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劳拉替尼(Lorlatinib):一种新型的肺癌靶向药? 1

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劳拉替尼(Lorlatinib)是一种针对第三代ALK / ROS1突变的肺癌的靶向药物。对于携带ALK或ROS1突变的肺癌患者来说,劳拉替尼是一种非常有效的治疗选择。

劳拉替尼Lorbrena的用药剂量和给药方法

建议口服剂量为100毫克,每日一次。

劳拉替尼Lorbrena的禁忌证

禁止与强CYP3A诱导剂同时使用。

劳拉替尼Lorbrena的适应症

劳拉替尼适用于ALK阳性肺癌患者,包括那些在接受其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化的患者,或者在接受第一线ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化的患者。

劳拉替尼Lorbrena的用法和用量

建议的剂量是每天一次口服100mg,最好在同一时间服用。如果忘记服用,可以补服,但不要在距离下一次服用不到4小时的情况下同时服用两次剂量。

剂量减少调整:第一次剂量减少可调整至每天一次75mg;第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。如果无法承受每天50mg的剂量,应永久停止使用。

在呕吐的情况下,不需要补服,只需在下一次正常服用即可。

劳拉替尼Lorbrena的不良反应

常见的不良反应(≥20%)包括水肿、周围神经病、认知功能受损、呼吸困难、疲劳、体重增加、关节痛、情绪影响和腹泻。

劳拉替尼Lorbrena的药物相互作用

禁止与强CYP3A诱导剂同时使用,避免与中度CYP3A诱导剂同时使用。

避免与强的CYP3A抑制剂同时使用;如果无法避免同时使用,应减少劳拉替尼的剂量。

避免与CYP3A底物同时使用,因为即使浓度变化很小,也可能导致严重的治疗失败。

劳拉替尼Lorbrena在特殊人群中的使用

哺乳:建议妇女不要在使用劳拉替尼期间哺乳喂养。

劳拉替尼Lorbrena的警告和注意事项

(1)伴随使用强CYP3A诱导剂的严重肝毒性风险:在停用强CYP3A诱导剂治疗至少3个血浆半衰期后,再开始使用劳拉替尼。

(2)中枢神经系统(CNS)效应:劳拉替尼可能对中枢神经系统产生影响,包括癫痫发作、幻觉、认知功能改变、情绪影响、言语、精神状态和睡眠。根据严重程度,可以延缓给药、减量用药或永久停止使用劳拉替尼。

(3)高脂血症:可以考虑开始或增加降脂药的剂量。根据严重程度,可以延迟或减量使用劳拉替尼。

(4)房室传导阻滞:根据严重程度,可以延迟或减量使用劳拉替尼。

(5)间质性肺病/肺炎:如果怀疑患有间质性肺病/肺炎,应立即停止使用劳拉替尼,并永久停药。

(6)胚胎-胎儿毒性:劳拉替尼可能对胎儿造成伤害。对于具有生殖潜力的男性和女性,应告知他们使用劳拉替尼可能存在潜在风险,并建议使用有效的非激素避孕方法。

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