2-氯烟酸（2-Chloronicotinic acid）是一种常见的化学成分，广泛应用于制药领域。它具有特殊的化学结构和性质，在药物合成、农业和化学研究中发挥着重要作用。 作为一种有机化合物，2-氯烟酸含有烟酸基团，并连接了一个氯原子，赋予其独特的性质。在药物合成中，它作为药物中间体，参与多种化学反应，具有较好的反应活性和选择性。 除了在制药领域，2-氯烟酸还被广泛应用于农业，用作农药原料或中间体，帮助农作物抵抗害虫和病原体的侵害，提高产量和质量。 此外，2-氯烟酸还在化学研究中作为配体或催化剂使用，促进特定化学反应的进行。通过对2-氯烟酸的研究和应用，可以推动药物合成、农业发展和化学研究的进步。 ...

泰乐菌素是一种重要的抗生素，被广泛用于治疗多种感染性疾病。它属于一类特定的抗生素，可以通过抑制病原菌的生长和繁殖来发挥作用。下面将介绍泰乐菌素的基本概念以及它在医学领域中的应用。 首先，泰乐菌素是一种来自真菌的抗生素。它由一种名为泰乐霉属（Talaromyces）的真菌产生。泰乐菌素具有广谱抗菌活性，可以抑制多种细菌的生长，包括革兰阳性菌和革兰阴性菌等。它被广泛用于治疗呼吸道感染、皮肤感染和尿路感染等感染性疾病。 其次，泰乐菌素在医学领域中的应用非常广泛。它常被用作一线抗生素，用于治疗多种感染性疾病。泰乐菌素可以通过抑制病原菌的蛋白质合成来杀灭或抑制细菌的生长。它对耐药菌的活性也较高，因此在抗生素耐药性增加的情况下，泰乐菌素仍然是一个重要的治疗选择。 此外，泰乐菌素还可以用于预防手术感染。在某些外科手术中，术前和术后给予泰乐菌素可以有效预防手术切口感染和深部组织感染。这种应用方式可以降低手术并发症的风险，提高手术成功率。 总结起来， 泰乐菌素 是一种重要的抗生素，具有广谱抗菌活性。它在医学领域中被广泛应用于治疗感染性疾病，并且常被用作一线抗生素。此外，泰乐菌素还可以用于预防手术感染。泰乐菌素的应用为医生提供了有效的治疗选择，帮助患者战胜感染性疾病。...

尿囊素是一种乙内酰脲衍生物，在多种生物（尤其是哺乳动物）中是尿酸的分解代谢产物，它是由尿酸在尿酸氧化酶的作用下生成，在尿囊素酶的催化下，可以继续转化为尿囊酸，而尿囊酸又可进一步转变为乙醛酸、尿素等代谢产物. 性质 纯尿囊素为白色无嗅无味的结晶粉末，能溶于热水、热醇和稀氢氧化钠溶液，微溶于温水和醇，难溶于乙醚和氯仿等有机溶剂。它无毒、无刺激性、无过敏性，曾被称为抗刺激剂. 存在 尿囊素广泛存在于尿膜液、甜菜、小麦芽、烟草种子等动植物界. 对皮肤的作用 尿囊素舒缓镇静肌肤 尿囊素是一种抗炎成分. 它可用于以下炎症性皮肤状况： 痤疮- 帮助消除粉刺、丘疹和脓疱引起的红肿，并使痤疮的红痕更快消失. 敏感皮肤- 尿囊素存在于许多旨在舒缓和镇静皮肤的抗炎护肤产品中. 红斑痤疮- 帮助预防和治疗面部发红. 湿疹-与屏障修复保湿霜结合使用将有助于舒缓易出现湿疹的皮肤. 牛皮癣- 帮助镇静和舒缓牛皮癣引起的皮肤瘙痒. 尿囊素治疗痤疮 尿囊素具有舒缓和治愈功效，对易长粉刺的皮肤有好处。尿囊素源自紫草植物，以其促进皮肤再生和修复的能力而闻名。当应用于易长粉刺的皮肤时，尿囊素有助于减少炎症和发红，镇静受刺激的皮肤。它还有助于温和地去除死皮细胞，疏通毛孔，并防止进一步的痘痘. 尿囊素的保湿特性有助于维持皮肤的天然屏障，防止某些痤疮治疗可能出现的过度干燥. 尿囊素治疗湿疹 尿囊素是治疗湿疹的有益成分，因为它具有保湿、舒缓和治愈的特性. 应用于受湿疹影响的皮肤时，尿囊素有助于缓解瘙痒、发红和炎症，缓解受刺激和敏感的皮肤. 尿囊素被认为是一种保湿剂。它不是屏障修复成分。 湿疹患者应将尿囊素与屏障修复成分结合使用，以获得治疗湿疹和干燥皮肤的最佳效果. 尿囊素治疗色素沉着过度 尿囊素是一种多功能护肤成分，以其美白功效而闻名。 它可以通过多种方式帮助治疗色素沉着过度. 副作用和安全性 尿囊素通常被认为局部使用是安全的，并且大多数人耐受性良好. 用于护肤品时产生不良影响的可能性很小. 化妆品成分审查 (CIR)对尿囊素进行了评估，并得出结论：在特定浓度下使用时，它可安全地用于化妆品和个人护理产品. 环境工作组 (EWG)将尿囊素的危害评分较低为 1，表明它不被视为重大健康或环境问题. 总体而言，尿囊素是一种安全且耐受性良好的护肤成分。它符合大多数清洁成分标准....

