奥拉帕利是一种药物，于2014年12月19日获得FDA批准上市。它适用于既往接受至少3次化疗且患有BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者，以及治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌患者。 2019年12月30日，阿斯利康与默沙东联合宣布，奥拉帕利在美国获得批准用于一线维持治疗有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）转移性胰腺癌成年患者。这些患者在接受一线铂类化疗16周及以上仍未出现疾病进展。患者是否适用奥拉帕利将取决于FDA批准的伴随诊断的检测结果。 2020年5月19日，FDA批准奥拉帕利用于经阿比特龙或恩扎卢胺治疗后进展且携带同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势耐药前列腺癌的成年患者。 奥拉帕利的适应症 奥拉帕利适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。这些患者在接受含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后，可以使用奥拉帕利进行维持治疗。 奥拉帕利的不良反应 奥拉帕利的临床试验中最常见的不良反应（≥20%）包括贫血、恶心、乏力（包括乏力）、呕吐、腹泻、味觉障碍、消化不良、头痛、食欲下降、鼻咽炎/咽炎/URI、咳嗽、关节痛/肌肉骨骼痛、肌痛、背部疼痛、皮炎/皮疹和腹痛/不适。 奥拉帕利的用法用量 奥拉帕利推荐的剂量是每天服用两次400毫克。 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于奥拉帕利的不良反应，可以考虑进行治疗或减少剂量的中断。 ...

质控样是实验室用来检验曲线是否标准的样品。它是一个已知浓度的样品，其浓度存在正负误差。例如，砷质控样的浓度为3.240±0.012毫克/升。将质控样带入曲线分析中，可以判断数据是否在质控样浓度误差范围内。如果在范围内，说明曲线没有问题，其他数据也是正确的。 质控样在检测活动中的重要性 检测过程中存在许多不确定因素，这些因素最终影响着检测结果的准确性。为了确保检测在可控范围内，也就是保证检测结果的有效性和可比性，我们需要使用质控样。质控样主要包括空白样、标准溶液和重复样。下面将分别介绍它们在检测过程中的重要性。 首先是空白样（BLK）。标准方法通常要求随样品做空白，有些方法甚至要求做两个空白样。空白样可以检验整个样品处理过程是否受到污染，试剂中是否含有需要检测的成分，以及检测过程中仪器的检出限和基体干扰的扣除。 接下来是标准溶液（STD）。标准溶液的选择通常与需要检测的样品基体相同或相近，其元素或组分含量分别较高和较低。一个标准溶液放在空白样后面，另一个随机放置。标准溶液主要用于监控处理过程是否异常，处理是否充分彻底；在仪器检测过程中，主要用于检验仪器测试状态是否正常，工作曲线是否存在较大偏差。 最后是重复样（DUP）。重复样是从同一个样品中取得的需要检测的样品的另一份取样，其前处理与样品相同。重复样的作用主要是检验样品的均匀性和代表性。如果检测结果相差很大，就需要寻找原因，是样品弄错了还是样品的均匀性不好造成的。 总结：质控样在检测活动中起着重要作用，监视着整个检测过程的质量，并为我们找寻和分析质量问题提供线索和依据。许多人对质控样不重视，直到出现问题才无从下手。规范的实验室通常要求加入质控样。 ...

氧化铝，又称三氧化二铝，是一种化学物质，化学式为Al2O3，分子量为101.96。它具有无毒、无臭、无味的特点，密度为3.9-4.0g/cm3，容重为1g/cm3，熔点为2050℃，沸点为2980℃，不溶于水，是一种两性氧化物，可以溶于无机酸和碱性溶液中。 氧化铝的分类和用途 根据用途的不同，氧化铝可以分为两大类：一类是用作电解铝原料的氧化铝，也称为冶金级氧化铝，目前全球大部分氧化铝用于电解铝的生产；另一类是用于陶瓷、化工、制药等领域的非冶金用氧化铝，也称为特种氧化铝或化学品氧化铝，其用途约占总产量的5%-7%。 氧化铝的生产方法 氧化铝主要以铝土矿为原料进行生产，经过拜耳法、烧结法等工艺生产氢氧化铝，再经过加热分解脱水得到氧化铝，它是一种白色粉状或砂状物质。拜耳法工艺具有工艺简单、能耗低、流程短、产品质量高的特点，目前全球大多数氧化铝企业采用拜耳法进行生产。中国氧化铝工业生产技术起初采用烧结法，经过50多年的发展，已经形成了技术水平世界领先的以一水硬铝石型铝土矿为原料的氧化铝工业体系。 氧化铝对健康的影响 接触途径 氧化铝可以通过吸入其气溶胶而被人体吸收。 短期接触的影响 吸入高浓度的氧化铝粉尘可能导致眼睛和呼吸道刺激。 吸入危险性 在20℃时，氧化铝的蒸发可以忽略不计，但它可以迅速达到空气中有害颗粒物的浓度。 长期或反复接触的影响 长期或反复接触氧化铝可能对中枢神经系统产生影响。 ...

