甲酸甲酯是一种常见的有机化合物，也被称为甲酯甲酸或甲酸甲酯，其化学式为HCOOCH3。在化学领域，甲酸甲酯被广泛用于有机合成、催化剂和溶剂等方面。本文将从甲酸甲酯的结构简式、物理性质、化学性质以及应用等方面进行探讨。 甲酸甲酯的结构简式 甲酸甲酯的结构简式由甲酸根离子和甲基根离子组成。甲酸根离子（HCOO-）由羧酸基和氢离子组成，而甲基根离子（CH3-）由甲基组成。因此，甲酸甲酯的结构简式可用HCOOCH3表示。 甲酸甲酯的物理性质 甲酸甲酯是一种无色透明的液体，具有清新的香气。其密度为1.09 g/cm3，沸点为64.7℃，相对分子质量为60.05。甲酸甲酯的熔点为-98℃，蒸汽压为97.8 kPa（20℃时）。此外，甲酸甲酯在水中易溶，在一些有机溶剂中不易溶。 甲酸甲酯的化学性质 甲酸甲酯是一种活泼的有机化合物，具有一定的化学反应性。在特定条件下，甲酸甲酯可发生水解、酯化、还原和氧化等反应。 甲酸甲酯的应用 甲酸甲酯广泛应用于有机合成、催化剂和溶剂等领域。在有机合成中，它可用于制备甲基酯、甲基丙烯酸酯、甲基苯乙烯酸酯等有机化合物。此外，甲酸甲酯还可用作催化剂的原料，如氢气化铝钠、氢气化锰等。它还可用作有机溶剂的原料，如丙酮、乙酸乙酯、氯仿等。 ...

三甲胺（trimethylamine TMA）是一种无色气体，具有鱼腥恶臭味。它可以溶于水、乙醇和乙醚，易燃且有毒。相对密度为0.66（-5℃，以水为1）和2.09（以空气为1）。分子式为C3H9N。三甲胺常被用作分析试剂和有机合成中的重要化合物。 三甲胺对健康的影响 三甲胺对眼睛、鼻子、咽喉和呼吸道有刺激作用。浓度较高的三甲胺水溶液会导致皮肤剧烈灼烧和潮红，即使洗去溶液后，皮肤上仍可能出现点状出血。长期接触会导致眼睛、鼻子、咽喉干燥不适。 三甲胺可通过吸入、食入和经皮吸收进入人体。 三甲胺的危险特性包括易燃性，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇到明火或高温时易引发燃烧爆炸。加热分解会产生有毒烟气。与氧化剂接触会发生剧烈反应。由于三甲胺蒸气比空气重，它可以在较低处扩散到较远的地方，并在遇到明火时引发回燃。 三甲胺燃烧（分解）产生一氧化碳、二氧化碳和氧化氮等物质。 泄漏处理方法 在泄漏污染区域，迅速将人员撤离至上风处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员佩戴自给式正压呼吸器和消防防护服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。使用工业覆盖层或吸附/吸收剂覆盖泄漏点附近的下水道等地方，以防止气体进入。合理通风，加速扩散。使用喷雾状水稀释或溶解。构筑围堤或挖坑以收集大量废水。如果可能，将残余气体或泄漏气体通过排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。泄漏的容器必须妥善处理，修复和检验后方可再次使用。 防护措施 呼吸系统防护：当空气中三甲胺浓度超标时，应佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。在紧急情况下，建议佩戴氧气呼吸器或空气呼吸器。 眼睛防护：应戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿戴防静电工作服。 手部防护：戴橡胶手套。 其他：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作结束后，进行淋浴和更衣。 急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，并就医。 吸入：迅速将患者转移到空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如果呼吸困难，给予输氧。如果呼吸停止，立即进行人工呼吸，并就医。 消防措施 灭火方法：切断气源。如果无法立即切断气源，则不要试图熄灭正在燃烧的气体。使用喷雾状水冷却容器，如果可能，将容器从火场移至开阔地区。可使用雾状水、抗溶性泡沫、干粉或二氧化碳作为灭火剂。...