1-己烯（CAS No.：592-41-6），又称正丁基乙烯，化学式为C6H12，为无色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、石油醚等多数有机溶剂。1-己烯是α-烯烃中重要的品种之一，主要用于生产高密度聚乙烯（HDPE）及线性低密度聚乙烯（LDPE）树脂。在食品接触材料领域，1-己烯的共聚物主要用于生产塑料袋、保鲜膜、储奶袋、奶瓶、瓶盖等。 毒性安全 大鼠急性经口半致死剂量LD50＞5600 mg/kg，属于实际无毒物质。对于兔眼、兔皮不具有刺激性，对于豚鼠皮肤不具有致敏性。不具有遗传毒性，缺少致癌毒性资料。在大鼠90天亚慢性毒性试验中，当剂量为1000 mg/kg bw/day时，大鼠肝脏重量增加，雄性大鼠肾脏中中透明液滴和颗粒状铸型（与α-2u-球蛋白肾病一致）的发生率和严重程度明显增加，但是为雄性大鼠独有，不能用于预测对人体影响。大鼠生殖毒性试验中，口服管饲法剂量为100、500、1000 mg/kg bw/day时，亲代雄性大鼠的附睾重量显著降低，但对于生育力没有影响。在大鼠发育毒性试验中，口服管饲法剂量为100、300、1000 mg/kg bw/day时，未观察到对胎儿发育具有不利影响。 主要用途 1-己烯是生产高性能的高密度聚乙烯（HDPE）和线性低密度聚乙烯(LLDPE)的重要共聚单体，也是生产香料、染料、增塑剂、表面活性剂、脂肪醇等精细化学品的重要原料。 ...

6-溴-5-氟-1氢-吲唑，又称为6-bromo-5-fluoro-1H-indazole，是一种卤代的吲唑类化合物，具有一定的碱性和亲核性。在碱性条件下，它的吲唑单元可以与常见的亲电试剂如碘甲烷、乙酸酐等发生亲核取代反应，从而得到相应的N-烷基化或者N-酰基化的衍生物。这种化合物在吲唑类生物活性分子的合成中具有一定的应用。 化学性质 6-溴-5-氟-1氢-吲唑的化学反应活性主要集中于其结构中的溴原子和吲唑单元上的N原子。吲唑环中的氮原子具有较强的亲核性，易于参与各种亲核取代反应。而溴原子的存在则增加了其在取代反应中的反应活性。通过金属催化剂的作用，溴原子可以发生硼化反应，得到相应的脱溴硼化的衍生物。吲唑单元上的N原子具有显著的亲核性，可参与多种亲核取代反应，从而得到官能团化的吲唑类衍生物。 亲核取代反应 图1 6-溴-5-氟-1氢-吲唑的烷基化反应 在一个干燥的反应烧瓶中将6-溴-5-氟-1氢-吲唑和碳酸铯加入到DMF中。加入碘乙烷后，在室温下剧烈搅拌反应，然后在40°C下继续搅拌反应一夜。反应结束后用乙酸乙酯萃取反应混合物，纯化得到目标产物分子。 用途 吲唑类化合物在药物领域具有广泛的应用，如抗菌药物、抗癌药物等。6-溴-5-氟-1氢-吲唑及其衍生物可以作为药物合成的重要中间体，用于构建药物分子的骨架结构或者直接作为活性药物。 参考文献 [1] Zhang, Xuqing ; et al ACS Medicinal Chemistry Letters (2021), 12(3), 451-458. ...

阴道念珠菌病在妊娠期常见。对于发生阴道念珠菌病妊娠妇女，阴道外用唑类抗真菌药物为一线治疗方案，当上述方案治疗失败、出现复发性严重症状时，可应用口服氟康唑，另外，根据患者的偏好，口服氟康唑亦可作为一线治疗方案。丹麦国家血清研究所M?lgaard- Nielsen D 医师等探讨了妊娠期口服氟康唑与自然流产及死产的相关性。相关研究结果于2016 年1 月发表在JAMA 杂志上。结果显示，与未暴露于口服氟康唑女性和暴露于外用唑类抗真菌药女性相比，妊娠期口服氟康唑与自然流产风险显著增加相关。 该研究纳入1405663名妊娠妇女，其中163 名妇女暴露于伊曲康唑，1405500 名妇女被纳入自然流产和死产分析。在自然流产分析中，氟康唑暴露时间窗为7~22 孕周，在死产分析中，氟康唑暴露时间窗为7 孕周至分娩期间。根据倾向性评分、母亲年龄、公历年份和孕龄（对于暴露于口服氟康唑女性，基于治疗第1 天时的孕龄；对于未暴露于口服氟康唑女性，基于存活至此日的孕龄），将口服氟康唑妇女与4 例未口服氟康唑妊娠妇女进行匹配和比较。根据用药适应证控制混杂因素，将阴道外用唑类抗真菌药物的妇女作为另外的比较组。主要转归指标为，采用比例风险回归模型估计自然流产和死产的危险比（HR）。 研究结果 ① 氟康唑暴露与自然流产风险显著增加相关：在妊娠7~22 周暴露于口服氟康唑的3315 名女性中，147 名出现自然流产，在与之匹配的13246名未暴露于口服氟康唑的女性中，563 名出现自然流产[HR 1.48；95% 可信区间（CI）1.23~1.77]（见表）。在暴露于氟康唑女性和与之匹配的未暴露于氟康唑女性中，自然流产的平均孕龄分别为77 d和76 d。 ② 氟康唑暴露与死产无显著相关性：在妊娠7 周至分娩期间暴露于口服氟康唑的5382 名女性中，21 名出现死产，在与之匹配的21506 名未暴露于口服氟康唑女性中，77名出现死产（HR 1.32，95% CI 0.82~2.14）。 ③ 以暴露于外用唑类抗真菌药物女性作为比较组，氟康唑暴露与自然流产风险显著增加相关：在2823 名暴露于口服氟康唑的女性中，有130名出现自然流产，在2823名暴露于外用唑类抗真菌药物的女性中，有118名出现自然流产（HR 1.62，95% CI 1.26~2.07）（见图）；与之相比，在4301 名暴露于口服氟康唑的女性中，20 名出现死产，在4301 名暴露于外用唑类抗真菌药物的女性中，22 名出现死产（HR 1.18；95% CI 0.64~2.16）。 ④ 高剂量氟康唑暴露显著增加死产风险 ...