2-氯-4-溴苯酚是一种农药丙溴磷的中间体，也可用于其他有机合成。然而，现有的生产技术只能得到纯度为94%左右的产品，这是因为生产过程中会产生2-氯-6-溴苯酚和多溴代副产品，从而降低纯度并影响产量。 本发明的创新点 本发明旨在提供一种制备高纯度2-氯-4-溴苯酚的方法，该方法具有高收率且产生少量副反应产物。 制备方法 本发明的制备方法包括以下步骤：将邻氯苯酚和纳米定位催化剂混合搅拌均匀，同时降温，然后加入溴（Br2）进行溴化反应，最终得到产品。所使用的纳米定位催化剂为过度元素盐酸盐。 此外，本发明还提供了一种纳米定位催化剂的组成，其中包括氯化铜、氯化锌和氯化银的混合物，其质量比为氯化铜:氯化锌:氯化银=1-3:1-8:1-2。 具体的制备步骤如下： (1) 将邻氯苯酚和纳米定位催化剂混合搅拌均匀； (2) 降温至10-15°C，加入溴，在10-60°C条件下反应20-25小时； (3) 升温至55-60°C反应1-2小时； (4) 冷却降温后得到产品，进行计量包装并入库。 在制备过程中，邻氯苯酚与溴的摩尔比为1:1-1.2，纳米定位催化剂的质量占邻氯苯酚的1-2%。使用本方法制得的产品纯度为97.5%以上，收率为97%以上。 此外，本发明还包括制备氢溴酸的步骤：在步骤(2)进行反应的同时，采用水吸收副反应产物溴化氢，从而制备氢溴酸。 具体实施方式 具体实施方式如下： (1) 将1750kg邻氯苯酹和25kg纳米定位催化剂混合搅拌均匀，所使用的纳米定位催化剂为氯化铜、氯化锌和氯化银的混合物，其质量比为氯化铜:氯化锌:氯化银=1:8:1； (2) 降温至12°C，加入溴，在12-50°C条件下反应22小时； (3) 升温至58℃反应1.5小时； (4) 冷却降温后得到产品，进行计量包装并入库。 使用本方法制备的溴化产物纯度为97.6%，收率为97.2%。 ...

1-甲基-4-咪唑甲酸是一种常温常压下的灰白色或米白色固体，属于咪唑类衍生物，具有一定的酸性。它主要用于有机合成和医药化学中间体，可用于合成生物活性分子和生物激素。 合成方法 图1 展示了1-甲基-4-咪唑甲酸的合成路线。 合成步骤如下： 第一步：将1-甲基-4,5-二氰基咪唑（105.0克）在6N NaOH（750毫升）中回流反应2小时，然后用浓盐酸酸化溶液，冷却并过滤得到1-甲基-4,5-咪唑二羧酸中间体。 第二步：将1-甲基-4,5-咪唑二羧酸（850毫克）和N,N-二甲基乙酰胺（25毫升）在180度加热反应3小时，蒸发混合物后用苯提取，再从乙醇中重结晶提纯得到1-甲基-4-咪唑甲酸。 用途 1-甲基-4-咪唑甲酸主要用于有机合成和医药化学中间体，可用于合成生物活性分子和生物激素。在有机合成转化中，1-甲基-4-咪唑甲酸的羧基基团可以进行酯化反应，也可以转变成酰氯基团。需要注意的是，由于反应过程中生成的盐酸会与咪唑的氮原子结合，所以得到的酰氯产物是一种盐酸盐。 图2 展示了1-甲基-4-咪唑甲酸的应用转化。 在一个实例中，将1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸与二氯甲烷和DMF混合后进行反应，最终得到蓬松的米白色吸湿性固体。 参考文献 [1] O'Connell, John F. et al Synthesis, (10), 767-71; 1988 [2] Berliner, Martin A. et al Organic Process Research & Development, 15(5), 1052-1062; 2011 ...

