苯霜灵具有一定的毒性，本文将介绍测定苯霜灵残留量的方法，以期为分析化学和农药等领域的相关研究人员提供实验支持。 简述：苯霜灵是 N-酰基丙氨酸类内吸杀菌剂，其通用名为Benalaxyl，商品为名Galben。它是一种高效、低毒、药效期长、对作物安全兼具保护与治疗作用的一种新内吸杀菌剂，广泛用于黄瓜，番茄，白菜，马铃薯，葡萄，烟草，啤酒花及草皮等多种作物，可有效地防治霜霉病、早疫病、晚疫病、烟草霉病等。 残留量 研究 ： 1. 背景 苯霜灵作为一种有毒化学品残留于食品和环境中， 易导致人类致细胞突变、致畸和致癌等健康危害。目前世界各国包括欧盟、日本、韩国、澳大利亚、食品法典委员会和台湾均制定食品中苯霜灵的最大残留限量值（ MRLs），其中涉及40种水果中限量为0.05~0.5 mg/kg、10种坚果类限量为0.05~0.5 mg/kg、83种蔬 菜类限量为0.05~0.5 mg/kg、14种粮谷限量0.05 mg/kg、39种动物源性食品限量0.05 mg/kg。为了提高我国农产品中苯霜灵的检验水平，建立苯霜灵残留的分析方法势在必行。 2. 相关文献报道 （ 1）报道一 王春琼 等人建立了一种基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速检测烟草样品中苯霜灵的电化学分析法。利用石墨烯的信号放大作用，结合分子印迹技术，以丙烯酰胺为功能单体，苯霜灵 (Ben)为模板分子，在石墨烯修饰的丝网印刷电极表面，通过紫外引发聚合形成能识别苯霜灵分子的印迹敏感膜，采用循环伏安法、差分脉冲伏安法研究了印迹膜的结构、性能和分子印迹效应。该传感器对Ben的检测浓度范围为7.0×10–9～6.8×10–4 mol/L，Ben的检出限为2.1×10–9 mol/L，测定结果的相对标准偏差不大于3.21%(n=5)，加标回收率为101.7%～110.4%。该方法可用于烟草中苯霜灵的测定。 （ 2）报道二 房健 等人建立了水中甲霜灵、苯霜灵、噁霜灵农药残留量的气相色谱 —串联质谱(GC-MS/MS)的检测分析方法。样品采用乙腈提取、固相萃取(SPE)柱净化。采用GC-MS/MS分析时，三种农药在15 mim内完全分离并流出。添加浓度加标回收率为80.6%88.4%，相对标准偏差(RSD)小于5.0%。在0.010.20 mg/L质量浓度范围之间线性关系良好(r2>0.999 0)。该方法的灵敏度、精密度和准确度均满足农药残留分析要求，适用于水中的农药残留的快速筛查与定性、定量分析。 （ 3）报道三 倪永付 等人建立了搅拌棒萃取 (SBSE)结合液相色谱串联质谱法检测大蒜中苯霜灵、扑灭津、哒螨灵、吡螨胺4种农药残留。样品经搅拌棒萃取，解析液解析后，上机检测，采用Hypersil GOLD-1.9μm，50mm×2.1mm(i.d)色谱柱分离，在选择反应监测模式下检测，外标法定量。结果表明:四种农药在0.005-0.2mg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数R2=0.9907-0.9985，方法检测限为0.005mg/kg。在不同添加水平下，其平均回收率为85.8-96.1%，变异系数为6.8-10.9%。 （ 4）报道四 朱莉萍 等人建立了分散固相萃取 -液相色谱串联质谱同时分析蔬菜及其制品中苯霜灵、灭多威、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺残留量的方法。通过优化实验条件，最终确定使用PSA、C18、石墨碳黑3种混合吸附剂粉末对样品进行净化，乙腈-水(2:8)为定容溶剂；采用HypersilGOLD(1.9μm，50mm×2.1mm)色谱柱分离，多反应检测模式(SRM)分析。当加标浓度在0.01～0.05mg/kg之间时，方法的回收率为86%～96%，相对标准偏差为1.2%～3.8%，检出限均为0.01mg/kg。该方法步骤简单，净化效果好，具有良好的灵敏度、回收率和重现性。 （ 5）报道五 祝伟霞 等人建立了高效液相色谱 -电喷雾四极杆质谱技术测定13种食品中苯霜灵的确证方法。根据每种基质的特性，动物源性食品采用丙酮-正己烷提取，植物源性食品用乙酸乙酯提取，经石墨化碳与氨基(Carbon NH2)混合固相萃取柱净化，以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相，改性Shiseido MGⅡC18色谱柱中分离，电喷雾正离子多反应监测模式下监测。方法定量限(LOQ，S/N≥10)为5μg/kg，在2～100μg/L范围内呈良好的线性关系；13种食品基质添加三个浓度水平进行实验，加标平均回收率在66.0～104.2%之间，相对标准偏差为4.4%～12.3%。经验证该方法准确、快速，适合多种食品中苯霜灵残留的确证分析。 参考文献： [1]王春琼,李籽萱,李苓等. 基于石墨烯修饰的分子印迹膜丝网印刷电极快速测定烟草中苯霜灵农药残留 [J]. 化学分析计量, 2019, 28 (01): 42-46. [2]房健. 气相色谱—串联质谱法检测水中苯霜灵、甲霜灵、噁霜灵残留量 [J]. 干旱环境监测, 2016, 30 (04): 162-164+184. [3]倪永付,朱涛,朱莉萍等. 搅拌棒萃取LC-MS/MS法检测大蒜中苯霜灵、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺残留 [J]. 食品与发酵科技, 2016, 52 (03): 103-105+110. [4]王艳飞. 分析苯霜灵原药所需要的气相条件研究 [J]. 浙江化工, 2016, 47 (02): 50-52. [5]朱莉萍,高坤,朱涛等. 液相色谱-电喷雾串联质谱测定蔬菜及其制品中苯霜灵等5种农药残留量[C]// 山东出入境检验检疫局专刊. 济宁出入境检验检疫局;, 2012: 3. [6]祝伟霞,袁萍,杨冀州等. 多种提取手段联合液相色谱串联质谱法快速测定食品中苯霜灵残留量 [J]. 现代食品科技, 2012, 28 (07): 867-870. DOI:10.13982/j.mfst.1673-9078.2012.07.013. ...

