3-氯-2-氨基吡啶是一种有机合成和医药化学中间体，常温常压下为固体。它可以用作助染剂和原料药的合成。
图1 展示了3-氯-2-氨基吡啶的合成路线。
合成方法如下：将2,3-二氯吡啶（20克）和浓NH4OH（300mL）放入钢制高压反应釜中，密封反应釜并在190度下加热反应48小时。反应结束后，将容器冷却至室温并打开，加入乙酸乙酯和水，分离两相。用水洗涤乙酸乙酯相，用无水硫酸镁干燥乙酸乙酯相，过滤乙酸乙酯相并且将滤液浓缩得到固体沉淀，然后从少量的乙酸乙酯中结晶出该固体。
图2 展示了另一种3-氯-2-氨基吡啶的合成路线。
合成方法如下：将3-氯-2-硝基吡啶（1.00克，6.31毫摩尔）溶于甲醇（10毫升），然后向反应体系中加入氯化锡（5.98克，31.54毫摩尔）和浓盐酸（2.63毫升，31.54毫摩尔）。反应结束后用乙酸乙酯稀释溶液，先用1N NaOH溶液洗涤乙酸乙酯层，然后用饱和的NaHCO3水溶液洗涤有机相，然后将有机相在无水Na2SO4上干燥，过滤并将滤液真空浓缩即可得到目标化合物（510.0mg，63%）。
3-氯-2-氨基吡啶主要用作有机合成和医药化学的中间体，可用于助染剂和原料药的合成。在有机合成转化中，它可以在四丁基溴化铵或者N-溴代丁二酰亚胺的作用下在吡啶的5号位引入一个溴原子。
图3 展示了3-氯-2-氨基吡啶的应用转化。
实验步骤：在0度下向3-氯吡啶-2-胺（10.0克，106毫摩尔）在乙腈（200毫升）中的溶液中慢慢地添加N-溴代丁二酰亚胺（22.6克，127毫摩尔）。将所得的反应混合物恢复至室温并在室温下搅拌反应2小时，反应结束后在真空中蒸发溶剂，然后用硅胶色谱法纯化残留物即可得到目标产品。
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