糟老头子坏的很 ... 难道不可以么???

不同的型号，他的流变性不同，有些是长流变，有些是短流变。有些耐离子，有些不耐离子，还有肤感也不一样。下面这个链接是不同的卡波在配方中的运用知识，有兴趣的可以看看 http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAw ... 您知道具体的这些牌号指代的意义吗...

是用来做碳材料的处理的？

需要根据极化曲线拟合得到腐蚀电流密度和腐蚀电位，您这边有拟合软件吗？ ... 不好意思 没接触过你这个方向。你问问你们同行的朋友呢 ...

你是要大批量买，还是要样品

楼主您好，您做的2-噻吩硼酸的Suzuki偶联反应 反应产率低的问题解决了没？

好 我这koh溶液放了几天了还能用吗 之前是用的006的灵敏度 ... 可以先试试看吧，验证下是不是这个问题...

我见过最多的就是外径8内径6mm的

左耳进右耳出 试一试 如果不是这样，早就崩溃了。那样更早做了了断。。。。。。。。。。。

EVA N1001 美国舒尔曼EVA 粉状 磨的粉不太好搞。深冷后，在低温下磨才可以。

尿嘧啶（如图1）是常见且天然存在的嘧啶衍生物。最早发现于1900年，由酵母核素（nuclein，即为核酸）水解分离而得，可存在于牛的胸腺和脾脏、腓鱼的精液和小麦芽中。尿嘧啶为平面、不饱和的化合物，可吸收光线。 图1 尿嘧啶 性质 尿嘧啶存在于RNA中，与腺嘌呤形成硷基对，在DNA转录反应中，取代胸嘧啶。尿嘧啶甲基化后，产生胸嘧啶，以保护DNA，并提高DNA複製之效率。尿嘧啶以氢键与腺嘌呤配对，因为它含有氧和氮等电负度大的原子，是氢键接受者，而且可形成两个氢键。尿嘧啶也可以与核糖结合，形成核糖核苷──尿苷（如图2）。若有一个磷酸根连接在尿苷上，就形成尿苷5’-单磷酸。 图2 尿苷的化学结构 合成 在2009出版的某学术文件中，NASA的科学家报告了某种合成尿嘧啶的方法：在与太空相似的条件下，使嘧啶曝晒紫外光，可製造尿嘧啶。此研究显示最早自然发生的尿嘧啶之可能来源。 尿嘧啶有许多实用的实验室合成法。最简单的合成法就是把水与胞嘧啶混合，可以产生尿嘧啶与氨。 C 4 H 5 N 3 O + H 2 O → C 4 H 4 N 2 O 2 + NH 3 合成尿嘧啶最普遍的方法就是顺丁烯二酸与尿素，在发烟硫酸中进行缩合反应。 C 4 H 4 O 4 + CH 4 N 2 O → C 4 H 4 N 2 O 2 + 2 H 2 O + CO 硫尿嘧啶在氯乙酸水溶液中进行複分解，也是合成尿嘧啶的方法之一。此外，先用β-丙胺酸与尿素反应，可製造5,6-二氢尿嘧啶（5,6-diuracil，尿密啶的5,6两个碳原子各多接了一个氢原子）；再让5,6-二氢尿嘧啶进行光脱氢反应，可合成尿嘧啶（如图3）。 ? 图3 利用β-丙胺酸与尿素合成尿嘧啶 反应 尿嘧啶很容易进行一些普通的反应，包括氧化、硝化及烷基化。当有PhOH/NaOCl存在时，在UV光的蓝光区，可以看见尿嘧啶。因为有一个以上提供电子的原子团，尿嘧啶也有能力与元素态卤素反应。 尿嘧啶很容易与核糖、磷酸根进行加成反应，以便参与体内的合成及进一步反应。尿嘧啶变成尿苷、尿苷单磷酸（UMP）、尿苷二磷酸（UDP）、尿苷三磷酸（UTP）及尿苷二磷酸葡萄糖（UDP-葡萄糖）。上述每种分子都在体内合成，并各自具有专一的功能。 尿嘧啶与核糖、磷酸根键结可协助合成许多细胞运作必需的酶，这就是尿嘧啶在体内的用途。 尿嘧啶可作为异位（allosteric）调节剂，以及人体与植物中化学反应的辅酶。UMP控制植物的胺甲醯磷酸合成酶（carbamoyl phosphate synthetase）和天冬胺酸转胺甲醯酶，而UDP及UTP调节动物的CPSaseⅡ（胺甲醯磷酸合成酶Ⅱ）。UDP-葡萄糖利用醣代谢反应将肝脏及其他组织中的葡萄糖转化成半乳糖。尿嘧啶也参与多醣类的生物合成与醛糖的运输。 用途 尿嘧啶可以用于药物传递（drug delivery）及作为药剂。元素态的氟与尿嘧啶反应，生成5-氟尿嘧啶。5-氟尿嘧啶是抗癌药（抗代谢药），在複製胺基酸的过程中，5-氟尿嘧啶可冒充尿嘧啶。因为5-氟尿嘧啶的形状与尿嘧啶很相似，但化学性质不同，这种药可以抑制RNA複製酶，因而减缓RNA合成，并使癌细胞的成长停止。 参考资料 ： 1. http://en.wikipedia.org/wiki/Uracil 2. http://en.wikipedia.org/wiki/Drug_delivery 3. http://en.wikipedia.org/wiki/Carbamoyl_phosphate_synthetase 4. http://uracil.navajo.cz/ ...