克林霉素是一种林可酰胺类抗生素，通过抑制细菌的蛋白质合成来达到抑制细菌的目的。然而，如果错误使用克林霉素，可能会对身体造成不适影响。 在临床上，克林霉素主要用于治疗链球菌属、葡萄球菌属和厌氧菌属等引起的中、重度感染，以及敏感的革兰阳性菌引起的其他感染和疾病的辅助治疗。然而，不正确使用克林霉素仍然可能对身体造成不同程度的影响。 首先，部分患者可能会出现局部皮肤血管疼痛的感觉，这是克林霉素刺激导致的。可以通过稀释液、调慢滴速等方式减轻药物的刺激性。 其次，部分患者使用克林霉素后，面部可能会出现潮红发热的情况，这是由于克林霉素过敏引起的血管变态反应导致的。停止用药并及时应用抗组织胺类药物、糖皮质激素和维生素C等治疗可以缓解症状。 此外，严重情况下使用克林霉素可能会导致休克和身体不适等情况。建议在使用克林霉素前进行皮试，以避免抗生素过敏和加重身体不适。 ...

2-溴-4-氯溴苄是一种医药中间体，下面是制备方法： 首先，在500mL三口瓶中按顺序加入50g 2-硝基-4-氯甲苯、120mL DMF和55.6g N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMFDMA)，进行搅拌溶解，然后将外温升至150℃进行回流反应32小时，停止加热，得到含有化合物2的粗品。 接下来，在2L三口瓶中加入178g高碘酸钠、580mL水、288mL DMF，搅拌均匀后直接投入233g 前述的粗品，常温反应4小时以反应完全。然后进行抽滤，滤饼用甲苯打浆洗涤3次，合并滤液分层，水相用甲苯萃取一次。合并有机相，用水洗3次、饱和食盐水洗1次后干燥旋干，柱层析纯化得到22g化合物3。 最后，在500mL三口瓶中加入50g化合物3、50g NBS和0.3g BPO，然后加入300mL四氯化碳，外温升至90℃，反应24小时。将反应液倒入到500mL冰水中，用2N氢氧化钠溶液调节pH至10，分层萃取，合并有机相，用5％碳酸氢钠溶液洗一次，干燥后旋干，柱层析分离得到52g化合物4，即2-溴-4-氯溴苄(收率为75％)。 以上就是制备2-溴-4-氯溴苄的方法。 主要参考资料 [1] CN201810454058.1 一种抑郁症药物杂质异构体关键中间体的制备方法 ...

