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如何制备(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄醇? 1

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背景及概述

(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄醇是一种用于合成抗肿瘤药物的中间体,同时也可用于制备光敏材料、醇氧化酶和标记蛋白质及DNA的分子探针。它的中文别名是(R)-1-(4-氟苯基)乙醇,英文名称是(R)-(+)-4-Fluoro-alpha-methylbenzyl alcohol,CAS号是101219-68-5,分子式是C8H9FO,分子量是140.155。它的外观与性状为透明无色至淡黄色液体。

制备方法

(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄醇的制备方法有多种,根据起始物料的不同可以通过硼氢化钾催化酮基还原制备,或者通过苯环溴代及溴苄水解制备苄醇。本文以4-氟-alpha-甲基苄氯为起始物料,经过水解反应制备得到目标化合物(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄醇[1]。具体的合成反应式请参考下图:

图1 (R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄醇合成反应式

实验操作:

方法一:

将(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苯乙酮中加入1500 mL 95%乙醇,搅拌降温至物料分散成悬浮状且内温0 ℃以下后,分批次加入硼氢化钾,约2 h加完。然后缓慢升温至室温,保持反应,薄层色谱控制反应终点。然后常压回收乙醇,当反应物呈糊状时停止回收。本文用色谱柱分离提纯产物,展开剂采用乙酸乙酯:正己烷=5:2,提纯后旋蒸回收溶剂,得到淡黄色液体(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄醇。

方法二:

将(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄氯、水、碳酸氢钠搅拌回流,薄层色谱检测至原料消失,水洗,乙醚萃取。合并有机相,干燥后除乙醚,减压蒸馏得淡黄色液体(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄醇。

方法三:

将 (R)-(+)-4-氟-甲基溴苄、碳酸钾、250 mL乙醇-水(体积比为1:1)和2 mmol相转移催化剂加入500 mL三口圆底烧瓶并置于超声波清洗器中,控制温度为70℃,超声辐射0.5 h,溶液变为淡黄色,薄层色谱监控反应进程。反应完毕,活性炭脱色,冷却,进行柱层析纯化,得到淡黄色液体(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄醇。

参考文献

[1] 唐瑞仁,朱金娟,严子耳,等.相转移催化法合成4-羟甲基二苯甲酮[J].中南大学学报:自然科学学报。2005,36(4):594·598.

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