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现在人们的生活压力不断加大,失眠对于他们来说是常有的事,一些人甚至要借助安眠药才能正常入睡。而镇定类药物在临床已经有了极为悠久的历史了,并且随着时代的发展,以及制药技术的出现,不断有新的替代药物出现。在上世纪末期,溴化钠口服溶液是极为常见的镇静药,在临床被广泛使用。下面我们通过 溴化钠口服溶液说明书 来简单了解一下这种药物。 一、分类:神经系统药物 > 镇静及催眠药物 > 其他 二、剂型:溶液:10% 三、药理作用:溴化物的作用主要取决于溴离子,溴离子能加强大脑皮质的抑制过程,并促使四、药代动力学:溴化钠**较小,口服后易吸收,经肾 脏缓慢排泄。 五、功效作用:主要用于治疗神经衰弱、忆病、神经性失眠、**兴奋、焦虑不安等,也用于治疗瘙痒性皮肤病。 六、用法用量:每次0.3-1g,每天3次;小儿每次0.1-0.2g,每天3次。饭后以温水溶解后服下。 七、副作用:长期服用可引起蓄积中毒,使记忆力减退,情绪抑郁、乏力、嗜睡及皮疹(溴痤疮)、头痛、嗜睡、**错乱、眩晕、.震颤.、发音障碍并产生咳嗽等。 八、禁忌症:高血压、浮肿、忌盐者、少尿病人禁用。 九、注意事项:不宜空腹服。有中毒症状时应停药,并口服或静滴大量灭菌生理盐水,以增加溴的排出。 十、药物相互作用:口服或静滴大量灭菌生理盐水可增加溴的排出。 溴化钠口服溶液是二三十年前的常用药,目前已由更好的催眠药或镇静药出现了,已经不建议使用溴化钠口服溶液了。 ...
随着医疗研究的不断深入,人类在抗击癌症方面取得了显著的进展。尽管大多数恶性疾病如肿瘤癌症无法完全治愈,但我们已经开发出了许多有效的抑制类药物和治疗方案。其中,分子靶向抗癌药物的出现为人类指明了新的方向。易瑞沙是一种由英国阿斯利康制药研制的靶向药物,已经在中国医药市场上使用多年,具有丰富的临床经验和可靠的相关数据,被许多患者视为救命药。那么,易瑞沙对癌症患者来说,可以持续使用多久呢? 易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。化学治疗通常包括铂类药物和多西紫杉醇。易瑞沙的推荐剂量为250mg(1片),每天1次,口服,空腹或与食物一起服用。如果患者有吞咽困难,可以将片剂分散在半杯饮用水中(非碳酸饮料),不要使用其他液体。将片剂放入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),然后立即饮下药液。用半杯水清洗杯子,将药液饮下。也可以通过鼻胃管给予该药液。 在使用易瑞沙治疗之前,患者通常会进行基因检测,以确定是否适合使用该药物,并制定相应的治疗方案。一般来说,治疗半个月或一个月后开始见效,但在此阶段可能会出现一些副作用,患者需要特别注意,并采取药物进行控制。 作为一种抗癌药物,易瑞沙的本质是通过抑制癌细胞来达到治疗效果,因此患者需要长期使用。然而,随着时间的推移,绝大多数患者会出现耐药现象,易瑞沙逐渐失去对癌细胞的抑制作用。由于患者体质和病情的差异,目前临床上还没有确定的时间范围。 ...
对于我们普通的患者,药物的分类系统是非常复杂的,甚至同一种药物会划分到不同的类别里。格列卫是一种抗癌药,临床主要用于治疗慢粒白血病和胃肠道间质瘤。那么,格列卫是属于哪一类药物呢? 通过格列卫的说明书我们了解到,其是一种处方药,也就是患者只有凭借执照医生开具的处方证明才可以买到药。相较于非处方药,处方药受到严格管制。药物作为维护人类健康的特殊物品,在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制,参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。一般规定有三类药物必须作为处方药,所以格列卫是属于哪一类药物呢? 西方发达国家对药物实行处方药和非处方药已经20多年,且制度已经非常完善。仅美国非处方药就高达3.5万余种,出现疾病用非处方药治疗的人数比找医生治疗者多4倍,而且高达92%的病人对非处方药疗效满意。而我国西医本身起步就比较晚,在处方药和非处方药方面规范也才20载的时光,所以在临床上还是有着诸多问题。但是相信随着医疗制度不断深入,以及医学知识的普及,不论是市场还是患者本身对于处方药的使用将会越来越规范。 不过,对于格列卫这种处方药不用担心它的规范问题,作为一种抗癌药,即使是在一些电商药店也是需要出具处方才可以购买得到的。 点击下图,观众预登记成功送 20元 话费 ...