背景及概述 [1] 5-溴尿苷是一种常用的医药化工合成中间体。当发生5-溴尿苷吸入时，应将患者转移到新鲜空气处；皮肤接触时，应立即脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适，应就医；眼睛接触时，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；食入时，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 应用 [1] 5-溴尿苷的合成及应用如下： 化合物147的合成：将尿苷146（20.0g，82mmol）和N BS（21.7g，0.12mol）的无水二甲基甲酰胺溶液中加入AIBN（0.1当量）的无水二甲基甲酰胺溶液，然后在80℃搅拌溶液，持续4小时。加入饱和硫代硫酸钠溶液（20mL）。蒸发溶剂后，残余物用甲醇沉淀，得到化合物147（5-溴尿苷），为浅黄色固体。 化合物148的合成：将5-溴尿苷（22.0g，66mmol）、咪唑（23.0g，0.33mol）的无水二甲基甲酰胺（100mL）溶液加入TBDMSCI（50.0g，0.32mol）的无水二甲基甲酰胺（50.0 m L），然后将溶液在室温下搅拌过夜。加入饱和碳酸氢钠溶液（30mL），水相用乙酸乙酯（2×300mL）萃取，合并的有机相用盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。蒸发溶剂后，通过硅胶色谱法纯化残余物，得到化合物148，为浅黄色浆状物。 化合物149的合成：在-78℃下，将化合物148（1.00g，1.5.0mmol）的无水THF（100mL）溶液中加入n-BuLi（2.5M己烷溶液，24mL）。将溶液搅拌1小时，并加入新蒸馏的乙醛酸乙酯（32mmol）。将混合物在-78℃下搅拌1小时，温热至室温，并搅拌过夜。加入饱和氯化铵（50毫升），水相用乙酸乙酯（3×100mL）萃取，合并的有机相用盐水洗涤，硫酸钠干燥。蒸发溶剂后，通过硅胶色谱法纯化残余物，用在二氯甲烷中的1-3％甲醇洗脱，得到化合物149，为浅黄色浆状物。 化合物1的合成：将5-（乙氧基羰基（羟基）甲基-2'，3'，5'-三-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）尿苷化合物149（4.0g，5.8mmol）加入HCl饱和溶液中处理在甲醇（0.5M，50mL）中，将混合物在室温下搅拌过夜。将混合物在减压下浓缩至干后，通过硅胶色谱法纯化残余物，用8-12％甲醇的二氯甲烷溶液洗脱，得到化合物150，为浅黄色泡沫。 HPLC纯度：96％。 主要参考资料 [1] WO2014093924 MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF ...

成纤维细胞是疏松结缔组织中最常见的细胞之一，其形态结构和功能与其活动状态密切相关。在功能活动旺盛时，成纤维细胞呈扁平星形，胞核呈卵圆形，胞质内含有丰富的细胞器，表明其具有合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和多糖蛋白的能力。而在功能活动不活跃时，成纤维细胞转化为纤维细胞，形态较小且轮廓不清晰，胞质内的细胞器发育不完全。然而，在创伤修复和结缔组织再生等条件下，纤维细胞可以重新转化为功能活跃的成纤维细胞，参与蛋白质的合成和分泌。 小鼠卵巢成纤维细胞是从卵巢组织中分离得到的，卵巢是雌性动物的生殖器官，其功能是产生卵子和激素。小鼠卵巢成纤维细胞具有易于培养、修复和重塑卵巢以及控制炎症扩散等特点。这些细胞经过特定的消化和贴壁方法制备而成，纯度高达90%以上，并且不含有各种病原体。 主要参考资料 [1]运动解剖学、运动医学大辞典 ...

内皮细胞系指血管、淋巴管的内膜上皮将内腔面覆盖的细胞。多数是单层扁平上皮属中胎叶性的上皮。血液循环和组织中大单核的游走的吞噬细胞有人认为是来自增生的血管内皮。人大隐静脉内皮细胞分离自大隐静脉；大隐静脉起于足背静脉弓内侧端，经内踝前方，沿小腿内侧缘伴隐神经上行，经股骨内侧髁后方，进入大腿内侧部，与股内侧皮神经伴行，逐渐向前上，在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔，汇入股静脉，其汇入点称为隐股点。有5条属支：旋髂浅静脉、腹壁浅静脉、阴部外静脉、股内侧浅静脉和股外侧浅静脉，它们汇入大隐静脉的形式多样，相互间吻合丰富。大隐静脉曲张行高位结扎时，须分别结扎、切断各属支，以防复发。大隐静脉内皮细胞对维持大隐静脉动态平衡起着重要作用。它们合成、分泌凝血和纤溶系统的激活因子和抑制因子、影响血小板粘附和聚集的调节因子；大隐静脉内皮细胞还释放控制细胞增殖和调节血管壁紧张度的分子。 大隐静脉内皮细胞在人工血管中的应用 有研究探讨人自体静脉内皮细胞移植到人工血管上的可行性。将人大隐静脉内皮细胞在体外扩增培养13.08 ± 1.24天，将扩增培养的内皮细胞衬里用于纤维蛋白胶预衬的膨体聚四氟乙烯人工血管继续培养9天。结果所培养的细胞为二倍体细胞，纯度为99％。原代及传代细胞培养上清液中6-酮前列环素含量差异无显著性意义。细胞种植后第9天人工血管腔面见一层均匀的基质，其表面有一层连续的内皮细胞单层，内皮细胞排列紧密，呈梭形，形态饱满。人自体大隐静脉内皮细胞可有效地移植到人工血管，为人自体细胞内皮化人工血管应用于临床奠定了理论基础。 主要参考资料 [1] 现代药学名词手册 [2] 人大隐静脉内皮细胞种植人工血管的实验研究 ...

