做高效液相时，样品浓度与峰面积没有线性关系，一时大一时小？

如果不是UPLC的话，你这个出峰时间太早，没什么重复性的，标曲肯定没法过。

用的什么检测器？峰型是不是不太好？
用的是紫外检测器，峰型确实不是很好，像中指和食指并在一起那样，而且我把流动相从乙腈：水=75:25换成乙腈：水=35:65，出峰之间都是在1.7min，如果方便，我能加一下你QQ吗？想及时咨询一下

用的什么检测器？峰型是不是不太好？

简单设定一个梯度，全程看看，样品峰究竟在哪里。样品究竟是什么，没说明白，也难找原因。
样品是他克莫司

如果不是UPLC的话，你这个出峰时间太早，没什么重复性的，标曲肯定没法过。
是呀。在网上看了一下，可能我这个峰还不是样品峰，估计是死时间。

流动相水相加酸试试

是呀。在网上看了一下，可能我这个峰还不是样品峰，估计是死时间。...
这么早确实很可能是死时间，那么你的样品就没出峰吗

简单设定一个梯度，全程看看，样品峰究竟在哪里。样品究竟是什么，没说明白，也难找原因。