药物的副作用大小不一,经过临床测试的药物副作用已经得到一定的控制。利福喷丁是一种治疗结核疾病的药物,具有较好的效果。那么,利福喷丁的副作用小吗? 利福喷丁主要成分为利福喷丁,与其他抗结核药联合用于各种结核病的治疗。不宜用于结核性脑膜炎的治疗,适合医务人员直接观察下的短程化疗,也可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗,与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。 利福喷丁的不良反应较利福平轻微,少数病例可出现白细胞、血小板减少,丙氨酸氨基转移酶升高,皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。 利福喷丁未发现流感症候群和免疫性血小板降低,也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。可出现白细胞和血小板减少、转氨酶升高、胃肠道反应、皮疹、失眠、头昏等不良反应。 黄疸患者及孕妇禁用,肝功能异常、白细胞显著减少者须在严密观察下使用或忌用。服药期间泪、痰、汗、尿、大便可出现橙红色,应事先告诉病人。此外该品动物试验具有致畸作用。 通过以上列举的一些副作用不难看出,利福喷丁的常见副作用可逆性较强,在停药或干预之后能够得到极好的控制,至于那些罕见的副作用,则与患者的体质以及其他疾病有关。 ...
在日常生活中,很多人都接触过制霉素,但对于它的治疗效果,我们需要进一步了解。 制霉素的价格较高,如果它的作用不如我们期望的那么好,我们可以选择其他价格更便宜的药物。但实际上,了解制霉素的作用效果还是很重要的。 制霉素主要用于治疗念珠菌性外阴阴道炎。许多女性在一定年龄后都会患上这种疾病,而且会感到非常痒,对她们的生活造成很大影响。但是,如果女性发现自己患上这种疾病,及时使用制霉素可以起到很好的消菌杀毒作用,能够及时杀死念珠菌,从而对治疗阴道炎有很好的效果。 然而,在使用制霉素时需要注意一些事项,比如在使用前需要清洗阴道,以防止将制霉素塞入阴道时引起细菌感染,这会对治疗念珠菌性外阴阴道炎产生很大影响,甚至加重病情。 综上所述,制霉素的作用效果是非常大的,确实能够及时治疗疾病,使女性的心理健康得到恢复,不再影响她们的生活。 ...
随着医学知识的普及,现在人们对于药物的认识也更为深入了,特别是药物的副作用。所以很多感冒患者在患病之后,都是凭借自身的抵抗力来自愈的,就是害怕过分使用抗生消炎药会破坏自己的免疫系统。而在很多疾病治疗中,还是需要借助药物才可以得到的治愈的。 复方醋酸地塞米松是一种常见的复方制剂,对于多类皮肤疾病有着较好的效果。 复方醋酸地塞米松为白色乳膏,有樟脑的特异芳香,每克含醋酸地塞米松0.75毫克,樟脑10毫克,薄荷脑10毫克。辅料为羟苯乙酯、香精、十六醇、液状石蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸聚烃氧(40)酯、甘油、乙二胺四乙酸二钠、卡波姆、碳酸氢钠、纯化水。 复方醋酸地塞米松适用于局限性搔痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。其规格为20克:15毫克。一日1~2次,取少量涂于患处,并轻揉片刻。长期使用可致皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染,偶见过敏反应。 相对来说,复方醋酸地塞米松的副作用是较小的,所以患者不用过于恐慌,按照规范使用即可。从它所治疗的一些皮肤疾病可以看出,这都是一些相对简单的病症,治疗起来也是比较简单的,所需要治疗的时间应该不会太长。 当然,患者在治疗期间需要做好各方面的辅助工作,最为重要的就是一个人卫生问题。还有就是要生活规律,睡眠充足,调节饮食,多吃蔬菜,限制多脂及多糖饮食,忌饮酒及辛辣刺激性食物,避免过度紧张。 ...