扎鲁司特是一种用于预防和长期治疗哮喘的药物，它可以抑制体内有害物质白三烯的作用。 哪些人不能使用扎鲁司特？ 如果服用本品后出现过敏症状，如皮疹、瘙痒、脸部、嘴唇、舌头肿大、呼吸困难等，就不能继续使用扎鲁司特。 如何正确使用扎鲁司特？ 医生会根据患者的年龄、病情、全身状况以及是否同时服用其他药物，制定个体化的给药方案。 为了确保药物的吸收效果，建议在饭前1小时或饭后2小时服用扎鲁司特。 如果使用扎鲁司特后哮喘症状没有改善或有所加重，请及时咨询医生。 使用扎鲁司特会有哪些副作用？ 常见的副作用包括上呼吸道感染、发热、头痛、咽炎、咳嗽、腹痛、腹泻等。 使用扎鲁司特需要注意什么？ 1.扎鲁司特片不能用于治疗哮喘的急性发作，如果发生急性发作，应该随身携带合适的吸入剂，并在医生的指导下使用。 2.了解扎鲁司特可能对精神方面产生的副作用，并告知家人和朋友时刻注意异常表现。 3.肝损害病人不适合使用扎鲁司特，如果出现肝损害的症状，请立即停药并就医。 4.在使用扎鲁司特钠片后，如果需要调整激素类药物的剂量，请在医生的指导下进行，不要突然停止使用激素类药物。 生活中的许多因素都可能诱发哮喘，如空气污染、抽烟、花粉、动物毛发以及气候变化等。因此，应尽量远离过敏源、戒烟、避免被动吸烟，并注意改善家居和工作环境，在季节转冷时要注意保暖。 ...

氨基乙醛缩二甲醇，也称为2,2-二甲氧基乙胺和氨基乙醛二甲基缩醛，是合成盐酸伊法布雷定、普氨酸类似物等原料药的重要中间体。为了改善其制备方法的成本、安全性和便捷性，现有的制备方法以乙酸乙烯酯为起始原料，经过溴化和合成等工艺过程生成目标产物。然而，这种方法存在工艺复杂、成本高、不易推广和工业化的问题。 合成工艺简介 为了克服现有技术的不足，本发明提供了一种制备工艺简单、适于工业化、纯度高的氨基乙醛缩二甲醇的方法。 具体步骤如下： S1、将氯乙醛缩二甲醇和甲醇加入压力反应釜中，并搅拌均匀； S2、向压力反应釜中通入液氨，然后加热并进行高压反应； S3、将步骤S2反应得到的中间产物加入浓缩釜中，蒸馏回收甲醇，并进行离心过滤； S4、向步骤S3的离心液中加入强碱以调节pH值； S5、对步骤S4的溶液进行一次精馏并进行脱水萃取； S6、对步骤S5的溶液进行二次精馏，直至收集到合格的产物氨基乙醛缩二甲醇。 优选地，步骤S2中将反应液加热至150℃。 进一步地，步骤S3中，包括多个蒸馏子步骤，每个子步骤中设定由高至低不同的压力，以蒸馏回收所有甲醇。 优选地，步骤S4中，加入的强碱为氢氧化钠，且所述氢氧化钠的浓度为50%-70%。 优选地，步骤S6中进行减压精馏。 优选地，对步骤S5脱水萃取后的产物进行提纯。 本发明提供的氨基乙醛缩二甲醇的制备方法采用多个子步骤进行蒸馏，且在不同压力下进行，有助于提高甲醇的回收率；加入高浓度的氢氧化钠可最优地调节溶液的pH值；对强碱溶液进行两次精馏，并且采用减压精馏，既提高了精馏效率，又提高了安全性；对脱水萃取后的产物进行提纯有助于提高最终产物氨基乙醛缩二甲醇的纯度。 ...