肺微血管内皮细胞是覆盖血管和淋巴管内腔的细胞，对于血液循环和组织中的炎症反应起着重要作用。这些细胞形态多样，构成了半选择性屏障，对于肺气体交换和液体调节具有重要意义。 如何进行细胞传代培养？ 在进行细胞传代培养时，可以使用胰蛋白酶和EDTA进行细胞消化，然后加入适当的培养基进行细胞脱落和传代。 如何纯化肺微血管内皮细胞？ 为了纯化肺微血管内皮细胞，可以使用机械刮擦的方法和培养基的定向分选功能。 如何鉴定肺微血管内皮细胞？ 通过细胞免疫组化法可以检测特定膜抗原，如ⅧF-Ag和CD31，来鉴定肺微血管内皮细胞。 肺微血管内皮细胞的相关研究 有研究表明，藻酸双酯钠对脂多糖所致的肺微血管内皮细胞损伤具有保护作用。此外，热打击和中暑也会影响肺微血管内皮细胞的黏附单核细胞能力。 主要参考资料 [1] 现代药学名词手册 [2] 新生小鼠肺微血管内皮细胞的培养和抗原制备 [3] 藻酸双酯钠对脂多糖所致小鼠肺微血管内皮细胞损伤的保护作用研究 [4] 热打击及中暑小鼠血清对小鼠肺微血管内皮细胞黏附单核细胞能力的影响 ...

22RV1是一种源自小鼠前列腺癌细胞的异种移植细胞系，其连续传代自父系CWR22细胞，在阉割引起前列腺癌衰退后再次复发。这种细胞系具有前列腺特异抗原的表达能力。 相关研究发现 研究发现，二羟基睾丸脂酮对22RV1细胞的生长有轻微刺激作用。通过westernblot检测，发现22RV1细胞中的溶解产物与抗雄性激素受体抗体发生免疫反应。EGF能够刺激22RV1细胞的生长，但TGFβ-1对细胞生长没有抑制作用。此外，该细胞系在裸鼠体内也能形成肿瘤。22RV1细胞系主要来源于ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及一些国内外大学的建系。细胞系不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。细胞的活力达到95％（通过Trypan Blue排除法测定）。 另外，还有研究探讨了雷帕霉素对22RV1前列腺癌细胞的增殖以及S6K1活性的影响。研究使用不同浓度（0、50、100、200、400nmol/L）的雷帕霉素处理体外培养的22RV1细胞，通过MTT法检测细胞生长抑制率，并应用液闪激酶活性测定法检测不同浓度雷帕霉素对S6K1活性的影响。结果显示，雷帕霉素能够显著抑制22RV1细胞的生长，呈现出明显的剂量-效应关系，随着雷帕霉素剂量的增加，细胞生长抑制率逐渐增加，其中400nmol/L的雷帕霉素对22RV1细胞的抑制率最高。同时，雷帕霉素还能够降低S6K1蛋白的活性，且随着剂量增加降低的程度越明显，其中400nmol/L的雷帕霉素使S6K1蛋白的活性下降最为显著。这表明雷帕霉素可以通过调控mTOR下游蛋白S6K1的表达来有效抑制22RV1细胞的增殖。 主要参考资料 [1] 雷帕霉素对前列腺癌细胞株22RV1增殖及S6K1活性的影响 ...

超敏ECL化学发光试剂盒是一种高灵敏度的化学发光底物，基于鲁米诺的增强型化学发光技术。它可以与辣根过氧化物酶发生化学反应，产生荧光信号。通过使用X光片压片或CCD成像仪，可以检测到低丰度靶蛋白，而常规ECL底物无法检测到。 产品特点 1. 适用于辣根过氧化物酶的化学发光底物。 2. 可在NC膜或PVDF膜上检测低皮克级的蛋白条带，使用适当的一抗和二抗。 3. 可定量检测范围跨越两个数量级。 4. 易于捕获图像，可通过胶片或成像系统进行曝光。 5. 试剂盒组分在4℃条件下可稳定放置一年。 6. 优化的配方适用于浓度极低的抗体检测。 7. 信噪比高，背景低。 8. 发光迅速。 9. 可在日光灯下进行发光操作。 10. 高灵敏度，可检测皮克级抗原。 11. 发光持续时间长，可进行反复曝光和结果优化。 12. 超敏化学发光检测试剂灵敏度高，节约抗体使用。 使用方法 1. 制备工作液：将试剂A液和B液按等体积混合，混匀组成工作液。 2. 将印迹膜有蛋白的一面朝上平整铺在平板上，加上发光底物工作液，确保均匀覆盖。 3. 孵育印迹膜与工作液1-5分钟。 4. 在暗室中将保鲜膜或透明玻璃纸铺在孵育有工作液的印迹膜上，移至暗室内或固定至X片暗盒内。 5. 曝光并显影定影。 6. 使用荧光成像仪（CCD）检测和记录化学发光图像。 注意事项 1. 在吸取A液和B液时，避免相互污染失效。 2. 混合A液和B液后，避免强氧化剂对工作液的影响。 3. 确保试剂瓶干净，无微生物或其他试剂污染。 4. 为了安全，请穿实验服并佩戴一次性手套。 其他应用 超敏ECL化学发光试剂盒还可用于检测8-oxo-dG。通过特异性结合物和ECL化学发光底物的反应，可以计算待测物中8-oxo-dG的含量。 主要参考资料 [1] 超敏ECL化学发光即用型底物说明书 [2] CN201110095478.3 8-氧代脱氧鸟苷的检测方法...