药物的外观可能相似,但其治疗不同疾病的能力却不同。这是因为药物的内在成分不同,正是这些成分与人体产生反应,从而起到治疗作用。甲氧苄啶是一种抗菌药物,具有较好的疗效。 甲氧苄啶是一种合成的广谱抗菌剂,可用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。它还可用于治疗敏感菌所致的败血症、脑膜炎、中耳炎、伤寒、志贺菌病等。甲氧苄啶与磺胺-2,6-二甲氧嘧嘧啶联用,还可用于治疗对氯喹耐药的疟疾。 甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,属磺胺增效药。它的抗菌作用原理是干扰细菌的叶酸代谢。甲氧苄啶选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄啶对多数革兰阳性菌及革兰阴性菌有抗菌活性。 此外,甲氧苄啶对疟原虫及某些真菌如奴卡菌、组浆菌和酵母菌也有一定作用。在革兰阳性菌中,链球菌属含肺炎链球菌对甲氧苄啶敏感。在革兰阴性菌中,大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对甲氧苄啶敏感。甲氧苄啶对铜绿假单胞菌、脑膜炎球菌、产碱杆菌属无抗菌作用。 以上就是甲氧苄啶的作用机制。药物在进入人体后会发生扩散、吸收、代谢等一系列行为,在一段周期后就会起到基本的治疗效果。 ...
随着人们经济收入的增加,对健康问题的关注也越来越多。即使是一些小病小痛,人们也会去医院门诊咨询。这种就诊压力的增加,一定程度上推动了整个医药市场的发展。而且,小病小痛的患者也越来越多。 丙磺舒是一种常见的药物,在临床上具有良好的治疗效果。那么,丙磺舒到底有什么功效?价格又如何呢? 下面简单介绍一下丙磺舒的功效及价格,希望能让大家对这种药物有更多的了解。丙磺舒主要用于治疗高尿酸血症伴慢性痛风性关节炎及痛风石。但使用丙磺舒必须满足一些条件,如肾小球滤过率大于50-60毫升/分钟、无肾结石或肾结石史、非酸性尿、不服用水杨酸类药物等。此外,丙磺舒还可以作为抗生素治疗的辅助用药,能够提高抗生素的疗效。 在临床应用中,丙磺舒口服剂量为0.25克/次,每日2次,一周后可加倍。用于增强青霉素类药物的作用时,剂量为0.5克/次,每日4次。对于2-14岁或体重在50kg以下的儿童,首剂按0.025克/kg或0.7克/m给予,以后每次按0.01克/kg或0.3克/m给予,每日4次。 目前市场上,丙磺舒的包装规格一般为0.25克*100片。丙磺舒的价格并不昂贵,一般在30元左右。因此,一般家庭都能够负担得起。而且,这种药物可以使用较长的周期。对于像风湿和结石等疾病,治疗通常需要多个疗程,所以用药周期也会相对较长。 此外,为了获得更好的治疗效果,患者除了服用丙磺舒外,还可能接受其他治疗药物或治疗手段。总之,选择联合用药的方法,患者的康复速度会更快,只要药物之间没有冲突即可。 ...
药物在人体内的代谢速度取决于药代动力学,这是一门研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的学科。药物的代谢过程包括吸收、分布、代谢转化和排泄。 制霉素菌霜是一种多烯类抗真菌药,对念珠菌属的抗菌活性高。它通过与真菌细胞膜上的甾醇结合,改变细胞膜通透性,从而发挥抗真菌作用。 制霉素菌霜口服后不被胃肠道吸收,血药浓度极低,对全身真菌感染无治疗作用。大部分药物通过粪便排出,局部外用也不被皮肤和粘膜吸收,因此副作用较小。口服较大剂量时可能出现消化道反应,但停药后会迅速消失。 根据制霉素菌霜的药代动力学,患者每天需要服用三次,每次的代谢时间约为8小时。这种代谢速度相对正常,并且药效不会在体内残留,对人体健康没有任何影响。 ...
