肺动脉高压是一种临床综合征，其主要特征是肺血管阻力的持续升高，可能导致右心衰竭和死亡。全球约有14.6万例肺动脉高压症患者，其中男女发病比例约为1：5，多见于年轻女性。然而，只有约1/4～1/3的患者接受了规范的治疗，大多数患者未得到足够的重视，这可能导致严重的后果，如右心室衰竭和致命的晕厥。赛乐西帕是一种口服长效PGI2受体激动剂，适用于治疗肺动脉高压。
赛乐西帕作用于前列环素受体，具有靶向作用，不易产生快速耐受现象，适合长期治疗。与其他药物相比，赛乐西帕还能减少恶心、呕吐等不良反应，具有较好的安全性。然而，对于长期治疗的疗效仍需进一步观察。
赛乐西帕是首个选择性口服环前列腺素受体激动剂，相比于其他药物，它更加方便使用，无需吸入或静脉注射。II期试验结果显示，在原有治疗基础上加用赛乐西帕17周后，肺血管阻力得到改善，且该药物耐受性良好。III期临床试验结果显示，与安慰剂相比，赛乐西帕可降低肺动脉高血压患者的发病率和死亡率事件风险39％。此外，赛乐西帕在疗效和安全性方面优于贝前列素，不仅可以改善血管内皮细胞功能，减少肺动脉壁肥大和降低右心室收缩压，还能提高患者的存活率。
赛乐西帕在2008年获得欧洲孤儿药地位，在2014年9月获得日本和澳大利亚的孤儿药地位。
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