替卡西林钠是一种半合成青霉素，由英国Beecham公司创制。为了合成替卡西林钠，首先需要制备替卡西林单钠单水化合物，然后通过冻干法或溶媒法得到替卡西林钠。这种制备方法简单高效，是替卡西林钠合成的关键。 制备方法 合成替卡西林单钠单水化合物的基本原理如下： 首先，将3-噻吩丙二酸酯与二氯亚砜反应，形成单酰氯和分子内保护。然后，在6-氨基青霉烷酸(6-APA)的水溶液中，控制反应条件，使替卡西林侧链上的酯转变为酸，而不发生脱羧反应。最后，选择一种长链的弱酸强碱盐作为转钠试剂，将替卡西林转变为替卡西林单钠单水化合物。 具体步骤如下： 将3-噻吩丙二酸二乙酯加入异丙醚中，加热后加入催化剂和二氯亚砜，定温反应后降温减压浓缩，去除过氧化物，保存溶液。 配制异辛酸钠/丙酮溶液，保存溶液。 将6-氨基青霉烷酸溶解于蒸馏水中，加入氢氧化钠调节pH值，然后依次加入碳酸氢钠、丙酮和步骤1中制备的反应液。反应后，分相并保留水相，回收有机相。在水相中加入活性炭和过滤材料脱色，过滤后合并滤液。 将有机相加入步骤2中配制的异辛酸钠/丙酮溶液，调节pH值后加入晶种，进行养晶。 将结晶后的溶液过滤，用丙酮洗涤滤饼，然后真空干燥，得到替卡西林单钠盐单水化合物。 应用 将替卡西林单钠盐单水化合物和氢氧化钠配制成水溶液，加入活性炭脱色后进行无菌过滤和冻干，即可得到替卡西林钠盐。例如，在溶解罐中将替卡西林单钠单水化合物溶解成30%的溶液，加入氢氧化钠和活性炭，经过无菌过滤和冻干，即可得到无菌替卡西林钠盐。 主要参考资料 [1] CN200410037727.3 替卡西林钠的合成方法 ...

小鼠脉络膜血管细胞提取物是从小鼠脉络膜血管细胞提取的，可用于基因克隆、表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。 脉络膜是位于视网膜和巩膜之间的一层柔软光滑、具有弹性和富有血管的棕色薄膜。它的厚度因血管充盈状态而变异，主要作用是营养视网膜外层并阻断透入巩膜的光线。 小鼠脉络膜血管细胞提取物的应用研究 血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2与视网膜血管发生的关系及其机制研究是其中一项应用研究。通过观察血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2小鼠在不同时间点的视网膜血管网发育情况，以及在ROP模型中视网膜无灌注区和新生血管形成情况，得出血管内皮细胞过表达Bcl-2对视网膜血管网正常发育及病理性新生血管发生无明显影响的结论。 此外，还进行了血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2和血管内皮细胞特异性敲除Bcl-2对脉络膜新生血管形成的影响的初步研究。通过激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型，评估了Bcl-2的表达改变对脉络膜新生血管形成的影响。 参考文献 [1]Loss of Bcl-2 During the Senescence Exacerbates the Impaired Angiogenic Functions in Endothelial Cells by Deteriorating the Mitochondrial Redox State[J].Maki Uraoka,Koji Ikeda,Ritsuko Kurimoto-Nakano,Yusuke Nakagawa,Masahiro Koide,Yoshiki Akakabe,Youhei Kitamura,Tomomi Ueyama,Satoaki Matoba,Hiroyuki Yamada,Mitsuhiko Okigaki,Hiroaki Matsubara.Hypertension.2011(2) [2]Microglia/Macrophages Migrate through Retinal Epithelium Barrier by a Transcellular Route in Diabetic Retinopathy[J].Samy Omri,Francine Behar-Cohen,Yvonne de Kozak,Florian Sennlaub,Lourena Mafra Verissimo,Laurent Jonet,Michèle Savoldelli,Boubaker Omri,Patricia Crisanti.The American Journal of Pathology.2011(2) [3]Ocular Complications After Anti–Vascular Endothelial Growth Factor Therapy in Medicare Patients With Age-Related Macular Degeneration[J].Shelley Day,Kofi Acquah,Prithvi Mruthyunjaya,Daniel S.Grossman,Paul P.Lee,Frank A.Sloan.American Journal of Ophthalmology.2011(2) [4]Overexpression of Bcl-2 in Vascular Endothelium Inhibits the Microvascular Lesions of Diabetic Retinopathy[J].Timothy S.Kern,Yunpeng Du,Casey M.Miller,Denise A.Hatala,Leonard A.Levin.The American Journal of Pathology.2010(5)...