介绍与概述 焦磷酸硫胺素（英语：Thiamine pyrophosphate，TPP或英语：thiamine diphosphate，ThDP）是一种硫胺素（维生素B1）衍生物。它由硫胺素在肝细胞内受硫胺素焦磷酸激酶的催化被磷酸化而生成。分子内含有嘧啶环和噻唑环，不过噻唑环是其催化性质的关键。它是体内催化α-酮酸氧化脱羧的辅酶，也是磷酸戊糖途径中转酮酶的辅酶。其噻唑环2-位被去质子化后生成的叶立德是重要的中间物，焦磷酸硫胺素可作为亲核试剂进攻羰基的碳原子，噻唑环对碳负离子有稳定作用[1]. 性质描述 焦磷酸硫胺素的天然品存在于米糠、胚芽、酵母及豆类等中。焦磷酸硫胺素白色结晶性粉末。干燥品稳定，水溶液不稳定。熔点238-240℃，在242nm波长处有最大吸收。本品易溶于水，水溶液pH值显酸性；难溶于乙醇、丙酮和乙醚. 图1 焦磷酸硫胺素的性状图 制备方法 焦磷酸硫胺素可由米糠或酵母水解后提取得到。合成法方法甚多。可由4-氨基-2-甲基-5-乙酰氨甲基嘧啶经水解、加成缩合、环合水解、氧化、置换等步骤制得。乙脒与α-二甲氧甲基-β-甲氧基丙腈在醇钠作用下，经缩合、水解生成嘧啶衍生物，后者与二氧化碳、氨水反应、再与乙酸-γ-氯代-δ-乙酰丙酯缩合、酸性水解及环合得硫代硫胺盐酸盐，经氨水中和，过氧化氢氧化，硝酸铵转化成硝酸硫胺，最后加盐酸制得。维生素B1自然存在于米糠、麸皮、瘦肉、花生米等食物中，纯品通常由化学合成制备。过量的盐酸乙脒在碱性(甲醇和甲醇钠)介质中与α-二甲氧基-β-甲氧基丙腈缩合为3，6-二甲基-1，2-二氢-2，4，5，7-四氮萘，然后在98～100℃下水解，再在碱性条件下开环生成2-甲基-4-氨基-5-氨甲基嘧啶；接着与二硫化碳和氨水作用，然后与乙酸-γ-氯代-γ-乙酰丙酯缩合，再在盐酸中、75～78℃下水解和环合成焦磷酸硫胺素. 参考文献 [1]廖明永.维生素B1与肿瘤关系的研究进展[C] 中国国际肿瘤营养学论坛暨全国肿瘤营养与支持治疗学术会议.2014....

间苯二甲腈是一种苯甲腈类物质，具有较好的化学稳定性和优异的化学转化活性，主要用作有机合成基础化学试剂。它广泛应用于1，3-二取代苯类功能有机分子和药物分子的结构改性研究。 制备方法 间苯二甲腈可由间苯二甲醛或者间二甲苯通过氰化反应制备得到。从醛出发的路线一般要求先将其做成肟，然后进行脱水反应。 缩合反应 间苯二甲腈可在路易斯酸的存在下和双亲核试剂例如氨基醇类化合物等发生缩合反应，可用于相应的含有杂原子的五元环衍生物的制备。 图1 间苯二甲腈参与的缩合反应 将间苯二甲腈(4 mmol)、2-氨基醇(16 mmol)和InCl3 (0.2 mmol)的混合物放入装有冷凝器、磁力搅拌器和油浴器的50 ml烧瓶中。然后将所得的反应混合物加热至回流并在回流状态下搅拌反应大约120分钟。反应结束后用CHCl3 (10ml)稀释混合物，过滤混合物并用CHCl3 (10ml)洗涤固体物质，将所得的有机层通过减压蒸馏的方式去蒸发溶剂，然后用中性氧化铝柱层析提纯粗产物即可得到目标产物分子。 化学应用 间苯二甲腈是一种具有广泛应用的化学试剂，其化学性质如氰基的高亲核性和苯环的稳定性使其在有机合成和药物化学中具有重要作用。有文献报道间苯二甲腈可以用于恶唑啉类有机配体的合成与修饰，恶唑啉类配体是一类具有重要应用的有机化合物，在催化、药物化学和材料科学等领域具有广泛应用。间苯二甲腈通过与氨基醇类物质的缩合反应能够生成含有五元环结构的配体，增强其在催化和其他化学应用中的性能。 参考文献 [1] Sudhakar, K.; Asian Journal of Chemistry 2017,29,864-866. ...