当前,食品安全问题备受关注。人们对使用化学物质合成的食品添加剂和外包装盒等物质存在担忧。然而,我们需要摒弃过于偏激的观点,因为并非所有化学物质都会造成公害。氯代脂肪酸甲酯是一种无公害的化学物质,被广泛应用于食品加工中。 氯代脂肪酸甲酯是通过天然油脂与醇进行脂交换反应,再进行氯化反应生产的高分子量产品。它与PVC相容性良好,具有优异的增塑效果、抗燃性、无毒性和环保性。由于其酯类结构,可以替代邻苯二甲酸辛酯和丁酯作为增塑剂使用。 此外,氯代脂肪酸甲酯含有氯无素,可以替代氯化石蜡,提高产品的阻燃性和电绝缘性。经过优化的I型产品可以代替柠檬酸增塑剂的50~60%;II型产品可代替柠檬酸类增塑剂。 在精炼食用油的过程中,常常会产生各种数量和种类不同的副产物,即油脚。油脚中含有约占50~60%的各种长链脂肪酸,具有经济价值。通过提取这部分长链脂肪酸,可以制备多种精细化工产品,实现资源的循环利用,提高社会经济效益。 除了氯代脂肪酸甲酯,植物油脂肪酸还可以合成环氧脂肪酸丁酯,这是一种无毒的食品包装业增塑剂,也可用作PVC的增塑剂和稳定剂。它具有良好的耐热性和耐寒性,与PVC相容性良好。此外,它的塑化速度快,塑化温度低,具有广泛的应用前景。 ...
随着医学技术的进步,目前已经研发出多种药物,其中一种药物可以同时治疗多种疾病。然而,由于病情和患者的差异,使用药物的剂量和方法也会有所不同。盐酸大观霉素是一种抗生素,具有良好的疗效。 盐酸大观霉素,也被称为注射用盐酸大观霉素,是用于治疗淋病奈瑟菌引起的尿道、宫颈和直肠感染的二线药物。它主要用于治疗对青霉素、四环素等耐药菌株引起的感染。由于大多数淋病患者同时合并沙眼衣原体感染,因此在使用盐酸大观霉素治疗后,还需要继续使用四环素、多西环素或红霉素进行7天的治疗。 盐酸大观霉素只能通过肌内注射给药。一般情况下,成人使用剂量为每次肌内注射2克(在使用前,将2克药物加入0.9%苯甲醇注射液3.2毫升中,摇匀,使其成为混悬液)。对于宫颈、直肠或尿道淋病奈瑟菌感染,成人一次注射2克;对于播散性淋病,成人一次注射2克,每12小时注射1次,共3天。一次剂量为4克,需在左右两侧臀部肌肉中注射。 儿童方面,新生儿禁用该药物。体重低于45公斤的儿童,按体重每次肌内注射40毫克/千克;体重超过45公斤的儿童,一次注射2克。 盐酸大观霉素通过肌内注射后吸收良好。在注射2克药物后,1小时内达到血药峰浓度(Cmax)约为100毫克/升,8小时后血药浓度为15毫克/升。如果剂量加倍,血药浓度也会相应增加。该药物不与血清蛋白结合。血液中的消除半衰期(t1/2b)为1-3小时,肾功能受损者(肌酐清除率<20毫升/分钟)的半衰期可延长至10-30小时。盐酸大观霉素主要通过肾脏以原型形式排出,一次给药后的48小时内大约有多少药物以原型形式排出。 ...
随着制药产业的不断发展,药物的研发和推向市场需要经过多次实验室和临床人体实验的检验审查。其中,动物实验在人体药物研发中起到了重要的作用。甲磺酸培氟沙星是一种具有较好疗效的消炎药物,也适用于动物。 甲磺酸培氟沙星主要用于治疗由敏感菌引起的肠道感染性疾病,如畜禽大肠杆菌病、沙门氏菌病、克雷伯杆菌病、疫巴氏杆菌病、仔猪黄、白痢、仔猪水肿病、仔猪副伤寒等,还可用于治疗脑型大肠杆菌病。 由于甲磺酸培氟沙星适用于多种牲禽,所以在使用方法和用量上有一定的区别,需要特别注意。 甲磺酸培氟沙星的兽用用法用量如下: 混饮:禽类(鸡、鸭、鹅、鸽)每100L水2.5-10g,即本品1g加水10-40kg;其他畜禽按每1kg体重2.5-10mg,口服或肌注,一天2次,连用3-5天。 随着畜牧产业的发展,兽药行业也得以发展。然而,过度使用兽药也带来了一系列问题,尤其是这些畜牧产品最终会进入食品行业,对人类健康造成潜在风险。 为此,国家药品监管总局对药物的监测监管逐年加强,每年都会发布相关通知,禁止使用某些药物。 ...
