 如何合成邻硝基甲苯？ 邻硝基甲苯的合成方法是通过甲苯的混酸硝化得到，其中主要产物是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。具体合成步骤为将甲苯加入反应器中，冷却至25℃以下，加入混酸（硝酸25-30%，硫酸55-58%，水20-21%），控制温度不超过50℃。连续搅拌1-2小时，然后静置6小时，分离并洗涤得到粗制邻硝基甲苯。通过粗馏与晶析的方法，可以分离出不同的异构体。最终得到纯度为98%的邻位和99%的对位硝基甲苯。 邻硝基甲苯的用途 邻硝基甲苯主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺等化学物质，是染料、涂料、塑料和医药等行业的重要原料。在医药工业中，它被用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等药物。此外，邻硝基甲苯还可以用作溶剂。 2.邻硝基甲苯也可以用于合成各种染料。 ...