引言： 异丙隆是一种重要的除草剂，具有广泛的应用价值。其合成方法对于研究人员和农药工作者来说是至关重要的。 简介： 异丙隆 ，化学名称为 N-（4-异丙基苯基）-N’，N’二甲基脲，高效低毒取代脲类除草剂。具有杀草谱广、适用期长等特点，可防除一年生杂草，如马唐、藜、早熟禾、看麦娘等，适用于西红柿、马铃薯、育苗韭菜、甜（辣）椒、茄子、蚕豆、豌豆、葱头等部分菜田除草，不论芽前、芽后均能使用。与其他除草剂复配，具有增效作用，是一种比较理想的旱田除草剂之一。 合成： 1. 方法一 以对异丙基苯胺为起始原料，与光气进行连续釜式光气化反应后经连续热分解制得对异丙基苯基异氰酸酯，再与二甲胺通过釜式连续胺化反应制得产品异丙隆。具体如下： （ 1） 对异丙基异氰酸酯合成 在带有搅拌器和冷却系统的 300L光气化釜中，先泵入100L的液态光气甲苯溶液；釜内温度控制在0～20℃（例0℃、5℃、8℃、20℃），以1000L/h的速度从液面以下喷入20%的对异丙基苯胺甲苯溶液；同时按光气与对异丙基苯胺的物料摩尔3～4：1（例3:1、4:1）的配比、以800～1000L/h（例800 L/h、900 L/h、1000L/h）速度泵入40～60%（40%、50%、60%）光气的甲苯溶液进行光气化反应；物料平均停留釜内时间10分钟左右；依次进入一、二、三级热分解塔，每级塔中物料停留时间均为1~2.5小时左右，一级热分解塔温度控制在10～40℃（例10℃、20℃、40℃），二级热分解塔温度控制在40～80℃（例40℃、60℃、80℃），三级热分解塔温度控制在80～110℃（例80℃、90℃、110℃）；热分解过程中产生的氯化氢及未反应的光气被除去； 热分解完成后，反应物料进入中间的缓冲贮槽。随后，将物料泵入赶气塔，使用氮气驱除残留的氯化氢和光气。经过氮气赶除合格后，进行冷却处理，将物料送入甲苯溶液贮槽，以备合成异丙隆使用。一、二、三级热分解塔中产生的过量光气和氯化氢尾气经过冷却后分离处理，其中甲苯吸收后的尾气重新泵回光化釜反应，而含有少量光气的氯化氢尾气则经过赶气塔去光气尾气处理塔吸收，最终成为工业盐酸。 （ 2）异丙隆合成 采用釜式一、二级连续反应：将对异丙基苯基异氰酸酯甲苯溶液贮槽中的对异丙基苯基异氰酸酯甲苯溶液以 1200～1800L/h（例1200 L/h、1500 L/h、1800L/h）的速度连续泵入一级胺化釜，同时以30～60kg/h（例：30 kg/h、40 kg/h、60kg/h）的速度连续通入二甲胺气体；一级胺化釜内反应温度控制在0～10℃（例0℃、5℃、10℃），待一级胺化釜内PH值达到7左右即进入二级胺化PH值调节釜，同时以3～10kg/h（例：3 kg/h、6 kg/h、10kg/h）的速度通入二甲胺气体；二级胺化釜内反应温度控制在10～15℃（例10℃、12℃、15℃），二级胺化釜内PH值达到8～10（例8、9、10）时胺化结束； 胺化反应结束后，反应物料被泵入水洗釜，按 1:1的比例加入热水进行搅拌水洗，水洗釜的温度控制在约80℃，保持物料停留时间为20分钟。随后，物料进入一级分相器，分离出有机相和水相。水相再次进入二级分相器，去除夹带的有机相后返回水洗釜进行进一步处理；而有机相则进入连续结晶分离器进行分离； 连续结晶器温度控制在 0～5℃（例0℃、3℃、5℃）。分离出的产品潮品经烘干得异丙隆产品。产品质量98%以上，收率98%以上。 2. 方法二 以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆。 （ 1） 对异丙基苯胺甲酸甲酯的合成 在配有磁力搅拌和滴液漏斗的 250 mL四口烧瓶中加入碳酸钾18 g、水-丙酮36 mL， 对异丙基苯胺 7 g(0.05 mol)，搅拌成糊状， 置冷水浴降温至 5℃， 取 6 g(0.06 mol)氯甲酸甲酯于滴液漏斗中，开动搅拌装置，逐滴滴加氯甲酸甲酯，1 h内将氯甲酸甲酯溶液滴加完， 自然升温至 15℃， 反应 3 h， 加入水 100 mL，溶解物料， 然后用浓盐酸 16 mL， 调 pH值至2，抽滤，用水洗涤， 在乙醇 -水中重结晶， 晾干得白色粉状产物 9.55 g， 质量分数 96%， 收率 95%。 （ 2） 异丙隆的合成 在 250 mL四口烧瓶中加入二甲胺2.86 g(0.064 mol)， 对异丙基苯胺甲酸甲酯 12.1 g(0.06%)， 甲苯 60 mL。搅拌加热，反应结束，降至室温，抽滤， 用乙醇 -水重结晶，烘干， 得白色固体 (异丙隆)11.3 g， 质量分数 95%， 收率 87%。 参考： [1]贺晓静. 异丙隆电化学传感器的制备及应用[D]. 南京农业大学, 2016. [2]陆阳,冯世龙,董超宇,等. 非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆 [J]. 云南化工, 2006, (03): 32-34+31. [3]陆阳,李春仁,陶京朝,等. 非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆 [J]. 化工时刊, 2006, (06): 29-31. DOI:10.16597/j.cnki.issn.1002-154x.2006.06.010. [4]江苏快达农化股份有限公司. 连续化合成异丙隆方法. 2020-03-31. [5]https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/isoproturon ...

