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请教各位有机合成大神这个柱子应该怎么过?

做的是一个胺类化合物,本来想用二氯甲醇过柱子 但是发现点是无法分开,会出现极性相近的点混合在一起,但是用EA甲醇就可以分开。。但是发现这个如果用EA甲醇过的话,像第一块小板子一样,产物点(从上往下数第三个点)的rf值太大了,虽然在小板上分离效果还可以,过柱子是不是很容易分不开???所以又想用pe :EA体系,第三块1:1 后面1比3 1;4纯EA都试过 大家有推荐的洗脱剂比例顺序吗?纯EA分离效果是可以但是rf值太大,pe :ea大概1:5满足产物点rf0.2到0.3之间 所以大神们觉得哪个极性去过是最好的?不胜感激! https://allall02.baidupcs.com/fi ... 3&by=themis
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如果是伯胺或者仲胺不建议用EA



看了你的板,感觉不像是体系点多复杂,更可能是因为产品过柱子变质导致的,比如说第一次爬起来了一点,二次爬就会有一部分变质的点留在第一次的位置。
像是这种情况可以尝试加入三乙胺中和酸性硅胶,并使用PE: EA: 三乙胺 = 3: 1:0.04 这个极性过一下。如果不纯可以考虑适当调节极性。如果还是不行就要尝试一下重结晶。
https://allall02.baidupcs.com/fi ... 3&by=themis
如果是伯胺或者仲胺不建议用EA
我主要想问的时极性选择的问题,酯类和胺类常温感觉没那么容易反应吧??我就是想问先不管他是不是胺类,如果我用EA甲醇100比1过柱子是不是由于RF值很大造成分离效果差很容易得不到纯品 ???就像第一块板子一样可能前面3个点或者2个点随着柱子一起出来
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