4,7-二苯基-1,10-菲罗啉是一种黄白色固体，常温常压下不溶于水但可溶于乙酸乙酯和四氢呋喃等有机溶剂。它是1,10-菲罗啉衍生物之一，具有显著的碱性，可与酸结合成盐。该化合物在有机化学反应中可用作配体，催化多种偶联和异构反应。 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉的结构和性质 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉可溶于极性有机溶剂，如乙醇、二甲基亚砜和丙酮，但不溶于非极性溶剂，如正庚烷和苯。该化学物质在常温常压下稳定，与过渡族金属离子形成稳定的配合物，其中Cd2+、Zn2+和Mn2+等为无色配合物，Fe2+和Cu2+与试剂形成黄色配合物可被有机溶剂萃取。该化合物分子结构中含有大量的芳香环，分子内存在着丰富的π-π作用力，因此其熔点较高。 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉的用途 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉可用作有机催化反应中的有机配体，广泛应用于有机合成方法学研究。它的分子结构中含有两个氮原子，可以与过渡金属形成配合物，这些配合物通常具有稳定性和荧光性质，在分析化学和生物化学中得到广泛应用。此外，该物质还可用于电子传输层的器件，具有较好的电导率和传输速率。 图1 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉的用途 在一个干燥的反应烧瓶中，将二乙基锌（10mmol）和4,7-二苯基-1,10-菲罗啉（30mmol）加入其中，然后往该混合物中加入正戊烷（10mL），所得的反应混合物在室温下搅拌反应1h，反应结束后直接将反应混合物在真空下除去溶剂，即可得到目标产物分子。 参考文献 [1] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2013), 49(42), 4758-4760 [2] Chen, Guan-Jhen; et al Polymer (2020), 194, 122374 ...

背景及概述 吡咯烷二硫代甲酸铵盐是一种白色至类白色结晶或粉末，具有氨气味和吸湿性。它在空气中不稳定，应保存在氨气流中。该物质可溶于水，微溶于乙醇，并具有刺激性。吡咯烷二硫代甲酸铵盐是一种核因子κB (NF-κB)抑制剂，同时也是一种螯合剂，可用于预浓缩痕量金属。此外，吡咯烷二硫代甲酸铵盐还具有抗氧化性质，能够抑制淋巴细胞、神经元和血管内皮细胞的凋亡。它的合成反应式如下图所示： 图1 吡咯烷二硫代甲酸铵盐的合成反应式 吡咯烷二硫代甲酸铵盐的应用 吡咯烷二硫代甲酸铵盐已被广泛应用于以下方面： 抑制人单核细胞中的核因子κB(NF-κB)动员和TNF(肿瘤坏死因子)产生； 降低大鼠的中性粒细胞活性； 防止阿霉素(ADR)处理的足细胞的Ca2+内流； 消除人脑细胞中microRNA-146a启动子荧光素酶报告基因活性； 作为一种选择性的NF-κB抑制剂，诱导大鼠平滑肌细胞凋亡，并抑制白血病HL-60细胞凋亡； 用于原子吸收分析、发射光谱测定二价铬、多种金属络合剂、测尿中痕量铅、微量测定镉、钴、铋和钼等； 对布尼亚病毒具有较强的抗病毒活性，可用于制备抗布尼亚病毒、白纤病毒、班大病毒或发热伴血小板减少综合征病毒的药物，以及治疗相关临床病症。 储存条件 吡咯烷二硫代甲酸铵盐应储存在2-8℃的阴凉、干燥处，避光防潮密闭保存。配制成母液后，可在-20℃保存3个月。 参考文献 [1] Menezes; Vieira; De Lima; Porto; Cortes; Ardisson; Albrecht-Schmitt.European Journal of Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 40, # 12 p. 1277 - 1282 ...

过滤网 是制药行业中常用的设备之一，用于对药品进行过滤和分离。在制药过程中，过滤网的应用范围非常广泛。那么，过滤网在制药过程中都有哪些应用呢？本文将会为您介绍过滤网的应用问题，帮助您更好地了解过滤网在制药过程中的应用情况。 首先，过滤网在制药过程中常用于药品的初步过滤和筛选。药品在生产过程中会产生各种杂质和微粒，过滤网可以对这些杂质和微粒进行初步过滤和筛选，以保证后续生产步骤的顺利进行。 其次，过滤网在制药过程中也常用于药品的精细过滤。某些药品需要进行更为精细的过滤和分离，以去除其中的微小颗粒和杂质，以达到更高的纯度和质量要求。此时，过滤网可以起到非常重要的作用。 另外，过滤网在制药过程中还可以用于药品的制备和分离。某些药品需要经过特殊的分离和制备步骤，以提高药品的纯度和效果。此时，过滤网可以用于对药品进行分离和提纯，以满足生产过程中的需要。 最后，过滤网在制药过程中还可以用于药品的检测和分析。某些药品需要进行质量检测和分析，以保证药品的纯度和质量。此时，过滤网可以用于对药品进行样品制备和分离，以便于后续的检测和分析过程。 综上所述， 过滤网 在制药过程中应用非常广泛，包括药品的初步过滤和筛选、药品的精细过滤、药品的制备和分离以及药品的检测和分析等方面。在生产过程中，企业需要根据不同的生产需求和药品特性，选择适合的过滤网进行使用，以保证生产过程的稳定性和药品质量的稳定性。 ...