苯霜灵具有一定的毒性，本文将介绍测定苯霜灵残留量的方法，以期为分析化学和农药等领域的相关研究人员提供实验支持。 简述：苯霜灵是 N-酰基丙氨酸类内吸杀菌剂，其通用名为Benalaxyl，商品为名Galben。它是一种高效、低毒、药效期长、对作物安全兼具保护与治疗作用的一种新内吸杀菌剂，广泛用于黄瓜，番茄，白菜，马铃薯，葡萄，烟草，啤酒花及草皮等多种作物，可有效地防治霜霉病、早疫病、晚疫病、烟草霉病等。 残留量 研究 ： 1. 背景 苯霜灵作为一种有毒化学品残留于食品和环境中， 易导致人类致细胞突变、致畸和致癌等健康危害。目前世界各国包括欧盟、日本、韩国、澳大利亚、食品法典委员会和台湾均制定食品中苯霜灵的最大残留限量值（ MRLs），其中涉及40种水果中限量为0.05~0.5 mg/kg、10种坚果类限量为0.05~0.5 mg/kg、83种蔬 菜类限量为0.05~0.5 mg/kg、14种粮谷限量0.05 mg/kg、39种动物源性食品限量0.05 mg/kg。为了提高我国农产品中苯霜灵的检验水平，建立苯霜灵残留的分析方法势在必行。 2. 相关文献报道 （ 1）报道一 王春琼 等人建立了一种基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速检测烟草样品中苯霜灵的电化学分析法。利用石墨烯的信号放大作用，结合分子印迹技术，以丙烯酰胺为功能单体，苯霜灵 (Ben)为模板分子，在石墨烯修饰的丝网印刷电极表面，通过紫外引发聚合形成能识别苯霜灵分子的印迹敏感膜，采用循环伏安法、差分脉冲伏安法研究了印迹膜的结构、性能和分子印迹效应。该传感器对Ben的检测浓度范围为7.0×10–9～6.8×10–4 mol/L，Ben的检出限为2.1×10–9 mol/L，测定结果的相对标准偏差不大于3.21%(n=5)，加标回收率为101.7%～110.4%。该方法可用于烟草中苯霜灵的测定。 （ 2）报道二 房健 等人建立了水中甲霜灵、苯霜灵、噁霜灵农药残留量的气相色谱 —串联质谱(GC-MS/MS)的检测分析方法。样品采用乙腈提取、固相萃取(SPE)柱净化。采用GC-MS/MS分析时，三种农药在15 mim内完全分离并流出。添加浓度加标回收率为80.6%88.4%，相对标准偏差(RSD)小于5.0%。在0.010.20 mg/L质量浓度范围之间线性关系良好(r2>0.999 0)。该方法的灵敏度、精密度和准确度均满足农药残留分析要求，适用于水中的农药残留的快速筛查与定性、定量分析。 （ 3）报道三 倪永付 等人建立了搅拌棒萃取 (SBSE)结合液相色谱串联质谱法检测大蒜中苯霜灵、扑灭津、哒螨灵、吡螨胺4种农药残留。样品经搅拌棒萃取，解析液解析后，上机检测，采用Hypersil GOLD-1.9μm，50mm×2.1mm(i.d)色谱柱分离，在选择反应监测模式下检测，外标法定量。结果表明:四种农药在0.005-0.2mg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数R2=0.9907-0.9985，方法检测限为0.005mg/kg。在不同添加水平下，其平均回收率为85.8-96.1%，变异系数为6.8-10.9%。 （ 4）报道四 朱莉萍 等人建立了分散固相萃取 -液相色谱串联质谱同时分析蔬菜及其制品中苯霜灵、灭多威、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺残留量的方法。通过优化实验条件，最终确定使用PSA、C18、石墨碳黑3种混合吸附剂粉末对样品进行净化，乙腈-水(2:8)为定容溶剂；采用HypersilGOLD(1.9μm，50mm×2.1mm)色谱柱分离，多反应检测模式(SRM)分析。当加标浓度在0.01～0.05mg/kg之间时，方法的回收率为86%～96%，相对标准偏差为1.2%～3.8%，检出限均为0.01mg/kg。该方法步骤简单，净化效果好，具有良好的灵敏度、回收率和重现性。 （ 5）报道五 祝伟霞 等人建立了高效液相色谱 -电喷雾四极杆质谱技术测定13种食品中苯霜灵的确证方法。根据每种基质的特性，动物源性食品采用丙酮-正己烷提取，植物源性食品用乙酸乙酯提取，经石墨化碳与氨基(Carbon NH2)混合固相萃取柱净化，以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相，改性Shiseido MGⅡC18色谱柱中分离，电喷雾正离子多反应监测模式下监测。方法定量限(LOQ，S/N≥10)为5μg/kg，在2～100μg/L范围内呈良好的线性关系；13种食品基质添加三个浓度水平进行实验，加标平均回收率在66.0～104.2%之间，相对标准偏差为4.4%～12.3%。经验证该方法准确、快速，适合多种食品中苯霜灵残留的确证分析。 参考文献： [1]王春琼,李籽萱,李苓等. 基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速测定烟草中苯霜灵农药残留 [J]. 化学分析计量, 2019, 28 (01): 42-46. [2]房健. 气相色谱—串联质谱法检测水中苯霜灵、甲霜灵、噁霜灵残留量 [J]. 干旱环境监测, 2016, 30 (04): 162-164+184. [3]倪永付,朱涛,朱莉萍等. 搅拌棒萃取LC-MS/MS法检测大蒜中苯霜灵、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺残留 [J]. 食品与发酵科技, 2016, 52 (03): 103-105+110. [4]王艳飞. 分析苯霜灵原药所需要的气相条件研究 [J]. 浙江化工, 2016, 47 (02): 50-52. [5]朱莉萍,高坤,朱涛等. 液相色谱-电喷雾串联质谱测定蔬菜及其制品中苯霜灵等5种农药残留量[C]// 山东出入境检验检疫局专刊. 济宁出入境检验检疫局;, 2012: 3. [6]祝伟霞,袁萍,杨冀州等. 多种提取手段联合液相色谱串联质谱法快速测定食品中苯霜灵残留量 [J]. 现代食品科技, 2012, 28 (07): 867-870. DOI:10.13982/j.mfst.1673-9078.2012.07.013. ...

克林霉素是一种林可酰胺类抗生素，通过抑制细菌的蛋白质合成来达到抑制细菌的目的。然而，如果错误使用克林霉素，可能会对身体造成不适影响。 在临床上，克林霉素主要用于治疗链球菌属、葡萄球菌属和厌氧菌属等引起的中、重度感染，以及敏感的革兰阳性菌引起的其他感染和疾病的辅助治疗。然而，不正确使用克林霉素仍然可能对身体造成不同程度的影响。 首先，部分患者可能会出现局部皮肤血管疼痛的感觉，这是克林霉素刺激导致的。可以通过稀释液、调慢滴速等方式减轻药物的刺激性。 其次，部分患者使用克林霉素后，面部可能会出现潮红发热的情况，这是由于克林霉素过敏引起的血管变态反应导致的。停止用药并及时应用抗组织胺类药物、糖皮质激素和维生素C等治疗可以缓解症状。 此外，严重情况下使用克林霉素可能会导致休克和身体不适等情况。建议在使用克林霉素前进行皮试，以避免抗生素过敏和加重身体不适。 ...