耐药现象是患者在接受治疗过程中常遇到的问题,也就是说药物不再有效,需要更换新的药物进行治疗。然而,通过遵循治疗方案,我们可以延缓耐药现象的发生。 耐药现象是肿瘤细胞为逃避抑制而自身变异的结果。为了预防耐药现象的发生,在使用易瑞沙(吉非替尼)时应注意以下几点: 1. 合理用药:耐药现象与使用时间和剂量成正比。在治疗非小细胞肺癌时,应在专科医生或药师的指导下合理用药,不可随意调整剂量和使用间隔时间。 2. 综合治疗:肺癌是全身性疾病的局部表现。在使用易瑞沙治疗的同时,应根据不同的分型、阶段、治疗经过和个体差异选择多学科治疗模式,利用药物的相互作用来增效减毒,延长使用周期。 3. 定期复查:在使用易瑞沙控制病情后应定期复查,特别是用药周期较长的患者更需警惕。通过影像学和生化检查,及早发现病情复发或转移,不要等到耐药发生才采取措施,应有防耐药、防复发、防转移的意识,采取有效方法防止病情进展。 虽然易瑞沙的治疗效果已得到临床验证,但治疗期难以保证。因此,我们应尽可能延长易瑞沙的治疗时间,为患者争取更多的时间。 ...
硫酸钾是一种化学中性、生理酸性肥料,含钾量理论上为54%,一般为50%。它具有良好的水溶性,但长期使用会导致土壤酸化。硫酸钾适用于葡萄着色后期至果实成熟期,可以促进果实上粉着色并增加甜度。 在不同土壤中施用硫酸钾需要注意以下几点: 1. 在酸性土壤中,过多的硫酸根会加重土壤酸化,甚至对作物造成毒害。在淹水条件下,过多的硫酸根会生成硫化氢,导致根部受害。 因此,长期使用硫酸钾时应与农家肥、碱性磷肥和石灰配合使用,以降低酸性。在实践中还应采取排水晒田措施,改善通气情况。 2. 在石灰性土壤中,硫酸根与土壤中的钙离子结合形成不易溶解的硫酸钙。 3. 硫酸钾适用于对氯敏感的作物,如烟草、茶树、葡萄、甘蔗、甜菜、西瓜和薯类。它不仅可以提高产量,还能改善品质。然而,硫酸钾的价格较氯化钾更高且供应较少,因此应重点用于经济作物中对硫和钾敏感的作物上,以获得更好的效益。 4. 硫酸钾不宜与富含钙的肥料混合使用。 据说,一些果树地区的锰中毒是由于土壤酸化造成的,而土壤酸化的主要原因是长期使用硫酸钾。因此,最好轮换使用肥料。 氯化钾是一种含钾量高、资源丰富、加工简便且价格较低的钾肥。它是世界上使用量最大的钾肥之一,占据了钾肥消费量的90%以上。氯化钾不仅可以直接用作钾肥或掺和肥料的基础肥料,还是生产硫酸钾、硝酸钾或磷酸钾等无氯钾肥的基本钾源。 在使用氯化钾时需要注意以下几点: 1. 不要在对氯敏感的作物,如烟草、甜菜和甘蔗上使用氯化钾。 2. 氯化钾适宜作为基肥和追肥,但不适宜作为种肥。因为氯化钾中的氯离子会影响种子发芽和幼苗生长。作为基肥时,应在播种前的10到15天结合耕地将氯化钾施入土壤中。作为追肥时,最好在苗长大后再施用。 3. 使用适量的氯化钾。一般每亩施用量控制在7.5-10公斤。对于保肥能力和保水能力较差的砂性土壤,应少量多次施用。基肥的每亩用量为8~10公斤,追肥的每亩用量为5~7公斤,适用范围较硫酸钾小。 特别注意,不要在对氯敏感的作物,如西瓜、葡萄和薯类作物上使用氯化钾,以免产生氯害。氯化钾中含有45%-47%的氯离子,连续大量使用会影响一些经济作物的产品质量,如降低葡萄和瓜果中的含糖量,降低烟草的燃烧性,增加薯类的水分含量等。 4. 无论是作为基肥还是追肥,都应及早施用,以利用雨水或灌溉水将氯离子冲洗至土壤下层,减轻对作物的危害。 5. 氯化钾与氮肥、磷肥配合使用效果更好。 6. 不宜在透水性差的盐碱地施用氯化钾,因为会增加对土壤的盐害。 7. 在砂性土壤中使用氯化钾时应配合施用有机肥。 8. 酸性土壤一般不适宜使用氯化钾,如必须使用,可配合施用石灰和有机肥。 ...