藻油 是一种备受关注的健康食品，它是从藻类中提取的一种植物油。藻油因其富含多种不饱和脂肪酸和抗氧化物质而备受青睐。 藻油主要分为三种：微藻油、褐藻油和红藻油。微藻油是从微小藻类中提取的，富含DHA和EPA等不饱和脂肪酸，对心血管健康和神经系统健康有益。褐藻油是从褐藻类中提取的，富含叶绿素、多糖和多种营养物质，对免疫力和肠道健康有益。红藻油是从红藻类中提取的，富含多糖和多种营养物质，对抗氧化和肝脏健康有益。 藻油的生产需要一定的温度、光照和营养物质等条件。生产过程可以通过光合作用和发酵两种方式进行。光合作用是指利用太阳能和光合色素进行生长和代谢的过程，而发酵是指利用微生物对藻类进行分解和转化的过程。这两种方式都需要在适宜的温度和光照条件下进行，并提供适量的营养物质，如氮、磷、钾等元素。 除了以上基本信息外，最新的研究表明，藻油具有一定的保健作用。它富含DHA、EPA等多种不饱和脂肪酸和抗氧化物质，可以降低胆固醇、预防心血管疾病、增强免疫力、促进脑部发育等。此外，藻油还可以用于化妆品、医药等领域，具有广泛的应用前景。 总之，藻油是一种新兴的健康食品，具有多种种类和不同的保健作用。它的生产需要一定的温度、光照和营养物质等条件，可以通过光合作用和发酵两种方式进行。随着科技的不断发展和创新，藻油的应用和研究也将不断深化和拓展，为人们的健康和生活带来更多的福祉。 ...

梣酮是一种非常神奇的药物，被广泛应用于治疗癫痫和神经系统疾病。它的作用机理是通过增强神经抑制作用，降低神经兴奋性，从而达到治疗癫痫和神经系统疾病的效果。梣酮通过作用于GABA受体和钾离子通道等多种机制发挥其药理作用。 梣酮在临床上有着广泛的应用，对癫痫、脑炎、帕金森病等神经系统疾病有一定的治疗效果。它可以通过口服或静脉注射的方式给药，根据患者的病情和需要选择合适的剂量和给药方式。在癫痫的治疗中，梣酮也是一种被广泛使用的药物，其治疗效果已经得到了临床的证明。 当然，梣酮也有一些副作用和安全性问题，例如头晕、嗜睡、恶心等不适症状，少数患者可能会出现严重的过敏反应。因此，在使用梣酮时应严格按照医生的建议和指导进行用药，避免不必要的风险。 最新的研究发现，梣酮在治疗神经系统疾病方面还有很大的发展空间。研究人员发现，梣酮可以通过调节神经元的代谢和神经元突触传递等机制，发挥治疗神经系统疾病的作用。此外，梣酮还可以通过提高脑细胞的代谢水平，改善脑功能和认知能力等方面发挥作用。 总的来说，梣酮是一种治疗癫痫和神经系统疾病的非常有效的药物。它的作用机理是通过增强神经抑制作用，降低神经兴奋性，从而达到治疗癫痫和神经系统疾病的效果。虽然梣酮在治疗中有一定的副作用和安全性问题，但在严格遵照医生建议下，梣酮仍然是一种非常有效的治疗药物。 ...

链接: https://pan.baidu.com/s/1jxeiJ4FhRg6NXUrEAFaYdQ 提取码: p4wj...

一般是基础环板和盖板等宽，也没仔细想这个问题，期待释疑。。。

有电压没电流，断路了呗，你的电解质没导电

是的，但是几乎啥都没有，太难了 是离心不下来还是没产物？如果是前者，加几滴饱和氯化钠溶液搅拌一小时再离心试试。强电解质破乳。 ...

我这边可以不用消磁，也能测

您好，有需要测试欢迎随时咨询V 132 0749 2880

关注一下上海有机所 马大为老师的工作。 他开发了一系列酰胺类的铜配位催化剂，反应条件比较温和，选择性好（能选择性反应碘、溴、氯），且催化剂容易合成。...

您是指11B NMR吗？