近年来，随着对水环境污染问题的日益关注，降解水中有机污染物的研究备受关注。其中，降解水中氯贝酸的研究成为了研究人员关注的焦点之一。
背景：目前PPCPs(药品及个人护理用品)类物质在环境中的残留与生物体内的富集,对生态环境和人畜健康造成潜在的威胁,引起了水处理领域学者及公众的广泛关注。氯贝酸(CA)是一种具有代表性的PPCPs类物质,是降血脂药物的活性代谢产物,可通过影响胆固醇的合成对内分泌系统造成干扰。氯贝酸在水体中具有高的检出频率与较强的持久性,与其他药物同时存在时会产生耦合作用,使得毒性增强,可导致基因转录速度降低,从而诱导基因毒性。近年来基于硫酸根自由基的高级氧化技术降解难降解有机物成为了一个新的研究热点,并且在国内外有一定的实际应用。
降解：
1. 郭佑罗等人采用紫外/过硫酸盐(UV/PS)工艺去除水中典型PPCPs类物质氯贝酸(CA)。考察了氯贝酸初始浓度?PS投加量?溶液初始pH值?碳酸 氢根离子浓度、氯离子浓度和腐殖酸(HA)投加量共计6种因素对UV/PS工艺去除氯贝酸的影响。结果表明:UV/PS工艺降解氯贝酸与准一级动力学模型相符(R2>0.95),准一级反应速率常数随氯贝酸初始浓度增加而减小。在一定的范围内,随着PS投加量的增加,氯贝酸的降解速率快速增加。不同的pH值环境对氯贝酸的降解有一定影响,溶液pH值从酸性到碱性再到强碱性的过程中,UV/PS工艺对氯贝酸的降解速率呈先加快后减慢的趋势。溶液中的碳酸氢根离子和氯离子都会对UV/PS工艺降解氯贝酸产生抑制作用,且两者对该反应的抑制作用大小关系为HCO3->Cl-。HA的存在对UV/PS工艺去除氯贝酸有抑制作用。
2. 林国峰等人采用热激活过硫酸盐工艺降解典型PPCPs氯贝酸,考察氯贝酸初始浓度、过硫酸盐(PS)投加量、溶液pH、温度和腐植酸(HA)投加量多种因素对热激活PS去除氯贝酸的影响。结果表明:热激活过PS降解氯贝酸与一级反应动力学模型相符,且反应速率常数逐渐减小;当氯贝酸的初始浓度不断增加,在一定的范围内PS投加量的增加有利于氯贝酸的降解,随温度升高系统对氯贝酸的去除率及反应速率常数快速增大;腐植酸投加量的逐步增加,氯贝酸的去除率总体呈现先升高后下降的趋势,当反应液pH值不断升高,反应环境从酸性增至强碱性的过程中,热激活PS工艺对氯贝酸的降解速率表现出先减小而后增大的现象。
3. 孔青青等人研究了不同浓度的NO3-、NO2-和NH4+对氯贝酸(Clofibric acid,CA)在水环境中光降解的影响,并通过对光屏蔽系数的计算和对活性基团的淬灭实验对它们的影响机理进行了考察。通过模拟水体pE值变化,考察了无机氮离子对CA光降解的复合影响。结果表明,在NO3-、NO2-和NH4+存在时,CA的光降解均符合拟一级动力学方程.甶于抑制.OH的产生,并与CA竞争吸收光子,NO2-和NO3-对CA的光降解均具有抑制作用,且NO3-对CA光降解的抑制作用强于NO2-,NH4+则对CA的光降解无明显影响。随着水环境中pE值的改变,CA的光降解速率也发生改变。NO2-和NH4+、NO2-和NO3-同时存在均对CA光降解的影响具有拮抗作用,而且NO2-和NO3-之间的拮抗作用强于NO2-和NH4+之间的拮抗作用。
参考文献：
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