精神分裂症是一种严重的精神疾病，其病因尚不清楚。该疾病呈反复发作、加重或恶化的特点，部分患者最终可能出现衰退和精神残疾。目前，药物是控制精神分裂症的常用方法之一。盐酸哌罗匹隆是治疗精神分裂症的一种药物，然而它的使用中存在许多副作用。 盐酸哌罗匹隆的一般副作用 盐酸哌罗匹隆的一般副作用主要表现为锥体外系症状，如静坐不能、震颤、肌强直、构音障碍等。此外，还可能出现精神神经症状，如失眠、困倦等。临床实验室检查可能显示催乳素升高、肌酸激酶升高、谷草转氨酶升高、谷丙转氨酶升高等异常。 除了上述一般副作用外，盐酸哌罗匹隆还可能引发以下严重副作用： 1、恶性综合征 恶性综合征的症状包括运动不能性哑症、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等。发热时应停止使用盐酸哌罗匹隆，并进行降温、补充水分等对症治疗。恶性综合征发作时，常伴有白细胞增加、血清肌酸激酶升高等情况，严重时可能导致意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水和急性肾衰竭等并发症。 2、迟发性运动障碍 长期使用盐酸哌罗匹隆可能导致嘴部的不随意运动，即使停药后仍可能持续存在。因此，在使用过程中应进行充分观察，并在必要时采取适当的对症处理。 3、麻痹性肠梗阻 盐酸哌罗匹隆可能引起肠麻痹，表现为食欲不振、恶心、呕吐、明显便秘、腹部饱胀或弛缓以及肠内物质滞留等症状。若出现肠麻痹，应立即停止使用该药物。需要注意的是，由于盐酸哌罗匹隆具有止吐作用，可能使恶心、呕吐等症状不明显，因此需要特别留意。 4、抗利尿激素分泌失调综合征 盐酸哌罗匹隆可能导致抗利尿激素分泌失调综合征，表现为低钠、低渗血症、尿中钠排泄量增加、高渗尿、惊厥、意识障碍等症状。若出现该综合征，应停止使用盐酸哌罗匹隆，并进行适当的处理，如限制水分摄入等。有报道称，大剂量、长期使用抗精神病药物是导致抗利尿激素分泌失调综合征的危险因素。 5、惊厥 使用盐酸哌罗匹隆可能引发惊厥。若出现异常情况，应停止使用并进行适当处理。 6、横纹肌溶解症 使用盐酸哌罗匹隆可能导致横纹肌溶解症，表现为肌肉痛、无力、肌酸激酶升高、血中及尿中肌红蛋白升高等。若出现这些症状，应立即停止使用该药物，并进行适当处理。需要注意避免横纹肌溶解症引发急性肾衰竭。 ...

5-溴-2-氟苯甲醛是一种用于合成含氟类药物的重要中间体，具有重要的实用价值和工业应用前景。 合成方法 有两种合成方法可用于制备5-溴-2-氟苯甲醛。 方法一：以5-溴-2-氟苯甲酸为起始原料，经过甲酯化和还原反应，最终通过氧化反应得到5-溴-2-氟苯甲醛。然而，该方法所使用的原料价格昂贵，反应过程中使用的物质对环境造成污染，且反应条件苛刻，不利于降低生产成本。 方法二：通过对5-溴-2-氟苯腈的选择性控制还原，然后水解得到醛。然而，该方法收率不高且无法放大规模，原料价格较高，因此不具备商业化价值。 制备方法 有两种制备方法可用于制备5-溴-2-氟苯甲醛。 方法一：在三氟乙酸/H2SO4混合溶剂中加入起始原料，经过一系列反应步骤后，得到5-溴-2-氟苯甲醛。该方法的收率为81%。 方法二：在三氟乙酸/H2SO4混合溶剂中加入起始原料，经过一系列反应步骤后，得到5-溴-2-氟苯甲醛。该方法的收率为84%。 参考资料 [1]罗世鹏, 张金龙, 王欣,等. 一种5-溴-2-氟苯甲醛的制备方法:, 2019. ...

2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶是一种常用的医药中间体，广泛应用于制备含氟嘧啶类药物。它可以通过尿嘧啶为原料进行两步反应制备得到。 制备方法 方法一 以嘧啶为原料，在2个大气压和溶剂异丙酮的作用下，在温度130℃-150℃下先通过置换法与氯离子反应，然后通过甲基化生成2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。 方法二 在装有温度计、搅拌器的反应容器中加入尿嘧啶、三氟甲基亚磺酸钠和水，控制反应温度并加入过硫酸钠和过硫酸铜混合物，经过一系列反应后得到5-三氟甲基尿嘧啶(I)。然后，在装有温度计、搅拌器的压力容器中加入5-三氟甲基尿嘧啶(I)、三氯氧磷和DIPEA，控制反应温度加热反应，最终得到2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶。 应用 CN201610892356.X公开了一种集成线路板助焊剂清洗剂的制备方法，其中包含2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶作为成分之一。该清洗剂具有中性易漂洗、无腐蚀性和环保健康的特点，适用于各种松香树脂系助焊剂的清洗，清洗效果好。 参考文献 [1][中国发明]CN201410793590.8医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法 [2][中国发明]CN201810338370.4一种含氟嘧啶类医药中间体2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法 [3]CN201610892356.X一种集成线路板助焊剂清洗剂及其制备方法 ...