庚烯衍生物如6-庚烯-1-醇在医药、农药、食品添加剂、香精香料、新材料合成和精细化学品开发等领域具有广泛的应用。在医药领域，庚烯衍生物被用于合成治疗疼痛、消炎和镇静药物，如普罗替林，它不仅具有镇静作用，还能产生某种兴奋作用，并且具有较快的抗抑郁效果。在农药领域，庚烯衍生物被用于制备高效低毒的除草剂和杀虫剂，如庚烯磷，它是一种用于防治危害农牧业生产的有害生物和调节植物生长的化学药品。 庚烯衍生物的制备方法 方法1：通过将4-溴-1-丁醇溶解于无水四氢呋喃，并在0℃下滴加烯丙基氯化镁和四氯铜酸锂的无水四氢呋喃溶液，反应15小时后，加入适量饱和氯化铵溶液中止反应，蒸馏得到6-庚烯-1-醇。 方法2：通过开环反应、羟基保护、偶联反应和脱保护等步骤制备6-庚烯-1-醇。 主要参考资料 [1] (CN102795977)一种(7Z,11Z,13E)-十六碳三烯醛的合成方法 [2] (CN102675036) 一种制备7-溴-1-庚烯的方法 ...

吡格列酮是一种有效的胰岛素增敏剂，具有保护β细胞功能、降低糖化血红蛋白水平、改善代谢综合征和非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎的作用。然而，使用吡格列酮时需要注意以下三种情况： 应注意的不良反应 吡格列酮可能引起轻度水肿、体重增加和血液稀释性降低等不良反应，但这些反应多较轻微，很少造成严重的临床问题。个别病例还有关于低血糖、贫血、头痛、肝毒性、骨折、心力衰竭和胃出血等药物不良反应的报道。 应用条件的注意事项 吡格列酮只有在胰岛素存在的情况下才能发挥抗高血糖的作用，因此不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的患者。 不同剂型的作用特点 目前我国使用的吡格列酮制剂有普通片剂、胶囊剂和口腔崩解片。研究表明，国产片剂的溶出度较进口片剂差，而胶囊剂的溶出速度较快，口腔崩解片则具有更多优势。口腔崩解片作为一种新型片剂，具有崩解快速、容易吞咽、口感良好、对口腔黏膜无刺激等特点，在制剂生产领域备受关注。该类制剂可以在无水条件下（或仅有少量水存在）快速崩解于口腔中，随吞咽动作进入消化道，通过口腔黏膜吸收，体内吸收和代谢过程与普通片剂一致。 与普通制剂相比，口腔崩解片具有服用方便、吸收快、生物利用度高、对消化道黏膜刺激性小等优点，因此受到广泛关注。这种新颖剂型尤其适用于儿童、老年人、卧床不起和严重伤残患者。对于糖尿病患者，尤其是老年人，吡格列酮口腔崩解片可以快速有效地发挥作用，很好地控制血糖水平。 ...

传统的弱酸浴工艺染色前，需要用大量的水来洗净织物，既耗费能源又延长工艺时间。而使用碱性浴染色可以弥补这一缺陷。 此外，涤纶纤维中存在的齐聚物在碱性浴中的分散和溶解性远远大于酸性浴，因而碱性染色可以有效地防止由于齐聚物给染色带来的麻烦。 如何制备一种环保且价格便宜的油墨制剂？ 热转移成像技术在数字印刷中应用广泛，其中以热升华技术为主。针对现有技术存在的不足，有研究提供了一种油墨制剂的配方。 该油墨制剂配方包括分散黄AC-E、三氯甲烷、乙二氨四乙酸、羧甲基纤维素钠、多元醇、焦磷酸钾、乳化硅油和蒸馏水。 主要参考资料 [1] 超细纤维织物国产分散染料碱性浴染色性能研究 [2] CN201410501358.2一种油墨制剂 ...

