怎么解决的？我也同样碰到此问题... 配方体系，固化速度都有很大影响。多多交流

国药集团肯定有 你要什么类型的 工业级还是优级纯

应该是开路电位远低于1.23V导致的。 那是材料的原因还是仪器的原因？

这里面选四聚蓖麻油酸和二聚酸不错。

简单设定一个梯度，全程看看，样品峰究竟在哪里。样品究竟是什么，没说明白，也难找原因。 样品是他克莫司

你的烘箱干燥条件是什么？ 试剂上说不超过70度。我们用50度烘，但是会变色，老师说最好不要用了

我也想做断面，用液氮脆断不了，用剪刀试了一下，有点变形，但勉强可以用

你的物理吸附仪测不了微孔分布吧 看起来像微孔材料

混匀后铺板，之后不要晃动

都可以，水就行啊，测zeta点位告诉溶剂的折射率就行

染料什么性质的？是无树脂色浆吗？看样子是和羟丙树脂混溶差，多试一下几款试一下

广大路过的朋友们如果有了解的欢迎留言吖

没谱，几千块钱

是international journal of applied……吗 不是！感谢您的热心指导！

穷则独善其身，达则兼济天下 更详细的说，是先养家糊口，然后追求学术梦想

Cl的话够呛，如果是Br或I，是不是就属于Heck反应呢？

应该是ph高了，ph超过7.1以上容易挥发出氨味，试试把ph调到6.0-6.5看看

气体就是互相混合在一起了 与液态的溶解不是一样的概念呀

PV=V*孔隙率 那请问孔隙率怎么得出来呢？

别告诉我你在做微生物柱实验，坑啊，周期长也不见得好。