2-溴-4-氯溴苄是一种医药中间体，下面是制备方法： 首先，在500mL三口瓶中按顺序加入50g 2-硝基-4-氯甲苯、120mL DMF和55.6g N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMFDMA)，进行搅拌溶解，然后将外温升至150℃进行回流反应32小时，停止加热，得到含有化合物2的粗品。 接下来，在2L三口瓶中加入178g高碘酸钠、580mL水、288mL DMF，搅拌均匀后直接投入233g 前述的粗品，常温反应4小时以反应完全。然后进行抽滤，滤饼用甲苯打浆洗涤3次，合并滤液分层，水相用甲苯萃取一次。合并有机相，用水洗3次、饱和食盐水洗1次后干燥旋干，柱层析纯化得到22g化合物3。 最后，在500mL三口瓶中加入50g化合物3、50g NBS和0.3g BPO，然后加入300mL四氯化碳，外温升至90℃，反应24小时。将反应液倒入到500mL冰水中，用2N氢氧化钠溶液调节pH至10，分层萃取，合并有机相，用5％碳酸氢钠溶液洗一次，干燥后旋干，柱层析分离得到52g化合物4，即2-溴-4-氯溴苄(收率为75％)。 以上就是制备2-溴-4-氯溴苄的方法。 主要参考资料 [1] CN201810454058.1 一种抑郁症药物杂质异构体关键中间体的制备方法 ...

背景及概述 [1] 5-溴尿苷是一种常用的医药化工合成中间体。当发生5-溴尿苷吸入时，应将患者转移到新鲜空气处；皮肤接触时，应立即脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适，应就医；眼睛接触时，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；食入时，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 应用 [1] 5-溴尿苷的合成及应用如下： 化合物147的合成：将尿苷146（20.0g，82mmol）和N BS（21.7g，0.12mol）的无水二甲基甲酰胺溶液中加入AIBN（0.1当量）的无水二甲基甲酰胺溶液，然后在80℃搅拌溶液，持续4小时。加入饱和硫代硫酸钠溶液（20mL）。蒸发溶剂后，残余物用甲醇沉淀，得到化合物147（5-溴尿苷），为浅黄色固体。 化合物148的合成：将5-溴尿苷（22.0g，66mmol）、咪唑（23.0g，0.33mol）的无水二甲基甲酰胺（100mL）溶液加入TBDMSCI（50.0g，0.32mol）的无水二甲基甲酰胺（50.0 m L），然后将溶液在室温下搅拌过夜。加入饱和碳酸氢钠溶液（30mL），水相用乙酸乙酯（2×300mL）萃取，合并的有机相用盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。蒸发溶剂后，通过硅胶色谱法纯化残余物，得到化合物148，为浅黄色浆状物。 化合物149的合成：在-78℃下，将化合物148（1.00g，1.5.0mmol）的无水THF（100mL）溶液中加入n-BuLi（2.5M己烷溶液，24mL）。将溶液搅拌1小时，并加入新蒸馏的乙醛酸乙酯（32mmol）。将混合物在-78℃下搅拌1小时，温热至室温，并搅拌过夜。加入饱和氯化铵（50毫升），水相用乙酸乙酯（3×100mL）萃取，合并的有机相用盐水洗涤，硫酸钠干燥。蒸发溶剂后，通过硅胶色谱法纯化残余物，用在二氯甲烷中的1-3％甲醇洗脱，得到化合物149，为浅黄色浆状物。 化合物1的合成：将5-（乙氧基羰基（羟基）甲基-2'，3'，5'-三-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）尿苷化合物149（4.0g，5.8mmol）加入HCl饱和溶液中处理在甲醇（0.5M，50mL）中，将混合物在室温下搅拌过夜。将混合物在减压下浓缩至干后，通过硅胶色谱法纯化残余物，用8-12％甲醇的二氯甲烷溶液洗脱，得到化合物150，为浅黄色泡沫。 HPLC纯度：96％。 主要参考资料 [1] WO2014093924 MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF ...

成纤维细胞是疏松结缔组织中最常见的细胞之一，其形态结构和功能与其活动状态密切相关。在功能活动旺盛时，成纤维细胞呈扁平星形，胞核呈卵圆形，胞质内含有丰富的细胞器，表明其具有合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和多糖蛋白的能力。而在功能活动不活跃时，成纤维细胞转化为纤维细胞，形态较小且轮廓不清晰，胞质内的细胞器发育不完全。然而，在创伤修复和结缔组织再生等条件下，纤维细胞可以重新转化为功能活跃的成纤维细胞，参与蛋白质的合成和分泌。 小鼠卵巢成纤维细胞是从卵巢组织中分离得到的，卵巢是雌性动物的生殖器官，其功能是产生卵子和激素。小鼠卵巢成纤维细胞具有易于培养、修复和重塑卵巢以及控制炎症扩散等特点。这些细胞经过特定的消化和贴壁方法制备而成，纯度高达90%以上，并且不含有各种病原体。 主要参考资料 [1]运动解剖学、运动医学大辞典 ...