乙酸酐是一种重要的乙酰化试剂，能够将醇、酚、氨和胺等转化为乙酸酯和乙酰胺类化合物。在路易斯酸的催化下，乙酸酐还可以使芳烃或烯烃发生乙酰化反应。工业上，乙酸酐的生产方法主要是利用乙酸与乙烯酮反应，而乙烯酮可以通过丙酮或乙酸热裂制得。乙酸酐广泛应用于制造纤维素乙酸酯、阿司匹林、磺胺药物等，同时也是合成染料和香料的重要原料。此外，乙酸酐还可以制造过氧化乙酰，用作聚合反应的引发剂和漂白剂。 乙酸酐的同位素标记 乙酸酐-13C4是一种乙酸酐的同位素标记物，具有方便的检测方法和高灵敏度，可用于研究乙酸酐在体内的合成或分解情况，以及追踪乙酸酐的作用部位和代谢过程。同位素是质量不同但化学性质相同的同一种元素，通过将分子中的某一原子用同位素替代的方法，可以进行同位素标记。 主要参考资料 [1] 石油技术辞典 [2] 中国大百科全书（化学卷） ...

基因合成是一种体外人工合成双链DNA分子的技术，它是目前获得目的序列的重要手段之一。通过基因合成，可以获得自然界中不存在的基因。目前获取目的基因的方法有逆转录、PCR扩增和人工合成。 基因合成的原理是什么？ 基因合成是根据某一蛋白质的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长。基因合成无需模板，是获取基因的一种手段，可以提高在异源宿主的表达量。目前该技术主要应用在基因的异源表达上，并且可以对基因密码子进行优化。 此外，基因合成技术还可以合成一些不易获取模板的基因或者自然界不存在的新基因等。基因合成技术可以按照人们的意愿设计且灵活地合成，符合了当代生物学发展的潮流，并且在越来越多的领域得到应用。 基因合成有哪些优势？ 1、可以保证基因序列的完整性，避免突变。 2、合成周期短，节省时间。 3、不受模板来源限制，可以合成各种基因。 4、根据不同应用，可以设计优化基因序列，提高表达水平。 主要参考文献 [1]朱欣果，万洪深，李俊，郑建敏，唐宗祥，杨武云。人工合成小麦育种优势的主基因+多基因混合遗传分析。南京农业大学学报 2018，41（4）：625-632 [2]宋军 ,万榕, 翁绳美,林旭,林建银。蛇毒cystatin基因合成及其在大肠杆菌的表达。《福建医科大学学报》2004年38卷3期 241-245页 ...

基本信息 [1] 英文名：UltraMEM Reduced Serum Media 储存条件：2 ℃ - 8 ℃ ULTRAMEM 低血清培养基应用：为几种贴壁依赖性细胞在低血清环境中生长和维持而设计，适合UltraMEM低血清培养的细胞系。 主要成分 [1] 量血清（≤1％）或根本不含血清可维持融合培养。通过添加胰蛋白酶，转铁蛋白，硒，和乙醇胺（ITS和ITES）到基本培养基中，UltraMEM低血清培养基的生长表现可以进一步提高。UltraMEM低血清培养基可作为一种不含L-谷氨酰胺的无蛋白“基础”培养基，也可添加ITES (Cat. No. 17-839Z)作为一个“完全”低蛋白培养基。重组人胰蛋白酶和转铁蛋白是“完全”培养基配方中唯一添加的蛋白质组分，总浓度为20μg/ml。 在疫苗生产中的优势 [1] 与传统的高血清含量细胞培养相比，采用低血清细胞培养方式，不仅能够降低疫苗安全性风险，还能提高企业生产效率；使用低血清培养基进行疫苗生产，细胞经驯化适应后，与传统培养方式相比，细胞数量有显著提高，细胞长满单层时间大大缩短，分种比例、病毒滴度也有所提高，同时减少劳动强度，从而大大提高企业的生产效率，最重要的是，降低了疫苗生产企业的综合成本。 主要参考文献 [1] S. PirottonJ. DewelleF. EliaersD. DelforgeM. Raes. Development of a Serum Free Meditum for a Human Diploid Fibroblast Cell Line. Animal Cell Technology: Products from Cells, Cells as Products pp 191-193. ...

无铁硫酸铝是一种白色结晶体，具有酸性味道，能溶于水、酸和碱。传统的制备方法包括以铝土为原料生产工业级硫酸铝，再经过萃取除铁工艺取得无铁硫酸铝。然而，这种方法存在铁含量不稳定、工艺复杂、危险性大和制备成本高等问题。 方法一：一步制取无铁硫酸铝 该方法包括以下步骤：将氢氧化铝与水混合并搅拌，加入定量的硫酸，充分搅拌工业硫酸、水及氢氧化铝构成的混合溶液，获得液态无铁硫酸铝，将液态无铁硫酸铝冷却结晶成固态无铁硫酸铝，并对固态无铁硫酸铝进行粉碎处理，最后进行包装和储存。 方法二：煤矸石烧渣制备无铁硫酸铝 该方法利用煅烧后的烟气回收热量，同时活化煤矸石，经过磁选、酸浸和中和等步骤制备无铁硫酸铝。这种方法为无铁硫酸铝的生产提供了一种新的工艺技术，开辟了新的原料资源，实现了煤矸石的高附加值综合利用。 主要参考资料 [1] CN201310085453.4一种一步制取无铁硫酸铝的方法 [2] CN201310084647.2一种煤矸石烧渣制备无铁硫酸铝的方法 ...