Ν,Ν-二甲基甲酯胺二甲缩醛，又称为DMF-DMA，是一种重要的合成杂环化合物的中间体，也是一种常用的甲基化试剂和醋化脱水剂。尤其在医药合成中间体的应用上，可以用于合成1,2,3-三酬类、哇诺酬类药物、氧氣沙星、米力农等药物。 合成方法简介 以往的合成方法采用氯化试剂使甲酯胺氯化生成二氯化胺，再与甲醇反应得到N，N-二甲基甲酯胺二甲缩醛，但该方法复杂且产率低。近年来，主要采用N，N-二甲基甲酯胺(DMF)和硫酸二甲醋反应生成亚胺络合物，再与甲醇反应得到N，N-二甲基甲酯胺二甲缩醛。这种方法操作简单，原料便宜，产率较高。 国内学者也对该方法进行了研究，例如陈梅赞等人采用固体甲醇钠悬浮在石油酸中，反应生成N，N-二甲基甲酯胺二甲缩醛，产率约为65%。潘毅等人则采用液体甲醇钠，蒸除甲醇后加入石油酸，产率有所提高。然而，仍需要在第二步反应中使用石油酸作为溶剂，并且需要严格控制温度在0°C以下。 因此，开发一种反应条件温和、产率较高的N，N-二甲基甲酯胺二甲缩醛合成方法具有重要意义。 根据专利要求，一种合成N，N-二甲基甲酯胺二甲缩醛的方法是先将N，N-二甲基甲酯胺和硫酸二甲酯反应生成亚胺络合物，然后将亚胺络合物与分散在有机溶剂中的固体甲醇钠反应得到N，N-二甲基甲酯胺二甲缩醛。有机溶剂可以选择异构烷烃、溶剂油或白油中的至少一种。 根据专利要求，亚胺络合物与分散在有机溶剂中的固体甲醇钠反应的温度为20-30°C。 根据专利要求，合成N，N-二甲基甲酯胺二甲缩醛的步骤包括：(1)将N，N-二甲基甲酯胺加热至60-80°C，滴加硫酸二甲酯，反应2-5小时，得到亚胺络合物；(2)将固体甲醇钠分散在有机溶剂中，调节温度至20-30°C，滴加亚胺络合物，反应1-3小时，过滤后分馏得到N，N-二甲基甲酯胺二甲缩醛。其中，N，N-二甲基甲酯胺和硫酸二甲酯的摩尔比为1:1，甲醇钠和亚胺络合物的摩尔比为1:1。 总之，这种合成方法具有简单操作、原料便宜、产率较高的优点。 ...

中国水产科学院黄海水产研究所徐后国研究员团队于2022年４月18日在Reviews in Aquaculture上在线发表了一篇综述性论文，题为“Arachidonic acid matters”。该论文对鱼类ARA营养生理功能的研究进行了系统性归纳总结。本文通过中文简述和解读，旨在帮助广大读者更好地阅读和理解该综述原文。此外，我们还邀请了西北农林科技大学吉红教授对该综述进行了点评。 摘要： 在鱼类营养学的发展过程中，饲料中花生四烯酸(ARA，20:4n-6)的重要性一直受到了某种程度地忽视，这其中，部分原因是由于以往的脂肪酸研究对二十二碳六烯酸(DHA，22:6n-3)和二十碳五烯酸(EPA，20:5n-3)的偏爱。然而，在过去二十年间，鱼类对ARA的需求及其营养功能正受到越来越多的关注和研究。这些研究揭示了ARA在鱼类生长、繁育、抗应激、色素沉积、免疫、脂质沉积和骨骼发育等多种生理过程中的重要功能。本文对过去二十年间该领域的研究进展进行了全面综述，尤其是总结、揭示了ARA的营养功能依赖于剂量、物种、发育阶段、性别和投喂周期的复杂性，以及ARA与其他营养素或非营养因素之间的复杂交互作用。 长期以来，鱼类长链多不饱和脂肪酸营养研究主要集中在EPA（Eicosapentaenoic acid）和DHA（Docosahexaenoic acid）上。徐后国研究员团队的这篇综述基于自身工作及文献研究，全面总结和梳理了近20年来全球鱼类ARA（Arachidonic acid）营养功能研究的进展，重点阐述了鱼类在不同发育阶段对ARA的需求，以及ARA在繁殖、抗应激、色素沉积、骨骼发育、免疫炎症、脂质代谢、氧化应激等方面的功能。在当今鱼类营养理论研究不断深入以及产业模式转型升级，尤其是鱼粉鱼油在饲料中使用量持续性减少的背景下，论文条分缕析的精细解析为今后鱼类ARA营养功能研究及应用技术的开发提供了重要的指导意见和参考资料。可以认为，本综述是继斯特灵大学团队2003年综述之后，又一篇在鱼类ARA营养功能研究领域内具有里程碑意义的文献。 当前，鱼类ARA营养功能的研究虽取得一定的进展，但仍有不少问题未形成确切的结论，突出表现在诸多研究结果尚不一致等方面。而这一现象恰恰说明了ARA研究的复杂性，其原因，正如综述指出的那样，与鱼的种类、发育阶段、ARA在鱼体内的代谢途径与产物、乃至ARA与其它因子如EPA等的相互关系等因素有关。同时，综述指出，本领域研究在某些方面仍显薄弱，如ARA对鱼类免疫功能影响研究不如哺乳动物同类研究深入等，此外，综述也提出ARA对鱼类肠道区系影响的探究可能为解析ARA作用及其机制提供新的视角。在哺乳动物的相关研究中，有学者指出：“Our understanding of the importance of this fatty acid and its role in normal cell biology and tissue homeostasis continues to grow and cannot be overstated (我们对这种脂肪酸的重要性及其在正常细胞生物学和组织稳态中的作用的理解不断加深，而这样的理解非常有必要。) -Martin et al., 2016”。在鱼类的ARA研究中，这一论断也同样适用，应该指出，鱼类ARA营养功能研究仍然任重道远。我们相信，在今后的ARA研究进程中，本综述必将发挥积极而重要的作用。...