内皮细胞系指血管、淋巴管的内膜上皮将内腔面覆盖的细胞。多数是单层扁平上皮属中胎叶性的上皮。血液循环和组织中大单核的游走的吞噬细胞有人认为是来自增生的血管内皮。人大隐静脉内皮细胞分离自大隐静脉；大隐静脉起于足背静脉弓内侧端，经内踝前方，沿小腿内侧缘伴隐神经上行，经股骨内侧髁后方，进入大腿内侧部，与股内侧皮神经伴行，逐渐向前上，在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔，汇入股静脉，其汇入点称为隐股点。有5条属支：旋髂浅静脉、腹壁浅静脉、阴部外静脉、股内侧浅静脉和股外侧浅静脉，它们汇入大隐静脉的形式多样，相互间吻合丰富。大隐静脉曲张行高位结扎时，须分别结扎、切断各属支，以防复发。大隐静脉内皮细胞对维持大隐静脉动态平衡起着重要作用。它们合成、分泌凝血和纤溶系统的激活因子和抑制因子、影响血小板粘附和聚集的调节因子；大隐静脉内皮细胞还释放控制细胞增殖和调节血管壁紧张度的分子。 大隐静脉内皮细胞在人工血管中的应用 有研究探讨人自体静脉内皮细胞移植到人工血管上的可行性。将人大隐静脉内皮细胞在体外扩增培养13.08 ± 1.24天，将扩增培养的内皮细胞衬里用于纤维蛋白胶预衬的膨体聚四氟乙烯人工血管继续培养9天。结果所培养的细胞为二倍体细胞，纯度为99％。原代及传代细胞培养上清液中6-酮前列环素含量差异无显著性意义。细胞种植后第9天人工血管腔面见一层均匀的基质，其表面有一层连续的内皮细胞单层，内皮细胞排列紧密，呈梭形，形态饱满。人自体大隐静脉内皮细胞可有效地移植到人工血管，为人自体细胞内皮化人工血管应用于临床奠定了理论基础。 主要参考资料 [1] 现代药学名词手册 [2] 人大隐静脉内皮细胞种植人工血管的实验研究 ...

肺微血管内皮细胞是覆盖血管和淋巴管内腔的细胞，对于血液循环和组织中的炎症反应起着重要作用。这些细胞形态多样，构成了半选择性屏障，对于肺气体交换和液体调节具有重要意义。 如何进行细胞传代培养？ 在进行细胞传代培养时，可以使用胰蛋白酶和EDTA进行细胞消化，然后加入适当的培养基进行细胞脱落和传代。 如何纯化肺微血管内皮细胞？ 为了纯化肺微血管内皮细胞，可以使用机械刮擦的方法和培养基的定向分选功能。 如何鉴定肺微血管内皮细胞？ 通过细胞免疫组化法可以检测特定膜抗原，如ⅧF-Ag和CD31，来鉴定肺微血管内皮细胞。 肺微血管内皮细胞的相关研究 有研究表明，藻酸双酯钠对脂多糖所致的肺微血管内皮细胞损伤具有保护作用。此外，热打击和中暑也会影响肺微血管内皮细胞的黏附单核细胞能力。 主要参考资料 [1] 现代药学名词手册 [2] 新生小鼠肺微血管内皮细胞的培养和抗原制备 [3] 藻酸双酯钠对脂多糖所致小鼠肺微血管内皮细胞损伤的保护作用研究 [4] 热打击及中暑小鼠血清对小鼠肺微血管内皮细胞黏附单核细胞能力的影响 ...

22RV1是一种源自小鼠前列腺癌细胞的异种移植细胞系，其连续传代自父系CWR22细胞，在阉割引起前列腺癌衰退后再次复发。这种细胞系具有前列腺特异抗原的表达能力。 相关研究发现 研究发现，二羟基睾丸脂酮对22RV1细胞的生长有轻微刺激作用。通过westernblot检测，发现22RV1细胞中的溶解产物与抗雄性激素受体抗体发生免疫反应。EGF能够刺激22RV1细胞的生长，但TGFβ-1对细胞生长没有抑制作用。此外，该细胞系在裸鼠体内也能形成肿瘤。22RV1细胞系主要来源于ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及一些国内外大学的建系。细胞系不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。细胞的活力达到95％（通过Trypan Blue排除法测定）。 另外，还有研究探讨了雷帕霉素对22RV1前列腺癌细胞的增殖以及S6K1活性的影响。研究使用不同浓度（0、50、100、200、400nmol/L）的雷帕霉素处理体外培养的22RV1细胞，通过MTT法检测细胞生长抑制率，并应用液闪激酶活性测定法检测不同浓度雷帕霉素对S6K1活性的影响。结果显示，雷帕霉素能够显著抑制22RV1细胞的生长，呈现出明显的剂量-效应关系，随着雷帕霉素剂量的增加，细胞生长抑制率逐渐增加，其中400nmol/L的雷帕霉素对22RV1细胞的抑制率最高。同时，雷帕霉素还能够降低S6K1蛋白的活性，且随着剂量增加降低的程度越明显，其中400nmol/L的雷帕霉素使S6K1蛋白的活性下降最为显著。这表明雷帕霉素可以通过调控mTOR下游蛋白S6K1的表达来有效抑制22RV1细胞的增殖。 主要参考资料 [1] 雷帕霉素对前列腺癌细胞株22RV1增殖及S6K1活性的影响 ...