活性碳酸钙与非活性碳酸钙的区别可以从以下几个要点来区分: 1、疏水性 活性碳酸钙经过有机活性剂包覆处理,具有较强的疏水性能,这是活性钙与非活性产品最明显的区别。鉴别的方法也很简单:将少量产品放入清水中,经过一定时间的搅拌后,如果产品大部分悬浮于水面上,水质清澈不浑浊,则为活性钙;如果产品全部或大部分沉入水中,水变浑浊,则为非活性产品。 2、流动性 活性钙产品由于表面被低表面张力的有机活性剂分子包覆,其比表面能较未活化产品低,颗粒之间的黏滞阻力降低,颗粒的流动性能提高,因此粉体具有类似于液体的流动性,而非活性产品的流动性能明显较差。需要注意的是,在相同的温度、湿度和产品水分条件下进行对比。 3、分散性 活性产品具有良好的流动性能,这就可以看出其分散性的差异。活性钙产品由于分散性好,在应用过程中与基料相溶性和分散性良好。颗粒的穿透能力也较强,容易形成粉尘。普通编织袋急包装的产品在装卸和使用过程中会产生较多的粉尘。 4、颗粒料度不同 活性钙产品表面活性剂降低颗粒的表面能,使颗粒团聚结合力减弱,颗粒的粒度会明显减小。通过扫描电镜可以清楚地分辨出活性钙与非活性钙产品。 5、吸油值不同 活性钙产品颗粒减小,使颗粒间的空隙率减小,同时颗粒的微观表面变得光滑平整。因此,在检测产品的吸油值时,活性钙产品较非活性产品低。 6、碳酸钙含量不同 活性钙产品中一般含有1.0%-5.0%的有机活性剂,因此其碳酸钙含量较非活性产品低1%-5%。粒径越小的活性钙产品(如纳米碳酸钙),表面活性剂含量越高,其碳酸钙含量越低。 1、在橡胶工业中,活性钙可以改善分散性能和制品脱模性能,增加制品的表面光洁度和曲挠性,也能改善制品的加工性能和物理机械性能。 2、在塑料工业中,活性钙能改善塑料制品的柔韧性、强度和稳定性,还能改善制品的加工性能,大幅度增加填充量,减少模具的磨损。经过表面处理的碳酸钙填充于塑料和橡胶中的拉伸强度和冲击强度明显高于未经表面处理的碳酸钙填充体系,并且在加工过程中缩短捏合时间,提高生产效率。 3、在电缆制品中,活性钙能提高电绝缘性能,酸碱度适中,与树脂相容性好,能增加填充量,降低成本。尤其适合填充于PVC电线电缆料。 4、在高级油墨、涂料、造漆中,活性钙具有更好的分散性和稳定性,能增加制品的光泽度、透明度和快干等作用。 ...
6-溴-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮,又称为6-溴-2-羟吲哚、6-溴氧化吲哚等,是一种医药化工合成中间体。它的化学式为C 8 H 6 BrNO 5 ,分子量为212.04300。它是一种淡黄色晶体,具有密度1.666g/cm3,熔点217-221 °C(lit.,沸点343.6ºC at 760mmHg,闪点161.6ºC,折射率1.698。 结构 制备方法 方法1:将丙二酸二甲酯(13mL)滴加到悬浮在20mL二甲基亚砜中的2.7g氢化钠中。将混合物加热至100℃保持10分钟,然后冷却至室温。加入在25mL二甲基亚砜中的5-溴-2-氟硝基苯(5.0g)并将混合物在100℃下加热2小时。冷却反应混合物并用300mL饱和氯化铵溶液淬灭,并用乙酸乙酯萃取三次。合并萃取液,用饱和氯化铵,水和盐水洗涤,用无水硫酸钠干燥并浓缩,得到粗制的4-溴-2-硝基苯基丙二酸二甲酯,为浅黄色油状物。将粗制的4-溴-2-硝基苯基丙二酸二甲酯在110℃下在40mL 6N盐酸中加热24小时,然后冷却。过滤收集沉淀物,用水洗涤并干燥,得到5.3g(89%收率)4-溴-2-硝基苯基乙酸,为灰白色固体。将4-溴-2-硝基苯乙酸(0.26g),0.26g锌粉和3mL 50%硫酸的5mL乙醇溶液在100℃加热过夜。过滤反应混合物,用少量乙酸稀释,浓缩除去乙醇,用水稀释,用乙酸乙酯萃取两次。合并的萃取液用盐水洗涤,用无水硫酸钠干燥并浓缩,得到0.19g(产率90%)的6-溴-2-羟吲哚(6-溴-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮),为黄色固体。 方法2:将2,5-二溴硝基苯溶于DMF中,加入乙酰乙酸乙酯和碳酸钾,80℃反应;之后加入3当量铁,在冰醋酸中120摄氏度反应,最终得到6-溴-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮),收率率90%。 (X = Br) (a) CH2(CO2Et)2, K2CO3, DMF, 80 C, 78%; (b) Fe (3 equiv), AcOH, 120 C, 90%; 主要参考资料 [1] Sugen, Inc. Patent: US6486185 B1, 2002 ; US 6486185 B1 Title/Abstract Full Text Show Details Sugen, Inc. Patent: US6114371 A1, 2000 ; US 6114371 A [2] Cao, Jingrong; Gao, Huai; Bemis, Guy; Salituro, Francesco; Ledeboer, Mark; Harrington, Edmund; Wilke, Susanne; Taslimi, Paul; Pazhanisamy; Xie, Xiaoling; Jacobs, Marc; Green, Jeremy Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009 , vol. 19, # 10 p. 2891 - 2895 ...