背景及概述 2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺（A-966492）是一种有应用前景的苯并咪唑类似物，具有多样的结构。它是一种PARP抑制剂，对PARP-1和PARP-2具有极好的药效。A-966492在细胞实验中显示出抑制PARP-1的活性，对PARP-2的作用也很显著。它可以增强TMZ的效果，并且在体内联用Temozolomide和Carboplatin时也具有良好的药效。此外，A-966492还具有口服生物有效性，可以跨多物种和血脑屏障，分布在肿瘤组织中。 药理活性 2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺是最有效的PARP抑制剂之一。在所有细胞实验中，A-966492有效抑制PARP-1，EC50为1nM，Ki值为1 nM，作用于PARP-2时，Ki值为1.5 nM。A-966492作用于PARP酶具有极好的药效，尤其作用于C41细胞。A-966492明显增强TMZ的效果，这种作用存在剂量依赖性。A-966492是口服生物有效性的，可以跨多物种，跨血脑屏障，分布在肿瘤组织中。在体内，A-966492和Temozolomide联用作用于B16F10皮下黑色素瘤模型具有极好的药效，和Carboplatin联用作用于MX-1乳腺癌模型也具有极好的药效。此外，A-966492具有极好的药物属性，和TMZ及Carboplatin联用，作用于临床前期模型时具有高效性，作用于BRCA1缺陷的MX-1 肿瘤模型具有单药剂活性。A-966492也有效与作用于鼠，小猎犬，和食蟹猴。 制备 2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺的制备以3-甲酰胺基-1，2-苯二胺为起始物料，经取代苯甲酸环合制备。具体的合成反应式请参考下图： 图1 2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺合成反应式 实验操作： 3-甲酰胺基-1，2-苯二胺溶于甲醇和水的1:1混合溶液中，加入取代苯甲酸，在50℃条件下反应 2小时；冷却至室温后，减压浓缩除去甲醇，剩余水相加入氢氧化钠水溶液，加入乙酸乙酯萃取两次，萃取后的有机层合并，用纯化水、饱和食盐水洗涤有机相，无水硫酸镁干燥，抽滤，减压旋干出去有机溶剂，残留物用乙醇和水重结晶，得到产物2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺。 参考文献 [1]Rene,Olivier; Souverneva,Alexandra; Magnuson,Steven R.; Fauber, Benjamin P. Tetrahedron Letters, 2013 , vol. 54, # 3 p. 201 - 204 ...

肽是一种由氨基酸分子连接在一起的化合物，与蛋白质有所区别。寡肽由十个以内的氨基酸分子组成，而多肽则由十个以上的氨基酸分子连接而成。胜肽是肽的另一种称呼，没有与肽有本质区别。 在护肤领域，多肽被单独提取出来，因为其中一小截多肽结构可能具有核心护肤作用。为了更好地被皮肤吸收，多肽成分经过改造，加入亲油基团。因此，我们可以看到棕榈酰三肽、棕榈酰四肽、乙酰基四肽、乙酰基六肽等多种多样的胜肽成分。 胜肽的作用 根据不同的作用机理，胜肽可以分为信号类胜肽、神经递质抑制类胜肽、承载类胜肽、其他类胜肽和特殊类胜肽。信号类胜肽可以促进胶原蛋白的合成，使皮肤更年轻、富含弹性。神经递质抑制类胜肽通过阻止神经传递肌肉收缩讯息，平滑细纹。 常见的胜肽成分 寡肽-1能够调节胶原和糖胺聚糖的合成与分解，具有抗炎、抗氧化和强韧肌肤的效果。 棕榈酰三肽-5能够促进胶原蛋白的生成，并通过抑制基质金属蛋白酶减少胶原蛋白的降解，加强抗皱效果。 乙酰基六肽-8是神经递质抑制类胜肽，通过影响神经递质的释放，阻碍肌肉收缩，预防和减少皱纹产生。 肌肽具有抗糖作用和抗氧化效果，能够保护胶原蛋白和弹性蛋白。 蓝铜胜肽能够促进胶原蛋白和弹性蛋白的生成，具有抗炎效果，促进新组织形成和旧组织的去除。 ...