铝是典型的两性元素。铝易溶于稀酸，能从稀酸中置换氢，不过铝的纯度愈高，在酸中的反应愈慢。 2Al+3H 2 SO 4 →Al 2 (SO 4 ) 3 +3H 2 。 在冷的浓硝酸和浓硫酸中，铝的表面会被钝化不发生作用。但铝能与热的浓硫酸应： 2Al+6H 2 SO 4 ( 浓 )→Al 2 (SO 4 ) 3 +3SO 3 +6H 2 O 铝能溶在强硷溶液中生成铝酸钠，其脱水产物或高温熔融产物的组成符合最简式 NaAlO 2 ： 2Al+2NaOH+6H 2 O→2Na[Al(OH) 4 ]+3H 2 铝是亲氧元素，一接触空气，其表面立即生成一层緻密的氧化膜，阻止内层的铝继续被氧化，使铝在空气中有很高的稳定性。 高温下反应并放出大量的热： 4Al+3O 2 →2Al 2 O 3 ， H=-3339kJ/mol ，利用这个反应的高反应热，铝常被用来行其他氧化物中置换金属，这种方法被称为铝热法，例： 2Al+Fe 2 O 3 →Al 2 O 3 +2Fe 在反应中放出的热量可以把反应混和物加热至很高的温度 (3000℃) ，使产物金属熔化而与氧化铝熔渣分层。铝热还原法常被用来焊接损坏的铁路钢轨，这种方 法也常被用来还原某些难以还原的金属氧化物 （ 如 MnO 2 、 Cr 2 O 3 等 ） 。所以铝是冶金工业上常用的还原剂。 在高温下，铝也容易与其他非金属反应生成硫化物、卤化物等。 它被广泛用于製造日用器皿。铝与氧在 ...

双键以pai键电子对与金属配位

用什么仪器，帮你看看 我们这的仪器坏了，测不了，不知道哪里可以测试

其实不是的，是可以无中生有的，二聚体就是啊，但是因为无中生有，很杂乱，短小，所以无法指数扩增，数量不多。所以大家都会觉得聚合酶不能让DNTP随意结合。其实是可以的。 ...

这个图片的二氧化硅就不是形成一圈， 那个红色圆圈画的是二氧化硅吗，还是溶剂造成的糊糊的。 TIM截图20190530101225.png... 应该是二氧化硅的吧 ...

敲除片段用dpnI酶处理一下，可以除去质粒模板的干扰

一般情况下，提取的质粒有三条带，超螺旋，线性，环装。超螺旋在电泳时速度最快，线性辞职，环装最慢（应该是这样的，我记不太清了，也懒得百度）。单酶切跟双酶切条带一致要看你中间被切掉的片段的大小。琼脂糖凝胶的分辨率没有那么高，差个几十甚至几百bp在低浓度的凝胶中根本看不出来的。如果你中间被切掉的片段小，单酶切跟双酶切的大小应该就是一致的。...

直接超声，不用刀片刮可以吗？ ... 直接把fto放在水热釜反应？'怎么放置？二氧化钛是单面还是双面生长？ ...

无水可脱，产品为聚醚