竹盐是一种集天地之灵气,融大海、大地、森林于一体的自然健康食品。它是排毒解毒之王,含有均衡的矿物质和微量元素,具有食用和药性的双重魅力,非常适合现代人的保健和治愈需求。 竹盐与精盐的对比 本文研究了竹盐(九烤竹盐)的物理化学性质和感官品质,探究了竹盐在防治慢性代谢酸中毒和继发慢性病方面的功效。 研究结果如下: A、在相同浓度下,竹盐的咸度小于精盐。此外,精盐呈弱酸性,而竹盐呈碱性。 B、在低浓度(0.2%)时,竹盐的电导率高于精盐。 C、竹盐含有较高的铁、钾、钙、镁、锌、铜等微量元素。 D、竹盐的感官品质优于精盐。 竹盐如何去除重金属? 原盐中的重金属主要以氯化物的形式存在,如HgCl2、CdCl2、CrCl3等,它们的沸程温度在900—960℃。当炉温超过1300℃时,这些重金属氯化物会以气体形式蒸馏出去。当瞬时温度达到1400℃时,已经成液体的盐会快速冷却形成结晶,并产生晶格畸变,从而得到竹盐。因此,食用竹盐对人体更有益处。 竹盐的PH值:竹盐溶液的PH值为11.04,是碱性,而精制盐的PH值为6.29,是酸性。人体血液的理想PH值为7.23—7.45,因此每天食用竹盐可以中和人体内多余的酸,维持体内环境的弱碱性,保持血液和体液的酸碱平衡。这有助于预防疾病,因为人体酸化是导致身体疾病的重要原因。 竹盐的氧化还原电位和导电率:竹盐具有较高的还原电位,可以中和带有正电位的活性氧自由基。在相同浓度下,竹盐的电导率低于食盐,说明竹盐的电离度低于食盐,因此竹盐更容易进入细胞膜,溶解体内因各种原因而堆积的代谢废物和垃圾。 竹盐的生物学功效 竹盐被誉为“自然解毒之王”或“药盐”,因为它具有强大的中和酸性物质的能力。竹盐对炎症、病毒性疾病、糖尿病、胃肠道疾病、血液循环障碍和癌症等都有良好的防治功效。 竹盐还具有较高的还原电势和自由基清除活性,对DPPH的清除率可达81.40%。此外,竹盐对治疗糜烂性胃炎和胃溃疡有显著效果,具有强大的抗菌能力。 竹盐还能防治慢性代谢性酸中毒。当血液的PH值小于7.35时,身体会出现酸中毒,当血液的PH值小于6.8时,酸中毒加深会威胁生命。竹盐可以改善新陈代谢、强化免疫功能、清除血液障碍、增强组织再生能力,并具有抗痉挛能力和调解自律神经的作用。 ...