醛缩酶(ALD) 正常值 比色法: 1. 3~8.2U/L。 影响因素 血清中ALD非常稳定，4'C至少可稳定5d，-20℃时可保存6个月。 1.红细胞中ALD活性是血清中150倍，故溶血标本可严重影响测定结果。 2.进食后，ALD活性可增加。 3.应用促肾上腺皮质激素及可的松等药物时，可使血清ALD活性显著升高。 临床解读 1. ALD广泛存在于各种组织中，在临床上主要用于诊断肝与肌肉病变。 2.ALD增高主要见于消化道肿瘤、支气管癌、乳腺癌、卵巢癌、急性病毒性肝炎、心肌梗死、出血性胰腺炎、严重烧伤、肌肉坏死、肌萎缩等。 3.在肝疾病中急性肝炎ALD阳性率为80%~90%，增高幅度可达正常人7~20倍，发病后5~20d恢复正常;慢性肝炎、严重的急性肝炎ALD增高常持续数周或数月。其他肝病，如肝硬化、阻塞性黄疸、胆管炎、胆囊炎等 ALD 活力正常或中度增高。 溶菌酶(LYS) 正常值 免疫比浊法:血清:2~20mg/L; 尿液:0~ 2mg/L。 影响因素 1.采集血清标本后应在2h内分离标本。 2.尿液应完全去除有形成分，否则将会使测定结果偏高。 临床解读 1.LYS是一种碱性蛋白，广泛分布于各种组织、体液与分泌物中。血清中LYS主要来源于嗜碱性粒细胞、单核细胞及巨噬细胞的溶酶体中，其功能主要是使细菌胞壁的乙酰氨基的糖成分N-乙酰黏质酸和N-乙酰-D-氨基葡萄糖的四聚体之间的糖苷水解，从而使细菌胞壁破裂。 2.LYS增高可见于急性非淋巴细胞白血病、肺结核病、泌尿道感染、慢性肾炎、肾移植发生排异反应期、胆道感染、胰腺炎及流行性出血热等。 3. LYS降低见于再生障碍性贫血、慢性支气管炎的痰液标本。急性淋巴细胞性白血病(简称急淋)患者的血清LYS活性正常或略低，尿中检不出LYS。急淋患者在病情缓解、血象改善的同时，血清、尿液的LYS有回升倾向，故LYS可作为观察急淋疗效的一项较好指标。 ...

3-氯苯硼酸是一种白色固体，属于苯硼酸类衍生物，常用于有机合成和生物化学合成中间体，可用于药物分子和生物活性分子的衍生化。此外，它还可用于合成脯氨酰羟化酶抑制剂的重要中间体。 溶解性 3-氯苯硼酸可溶解于常见的有机溶剂，如N,N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯和二氯甲烷等。它在低极性和非极性有机溶剂中也有一定的溶解性，但在水中溶解性较差。 应用转化 3-氯苯硼酸可用于有机合成和生物化学合成中间体，可通过过渡金属催化下的自偶联反应进行转化。此外，硼酸单元还可在氧化剂的作用下转变为羟基基团。 图1 3-氯苯硼酸的应用转化 在一个干燥的反应烧瓶中，将3-氯苯硼酸、纳米钯催化剂、Ag2O、KOAc和CH3OH的混合物在适当条件下反应，经过分离纯化即可得到目标产物分子。 图2 3-氯苯硼酸的应用转化 在一个干燥的反应烧瓶中，将3-氯苯硼酸在甲苯中的溶液在适当条件下反应，得到相应的硼氧烷，所得产物在无水条件下储存。 储存方法 为了保持3-氯苯硼酸的稳定性，应避开氧化剂，将其密封保存在室温且干燥的环境中。 参考文献 [1] Li, Xing et al Tetrahedron, 72(44), 6996-7002; 2016 [2] Xiao, Qing et al Organic Letters, 14(16), 4230-4233; 2012 ...