超敏ECL化学发光试剂盒是一种高灵敏度的化学发光底物，基于鲁米诺的增强型化学发光技术。它可以与辣根过氧化物酶发生化学反应，产生荧光信号。通过使用X光片压片或CCD成像仪，可以检测到低丰度靶蛋白，而常规ECL底物无法检测到。 产品特点 1. 适用于辣根过氧化物酶的化学发光底物。 2. 可在NC膜或PVDF膜上检测低皮克级的蛋白条带，使用适当的一抗和二抗。 3. 可定量检测范围跨越两个数量级。 4. 易于捕获图像，可通过胶片或成像系统进行曝光。 5. 试剂盒组分在4℃条件下可稳定放置一年。 6. 优化的配方适用于浓度极低的抗体检测。 7. 信噪比高，背景低。 8. 发光迅速。 9. 可在日光灯下进行发光操作。 10. 高灵敏度，可检测皮克级抗原。 11. 发光持续时间长，可进行反复曝光和结果优化。 12. 超敏化学发光检测试剂灵敏度高，节约抗体使用。 使用方法 1. 制备工作液：将试剂A液和B液按等体积混合，混匀组成工作液。 2. 将印迹膜有蛋白的一面朝上平整铺在平板上，加上发光底物工作液，确保均匀覆盖。 3. 孵育印迹膜与工作液1-5分钟。 4. 在暗室中将保鲜膜或透明玻璃纸铺在孵育有工作液的印迹膜上，移至暗室内或固定至X片暗盒内。 5. 曝光并显影定影。 6. 使用荧光成像仪（CCD）检测和记录化学发光图像。 注意事项 1. 在吸取A液和B液时，避免相互污染失效。 2. 混合A液和B液后，避免强氧化剂对工作液的影响。 3. 确保试剂瓶干净，无微生物或其他试剂污染。 4. 为了安全，请穿实验服并佩戴一次性手套。 其他应用 超敏ECL化学发光试剂盒还可用于检测8-oxo-dG。通过特异性结合物和ECL化学发光底物的反应，可以计算待测物中8-oxo-dG的含量。 主要参考资料 [1] 超敏ECL化学发光即用型底物说明书 [2] CN201110095478.3 8-氧代脱氧鸟苷的检测方法...

替卡西林钠是一种半合成青霉素，由英国Beecham公司创制。为了合成替卡西林钠，首先需要制备替卡西林单钠单水化合物，然后通过冻干法或溶媒法得到替卡西林钠。这种制备方法简单高效，是替卡西林钠合成的关键。 制备方法 合成替卡西林单钠单水化合物的基本原理如下： 首先，将3-噻吩丙二酸酯与二氯亚砜反应，形成单酰氯和分子内保护。然后，在6-氨基青霉烷酸(6-APA)的水溶液中，控制反应条件，使替卡西林侧链上的酯转变为酸，而不发生脱羧反应。最后，选择一种长链的弱酸强碱盐作为转钠试剂，将替卡西林转变为替卡西林单钠单水化合物。 具体步骤如下： 将3-噻吩丙二酸二乙酯加入异丙醚中，加热后加入催化剂和二氯亚砜，定温反应后降温减压浓缩，去除过氧化物，保存溶液。 配制异辛酸钠/丙酮溶液，保存溶液。 将6-氨基青霉烷酸溶解于蒸馏水中，加入氢氧化钠调节pH值，然后依次加入碳酸氢钠、丙酮和步骤1中制备的反应液。反应后，分相并保留水相，回收有机相。在水相中加入活性炭和过滤材料脱色，过滤后合并滤液。 将有机相加入步骤2中配制的异辛酸钠/丙酮溶液，调节pH值后加入晶种，进行养晶。 将结晶后的溶液过滤，用丙酮洗涤滤饼，然后真空干燥，得到替卡西林单钠盐单水化合物。 应用 将替卡西林单钠盐单水化合物和氢氧化钠配制成水溶液，加入活性炭脱色后进行无菌过滤和冻干，即可得到替卡西林钠盐。例如，在溶解罐中将替卡西林单钠单水化合物溶解成30%的溶液，加入氢氧化钠和活性炭，经过无菌过滤和冻干，即可得到无菌替卡西林钠盐。 主要参考资料 [1] CN200410037727.3 替卡西林钠的合成方法 ...

小鼠脉络膜血管细胞提取物是从小鼠脉络膜血管细胞提取的，可用于基因克隆、表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。 脉络膜是位于视网膜和巩膜之间的一层柔软光滑、具有弹性和富有血管的棕色薄膜。它的厚度因血管充盈状态而变异，主要作用是营养视网膜外层并阻断透入巩膜的光线。 小鼠脉络膜血管细胞提取物的应用研究 血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2与视网膜血管发生的关系及其机制研究是其中一项应用研究。通过观察血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2小鼠在不同时间点的视网膜血管网发育情况，以及在ROP模型中视网膜无灌注区和新生血管形成情况，得出血管内皮细胞过表达Bcl-2对视网膜血管网正常发育及病理性新生血管发生无明显影响的结论。 此外，还进行了血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2和血管内皮细胞特异性敲除Bcl-2对脉络膜新生血管形成的影响的初步研究。通过激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型，评估了Bcl-2的表达改变对脉络膜新生血管形成的影响。 参考文献 [1]Loss of Bcl-2 During the Senescence Exacerbates the Impaired Angiogenic Functions in Endothelial Cells by Deteriorating the Mitochondrial Redox State[J].Maki Uraoka,Koji Ikeda,Ritsuko Kurimoto-Nakano,Yusuke Nakagawa,Masahiro Koide,Yoshiki Akakabe,Youhei Kitamura,Tomomi Ueyama,Satoaki Matoba,Hiroyuki Yamada,Mitsuhiko Okigaki,Hiroaki Matsubara.Hypertension.2011(2) [2]Microglia/Macrophages Migrate through Retinal Epithelium Barrier by a Transcellular Route in Diabetic Retinopathy[J].Samy Omri,Francine Behar-Cohen,Yvonne de Kozak,Florian Sennlaub,Lourena Mafra Verissimo,Laurent Jonet,Michèle Savoldelli,Boubaker Omri,Patricia Crisanti.The American Journal of Pathology.2011(2) [3]Ocular Complications After Anti–Vascular Endothelial Growth Factor Therapy in Medicare Patients With Age-Related Macular Degeneration[J].Shelley Day,Kofi Acquah,Prithvi Mruthyunjaya,Daniel S.Grossman,Paul P.Lee,Frank A.Sloan.American Journal of Ophthalmology.2011(2) [4]Overexpression of Bcl-2 in Vascular Endothelium Inhibits the Microvascular Lesions of Diabetic Retinopathy[J].Timothy S.Kern,Yunpeng Du,Casey M.Miller,Denise A.Hatala,Leonard A.Levin.The American Journal of Pathology.2010(5)...