概述 [1] 1-二十二烷基硫醇是一种醇类有机物，具有广泛的应用领域，尤其在医药合成中间体方面具有重要作用。 应用 [1] 1-二十二烷基硫醇的应用非常广泛，以下是一些典型的应用举例： 1）制备一种金银表面防氧化防变色保护剂。该保护剂的配方包括防变色剂、成膜剂、醇醚溶剂、乳化剂、阳离子杀菌剂、羧酸型去氧化剂、缓蚀剂、抗氧化剂、光亮剂和水等成分。其中，防变色剂是一种含硫醇基团的化合物，可以选择使用正十二硫醇、叔十二硫醇、十四硫醇、十六硫醇、十八烷基硫醇、1-二十二烷基硫醇、硫代二甘醇或硫代二甘醇聚氧乙烯醚等。 2）用于一种FCC汽油选择性加氢脱硫催化剂的硫化。在开工硫化过程中，可以选择在FCC汽油选择性加氢脱硫催化剂中添加含有选择性脱硫效果助剂。这些助剂可以是钠、钾、镁、钙、铁、铜、锌、锆等金属中的一种或几种，也可以是含氮有机化合物如尿素、乙二胺、乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺四乙酸中的一种或几种，或者是含硫有机化合物如二甲基二硫、巯基乙酸、巯基丙酸、二甲基亚砜、1-二十二烷基硫醇中的一种或几种，还可以是含氧有机化合物如草酸、丙二酸、酒石酸、柠檬酸、乙二醇、丙三醇、四甘醇、聚乙二醇、葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖中的一种或几种。 主要参考资料 [1] CN201910563375.1一种金银表面防氧化防变色保护剂及其制备方法和应用 [2] CN201210408382.2 一种FCC汽油选择性加氢脱硫催化剂的硫化方法 ...

概述 [1，4] 双乙酰酒石酸单双甘油酯是一种常用的食品乳化剂，通常呈白色或淡黄色粉状固体。在欧洲，它被广泛应用于面包生产中。它与蛋白质特别是谷蛋白发生作用，能够促进面筋－淀粉－脂肪网络结构的形成，提高面团的抗拉伸阻力和持气能力，从而增加面包的体积并改良其组织结构。双乙酰酒石酸单双甘油酯分子中含有大量的双乙酰基、羟基等亲水基团，有利于保持面团水分，防止面包老化。 应用 [2-3] 双乙酰酒石酸单双甘油酯具有广泛的应用领域，以下是一些示例： 1）制备双乙酰酒石酸单双甘油酯油条膨松剂。该油条膨松剂的配方包括双乙酰酒石酸单双甘油酯、碳酸氢钠、十八烷胺醋酸盐、自苄基萘磺酸钠、聚乙烯蜡、氯化石蜡、卵磷酯、氯化钙、聚丙烯酸钠、氯化铵、烷基磷酸酯钠、含卤磷酸酯和脂肪醇聚氧乙烯醚。该油条膨松剂具有原料易得、成本低、无铝绿色环保、使用方便、效果好等优点。 2）制备一种乳脂风味增强剂，解决了现有的香精酸味明显、导致奶油风味较差的技术问题。该乳脂风味增强剂的配方包括无水奶油、奶油香精、双乙酰酒石酸单双甘油酯、辛烯基琥珀酸淀粉酯、磷酸三钠、对羟基苯甲酸酯钠和水。该乳脂风味增强剂采用液态的双乙酰酒石酸单双甘油酯能增强乳制品的脂肪口感，配合无水奶油可增强其效果，制备成稳定的液态乳脂风味增强剂，使用方便，适用于冰激凌、乳品饮料、酸奶、乳酪等乳制品。 制备 [1] 双乙酰酒石酸单双甘油酯的制备方法如下：将L-酒石酸与乙酸酐抽入反应釜，添加乙酸和苯扎溴铵，搅拌均匀后，在75℃的条件下反应2小时，得到含双乙酰酒石酸酐的中间产物。然后向中间产物中加入单硬脂酸甘油酯，搅拌均匀后，在110℃、真空度0.08MPa的条件下反应3小时。反应结束后降温，蒸馏，得到终产物，双乙酰酒石酸单双甘油酯的含量为84.3%，酸值67，皂化值402。双乙酰酒石酸单双甘油酯的理化指标符合相关标准的要求。 主要参考资料 [1] 双乙酰酒石酸单（双）甘油酯对面团及面条品质的影响 [2] CN201510472967.4双乙酰酒石酸单双甘油酯的制备方法及其乳化剂组合物 [3] CN201410097003.1双乙酰酒石酸单双甘油酯油条膨松剂 [4] CN201810991652.4一种乳脂风味增强剂及其制备方法 ...