二氯吡啶酸的性质及应用研究 简介 除草剂二氯吡啶酸的广泛使用对生态水体系统构成了严重威胁。该化合物具有抑菌特性和抗生物降解性，对污水处理工艺中的脱氮过程可能产生潜在影响，而其胁迫下的反硝化脱氮性能和微生物响应机制尚不清楚[1]。 图1二氯吡啶酸的性状 合成 图2二氯吡啶酸的合成路线 通过将3，6-二氯吡啶酸（0.286 g，1.5 mmol）的乙醇（10 ml）溶液加入EuCl3·6H2O（0.148 g，0.5 mmol）在乙醇（10 ml）中的溶液中，并在搅拌下加热24小时，可以得到浅黄色沉淀物。通过调节混合物的pH值至6，并用乙醇洗涤沉淀物，最终得到二氯吡啶酸产物。合成路线如图2所示[2]。 用途 二氯吡啶酸（CLP）是一种常用的有机氯除草剂。作为人工合成的植物生长激素，CLP可以通过植物的根和叶被吸收，并通过木质部和韧皮部组织传导到整个植株，然后与植物生长激素的受体位点结合，导致植物死亡。低浓度的CLP会刺激DNA、RNA和蛋白质的合成，导致细胞分裂失控和无序生长，最终破坏植物的管束结构；高浓度的CLP则会抑制细胞分裂和生长。因此，CLP被广泛用于控制阔叶杂草、某些作物和灌木的生长。CLP在土壤中的有机碳吸附常数KOC约为5 mL/g，表明其在土壤中难以吸附，可能通过淋溶和水体流动等方式污染地下水和地表水。此外，CLP具有抗水解和不易光解等化学稳定性，其半衰期长达14个月，对水体造成长期污染。据报道，北美地区由融雪和降雨径流补给的水库中CLP的浓度可达到1050 ng/L[1]。 参考文献 [1]孙素云. 二氯吡啶酸（CLP）胁迫下反硝化脱氮性能与微生物响应机制研究[D].天津城建大学,2022.DOI:10.27355/d.cnki.gtjsy.2022.000023. [2] Hu, Fei-Long; et al. Synthesis, characterization and luminescence properties of Eu(III) and Tb(III) complexes with novel pyrazole derivatives and 1,10-phenanthroline. Spectrochimica Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy (2010), 75A(2), 825-829. ...

许多癌症患者的病情变得复杂，放疗和化疗可能会产生副作用。靶向药物的出现为患者提供了更多选择和希望。然而，许多药物价格昂贵。那么拉罗替尼孟加拉版的价格是否更便宜呢？ 拉罗替尼孟加拉版的价格备受关注，相对于正版药物，它确实更便宜。然而，并不会非常便宜，具体价格需要咨询相关地方以确定。 药品的销售价格受多种因素影响，例如汇率、生产厂家、规格和销售渠道等。因此，需要具体咨询以确定价格。在使用该药品之前，应在经验丰富的医生指导下开始，并进行相关检测。只有符合条件的患者才能使用。平时应了解正确的使用方式和剂量，因为每个患者的情况不同，使用时间和周期也不同。 以上是关于“拉罗替尼孟加拉版价格是否具有优势”的介绍。每个患者都有不同的选择和需求。一般建议根据实际情况选择和安排药品，并根据当前情况积极进行护理工作，避免错误用药，以免健康情况恶化并可能遇到新问题和危害。 来源：全球药直供 ...

L-羟基脯氨酸，又称为(2S,4R)-4-羟脯胺酸，是一种常见的非标准蛋白质氨基酸。它具有白色片状结晶性或结晶性粉末状，味道苦中带甜，可以改善果汁饮料、清凉饮料等的口感。 L-羟基脯氨酸的生物活性 L-羟基脯氨酸是胶原蛋白的重要组成部分，可以稳定螺旋状结构。由于羟脯氨酸主要存在于胶原蛋白中，因此可以用来测定胶原蛋白的含量。增加胶原蛋白代谢条件可以提高血清和尿液中羟脯氨酸的水平。 L-羟基脯氨酸的用途 L-羟基脯氨酸可用作增味剂、营养强化剂和香味料。主要应用于果汁、清凉饮料和营养饮料等产品中。 L-羟基脯氨酸的合成和功能 羟脯氨酸的合成是通过脯氨酸经脯氨酰羟化酶催化反应，在γ碳原子上连接一个（OH）基团。虽然羟脯氨酸不直接作为蛋白质的组成部分，但在动物组织中含有约4%的羟脯氨酸，其含量高于其他七种氨基酸。羟脯氨酸和脯氨酸是影响胶原蛋白稳定性的关键，它们促使胶原蛋白形成螺旋状结构。 在典型的胶原蛋白的Xaa-Yaa-Gly三元组序列中（其中Xaa和Yaa可以是任何一种氨基酸），羟基化的脯氨酸会取代Yaa的位置，形成Xaa-Hyp-Gly这个序列，这种修饰增加了胶原蛋白中三螺旋结构的稳定性。羟脯氨酸还存在于弹性蛋白和Argonaute 2等蛋白中，这些蛋白具有与胶原蛋白相似的结构区域。一些蜗牛毒素和芋螺毒素中也含有羟脯氨酸，但其序列与胶原蛋白不同。 羟脯氨酸的羟基化作用已被证实，可以促使缺氧诱导因子（HIF）中的α次单元（HIF-1α）在脯氨酸的位置上发生蛋白酶解并被降解。在常氧条件下，EGLN1蛋白会羟基化HIF-1α的564位置上的脯氨酸，导致其被von Hippel-Lindau肿瘤抑制因子（pVHL）泛素化，进而被降解。 因此，羟脯氨酸的含量也可用作确定胶原蛋白和明胶含量的指标。除了在胶原蛋白中，羟脯氨酸还存在于一些其他蛋白和植物细胞壁中的富含羟脯氨酸的糖蛋白中。 ...

