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气相-三氯杀螨醇标样问题?

我用气相跑菊酯类农残混标,以前三氯杀螨醇氯氟氰菊酯的峰依次相差不多出峰,Rt分别为18.18和18.48,但后来换了一批标样配成混标,三氯杀螨醇在18.18只有一点点小鼓包,在16.90出现一个峰,但这个峰与另一组混标中的联苯菊酯重在一起,用HP-5和DB-5的柱子均是如此,后来重新购买了两支三氯杀螨醇的单标,跑出来亦是如此。不知各位大虾有没有遇到过如此问题?问题出在哪里?烦请各位大虾指教~不胜感激~
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共4个回答
如果前期做过了比较确定的出峰时间,你可以提取离子然后将辅助定性和定量离子设置到你后来的混标中,直接做选择离子扫描,至于扫描开始时间你可以设置在16.90之前一点,比如14.0,。再一个:换了柱子后一般出峰时间 ... 您说的我都做过了,我用gc-qqq做了子离子扫描,不过qqq的柱子与之前不同,新标样和旧标样在同一时间出峰,且离子都对得上。但是在gc上跑还是如求助中所说,在不同的出峰时间。小菜鸟第一次遇到这种问题,还请大虾指教~,
哦,你的是气相呀,抱歉,我解释成气质了。我这边气相用的少,有条件都上气质或气质质了。原题中的问题,我想可能是基质校正剂是不是有问题,对于这种物质分离效果会不会有影响?或者条件有不恰当的地方。如果问题已解决,希望发上来分享。谢谢
如果前期做过了比较确定的出峰时间,你可以提取离子然后将辅助定性和定量离子设置到你后来的混标中,直接做选择离子扫描,至于扫描开始时间你可以设置在16.90之前一点,比如14.0,。再一个:换了柱子后一般出峰时间都会改变,重新开机什么的,标线都需重做,这个您应该了解,呵呵,我只是一个提示。
最近碰到和你一样的问题,刚开始打开一瓶三氯杀螨醇标品,单标出来后,两个峰,一个大的峰和联苯单标rt重合。以为污染了,又打开一新的标品,三氯杀螨醇rt19.992。联苯单标出峰rt20.228,将三氯杀螨醇和氰戊菊酯、溴氰菊酯配成混标后,三氯杀螨醇rt19.997,与单标rt一致。但是将联苯与其它有机氯配成混标后,联苯的rt变为19.992,和三氯杀螨醇出峰时间一致,这到底是为什么???
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