成纤维细胞是疏松结缔组织中最常见的细胞类型,它们位于胶原纤维附近并与其相互作用。成纤维细胞的形态结构会根据其功能状态而改变。在活跃时,成纤维细胞呈扁平星形,胞体较大,胞核呈卵圆形。它们含有丰富的细胞器,如粗面内质网、核蛋白体、高尔基复合体、微丝和微管等。这些结构的存在表明成纤维细胞具有合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和多糖蛋白的能力,从而形成胶原纤维、弹性纤维和网状纤维。 成纤维细胞的生理作用 成纤维细胞是从膀胱组织中分离出来的。膀胱是一个储尿器官,由平滑肌构成,位于骨盆内。膀胱壁由黏膜层、肌层和外膜组成。肌层包括逼尿肌,它的收缩可以增加膀胱内压力,从而排出尿液。膀胱与尿道交界处有括约肌,它可以控制尿液的排出。成纤维细胞分泌的生长因子在恶性肿瘤的形成过程中起着重要作用。近年来,人们对碱性成纤维细胞生长因子在膀胱癌发病过程中的作用进行了研究,并探索了其在治疗中的应用。 参考资料: [1] 运动解剖学、运动医学大辞典 ...
抗体是一种特异性结合抗原的免疫球蛋白。根据反应形式的不同,抗体可以分为凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、调理素、中和抗体、补体结合抗体等。根据来源的不同,抗体可以分为正常抗体和免疫抗体。根据反应抗原的来源,抗体可以分为异种抗体、异嗜性抗体、同种抗体和自身抗体。根据凝集状态的不同,抗体可以分为完全抗体IgM和不完全抗体IgG等。抗体在医疗实践中有广泛的应用,包括疾病的预防、诊断和治疗。临床上,抗体被用于预防病毒性肝炎、麻疹、风疹等疾病。国际上,抗体被用于预防因Rh血型不合引起的溶血症。在诊断方面,抗体被用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和原发性不孕症等疾病的诊断。在治疗方面,抗体被用于毒素中毒和免疫缺陷性疾病的治疗。 如何使用和保存抗体 AU1-tag Antibody是一种兔源抗体,通过免疫亲和层析从兔抗血清中纯化得到。抗体以含有0.02%叠氮化钠的PBS,pH7.4中的浓度为1mg/ml的40μg等分试样提供。为了保持抗体的稳定性,建议在2-8°C下储存,抗体可稳定2-3周。对于长期储存,应等分并储存在-20°C或更低温度,避免反复冻融循环。 AU1-tag Antibody主要用于ELISA和Western blot等实验。在ELISA实验中,建议以1:100-1:500的稀释度使用;在ICC实验中,建议以1:200-1:2,000的稀释度使用。在Western blot实验中,建议以1:1,000-1:30,000的稀释度使用。对于使用化学发光法的Western blot实验,建议以0.03-1μg/ml的稀释度使用。 参考资料 [1] 卫生学大辞典 [2] 内科学·第二卷 ...
人胚肾细胞是一种高转染效率的衍生株,通过插入SV40T-抗原的温度敏感基因来产生。这种细胞可以表达SV40T和EBNA1。 复苏方法 复苏293/人胚肾细胞的方法如下: 1)从液氮中取出冻存管,立即放入37℃的水浴锅中,并轻轻摇动。待液体完全融化(大约1-1.5分钟),取出并喷洒酒精,放入超净工作台。 2)将细胞悬液吸入装有10ml培养基的15ml离心管中(用培养基洗涤冻存管,以将附着在管壁上的细胞洗下来),以1000转离心5分钟。 3)倒掉上清液,加入1ml培养基将细胞悬浮。将悬浮液轻轻摇动,使细胞均匀分布在装有10ml培养基的10cm培养皿中。 4)在培养皿上标明细胞种类、日期和培养人的名字,然后放入CO2培养箱中培养。细胞贴壁后,每隔3天更换一次培养基。 相关研究 有研究探讨了地高辛衍生物对293/人胚肾细胞上延迟整流钾电流(I K )的影响。研究使用磷酸钙瞬时转染的方法,将人心肌细胞上的延迟整流钾电流通道蛋白基因(humanEther-a-go-goRelatedGene,HERG)转染到人胚肾细胞中,然后使用全细胞膜片钳技术记录地高辛甲和地高辛乙两种衍生物在浓度为1、10、100nmol·L -1 时对HERG钾通道时间依赖性电流(I step )和尾电流(I tail )的影响。 结果显示,地高辛衍生物甲和地高辛类似,对HERG钾通道时间依赖性电流和尾电流均呈现剂量依赖性抑制。其半数最大抑制浓度IC 50 分别为20.61和22.69nmol·L -1 。而地高辛衍生物乙对HERG钾通道延迟整流钾电流没有抑制作用。 主要参考资料 [1] 地高辛衍生物对人胚肾细胞293延迟整流钾电流的作用...
 
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