红景天是一种应用范围广泛的植物，不仅在医药领域有显著效果，还常被用于化妆品中。 红景天在化妆品中的应用 红景天提取物具有抗光老化、美白等功效，多酚类成分被证明是抗氧化、美白、抗辐射、抗衰老的有效成分。化妆品通常使用大花红景天的干燥根和根茎。 化妆品中的应用建议 红景天提取物是水溶性原料，可以直接添加到水、乳液和膏霜中；在低温下添加有助于保持原料活性。它适合添加在抗衰老和提亮美白产品中，也适合植物适应原类。 红景天在药品和保健食品中的应用 红景天提取物具有适应原作用，可以增强肌体对有害刺激的非特异性抵抗力，提升肌体的适应性。 药品和保健食品中的应用建议 红景天提取物是优质的保健食品天然原料，不含任何添加剂，品质上乘，适用于功能性食品、保健食品和药品等行业。它可以用于抗脑缺氧、抗疲劳、活血止血、清肺止咳、化淤消肿、解热退烧、滋补元气等功效；也可以外用于治疗跌打损伤和烧烫伤。 ...

您是否熟悉制药领域中防潮珠的应用和使用注意点？防潮珠是制药企业常用的干燥剂，其作用是吸附空气中的水分，以防止药品受潮和变质。本文将为您介绍防潮珠的种类和使用注意点，以帮助您更好地了解这一设备在制药领域中的使用方法。 防潮珠主要有以下两种种类。 一种是硅胶防潮珠，由硅胶材料制成，具有较高的吸附能力和稳定性，能有效吸附空气中的水分，以防止药品受潮和变质。 另一种是分子筛防潮珠，由分子筛材料制成，具有较高的吸附能力和选择性，能有效吸附空气中的水分和其他杂质，以保证药品的质量和纯度。 使用防潮珠需要注意以下几点。 首先，在使用前需要将防潮珠放置在烤箱中进行干燥处理，以去除其中的水分和杂质，增加其吸附能力和稳定性。 其次，使用量应根据药品的需求和环境湿度确定，一般来说，使用量应为药品重量的1-3%左右。 另外，防潮珠需要定期更换，以保证其吸附能力和效果，一般建议每3-6个月更换一次。 最后，防潮珠需要存放在干燥、通风、避光的环境中，避免与其他化学物品接触，以免影响其吸附能力和稳定性。 需要注意的是，虽然防潮珠可以有效防止药品受潮和变质，但同时也可能对药品造成污染和影响，因此，在使用防潮珠时需要严格控制其使用量和更换周期，以保证药品的质量和安全性。 ...

苯甲酸 ，又称为安息香酸，是一种白色有丝光的结晶物。它具有抑制微生物细胞呼吸酶系活性的作用，对微生物细胞膜功能也有阻碍作用，因此具有抗菌作用。在酸性条件下，苯甲酸的防腐效果较好。苯甲酸的钠盐水溶性好，常用作防腐剂，但其防腐效果不如苯甲酸本身。 苯甲酸可以通过不同的方法制备。一种方法是使用甲苯氧化法，具体工艺流程如下： 图4-1苯甲酸钠生产工艺流程图 该方法首先将甲苯与萘酸钴在铝质氧化塔中进行氧化反应，然后通过脱苯塔将未反应的甲苯蒸出。接下来，对脱苯后的苯甲酸进行蒸馏，去除杂质和有机色素。然后，将苯甲酸与预先配好的纯碱溶液中和，再经过活性炭脱色和真空吸滤，得到无色透明的苯甲酸钠溶液。最后，将苯甲酸钠溶液进行干燥，得到粉状的苯甲酸钠成品。 另一种制备苯甲酸的方法是邻苯二甲酸酐水解、脱羧法。该方法使用苯二甲酸酐为原料，经过水解得到邻苯二甲酸，再经过部分脱羧制得苯甲酸。 ...

醋是中国各大菜系中传统的调味品，具有增强食欲的作用。据现有文字记载，中国古代劳动人民以酒作为发酵剂来发酵酿制食醋，醋起源于中国，据文献记载，酿醋历史达三千年以上。 醋呈酸味主要因为其内含有醋酸。醋酸的学名叫乙酸，化学式为CH3COOH，是一种有机一元酸，水溶液呈弱酸性。在水溶液中，由于水分子的作用，醋酸会部分离解成氢离子(H+)和醋酸根离子(CH3COO-)：CH3COOH H++CH3COO-。 为什么含有醋酸就是酸的?因为酸味是无机酸、有机酸及其酸性盐等物质所特有的味道。呈酸味的本身物质是氢离子。 相关研究表明：氢离子有三种可能方式刺激味觉细胞：通过离子通道或自由扩散进入味觉细胞;阻止钾离子通过离子通道;通过与离子通道结合，打开离子通道使其他阳离子通过离子通道进入味觉细胞;最后，通过改变细胞膜电势，引起神经信号传导。但是，这究竟是哪一种方式或者是哪几种方式共同作用的结果，科学家们尚没有得出定论。 酸味的强弱与酸的浓度之间并不是简单的相关关系，各种酸味剂有不同的酸味以及在口腔中引起的酸感与酸根的种类、pH值以及其它物质特别是糖类的存在有关。在同样的pH值下，有机酸比无机酸的酸感要强。但在相同的浓度下，各种酸的酸味强度不同，主要是由于酸味剂解离的阴离子对味觉产生的影响所致。因此，一种酸的酸味不能完全以相等重量或浓度代替另一种酸的酸味。以同一浓度比较不同酸的酸味强度，其顺序为：盐酸>硝酸>硫酸>甲酸>乙酸>柠檬酸>苹果酸>乳酸>丁酸。 另外，人对酸味的感觉随温度升高而增强。一方面因为酸电离度随温度升高而加大;另一方面因为在温度升高后某些缓冲物如蛋白质变性，从而失去缓冲作用，造成酸味增强。 一般在同浓度下电离度大的酸，由于其氢离子浓度高，故酸味表现也较强。食品饮料加工中使用的有机酸种类较多，这些有机酸味质不同，与不同的阴离子构成有关。几种有机酸并用时，对酸味并没有增强的效果，但可以调节味质，使之具有某种特点。 酸味与其他味道之间也存在减弱作用。甜味物质中加少量酸，则甜味感减弱，在酸中加甜味物质则酸味感减弱。酸味中加少量食盐则酸味减弱，但在食盐中加少量酸则咸味增强。将少量食盐加入柚子中，食用时可减少酸味而突出甜味。酸中含有少量的苦味或涩味物质时会使酸感增强。针对柠檬、葡萄柚等水果，适当的苦味与酸味相配合，才能使其风味得到表现。 除了醋酸之外，柠檬酸也是常用的酸味剂，柠檬酸的应用最为广泛。现多用发酵法制备。柠檬酸为无色半透明结晶或白色颗粒或白色结晶性粉末，具有圆润滋美爽快的酸味。柠檬酸特别适用于柑橘类饮料，其他饮料中也单独或合并使用。 ...

十八酸乙酯，又称硬脂酸乙酯，是一种无色固体，可溶于乙醇和乙醚，但不溶于水。它是硬脂酸与乙醇的酯化产物，常用于制备蔗糖酯类多元醇型非离子表面活性剂。这种化合物在润滑剂、乳化剂和抗水剂等方面有广泛应用，并且在抗癌、增强免疫力和抗菌性等方面也显示出潜在的生理活性。 制备方法一 在制备过程中，可以使用硫酸法酯化合成十八酸乙酯。首先，在一个三口烧瓶中加入硬脂酸、乙醇和硫酸氢钠（作为复合催化剂），并加入几粒沸石。然后，装上回流冷凝管、温度计和分水器，加热回流，直到分水器停止滴水。接下来，使用蒸馏装置蒸去多余的乙醇。最后，用蒸馏水洗涤产物，并通过阿贝折射仪和红外光谱进行鉴定。 制备方法二 另一种制备十八酸乙酯的方法是使用锗钨酸作为催化剂。首先，将钨酸钠溶解在热水中，然后加入氧化钨、氧化锗和碳酸钠，反应一段时间后得到黄色透明液体。接下来，滴加盐酸并过滤，用无水乙醚萃取滤液，然后挥发除去无水乙醚即可得到锗钨酸。最后，在一个四口烧瓶中加入硬脂酸、无水乙醇和锗钨酸，进行反应后蒸去多余的乙醇，用蒸馏水洗涤产物并分离催化剂，最终得到白色结晶固体的十八酸乙酯。 参考文献 [1] 张承红,黄斌,易洪彬. 锗钨酸催化合成硬脂酸乙酯的研究[J]. 四川化工,2007,10(3):13-15. [2] 吴晖,陈红,李勤涛,等. 由复合催化剂催化合成硬脂酸乙酯[J]. 科学技术与工程,2013,13(21):6315-6316,6322. ...

蚌埠住了，又找了两个新的审稿人，做的东西本来就是小领域，感觉编辑要通知我们领域的所有人