化学物质的特殊性决定了如果是使用不当的话，会给多个方面造成非常严重的后果，因此在选择一种化学物质的时候，必须要对于它的各个方面内容有着一定的了解和认识，以及掌握。5-氯-6-甲基尿嘧啶是一种非常重要的化学物质，今天就来详细了解一下它的各个方面内容。 想要选择含有5-氯-6-甲基尿嘧啶为成分的产品，自然应该对于它的各个方面信息和内容有着一定的认识和了解，因为了解不当而盲目的使用含有这种物质为成分的产品，有可能对身体造成一定的影响和副作用。5-氯-6-甲基尿嘧啶可以作为一种药物中间体来使用。这种物质一般要储存在干燥和密封的环境中，并且要做到通风储存。如果储存环境不当，它的物理性质和化学性质会发生变化，对环境会造成直接的影响。而且如果接触这种化学物质时没有佩戴相关的防护工具，会对粘膜和皮肤等造成很大的伤害。如果皮肤受损，一定要尽早就医，避免皮肤受到更大的影响。这种物质的闪点是240度，折射率是1.565。购买时可以通过相关的科技有限公司直接购买。 相信大家通过上述内容对于5-氯-6-甲基尿嘧啶的基础内容和信息已经有了一定的掌握和了解。选择含有这种物质为成分的产品，仅仅了解这些内容还不够，还需要对于它的其他信息有进一步的掌握，这样才能更好地使用含有这种物质为成分的产品。 ...

氯代十二烷在工业生产中扮演着重要的角色，并有多种常见的叫法，如1-氯十二烷、氯化月桂烷、十二烷基氯等等。这些叫法与其分子结构密切相关。 氯代十二烷是一种无色透明的液体，通常呈油状，有时会因混合物而呈浅黄色。其熔点为负九点三度，常温常压下的沸点约为二百六十度。当压强增大时，沸点会降低，例如在1.33千帕时约为一百二十六度。氯代十二烷的其他物理属性如燃烧热和蒸气压等尚不明确。 氯代十二烷在工业上主要用作药物中间体，并且产量较高。由于其良好的理化性质，也被广泛应用为有机溶剂。此外，氯代十二烷还可用作表面活性剂，有时也用于增塑剂中。 以上是关于有机物氯代十二烷主要用途的相关介绍，希望能对大家有所了解。 ...

五氯苯硫酚是一种外观呈黄色或灰色粉末，具有特殊的气味。为了保持其稳定性，建议在低温、干燥和密封的环境中储存。五氯苯硫酚不适合食用，如果不慎吸入或吞食，应立即就医以避免伤害。了解五氯苯硫酚的用途也很重要。 五氯苯硫酚主要用于化工行业，作为一种塑炼促进剂，可用于丁晴胶、天然胶、丁基胶等。它既适用于低温塑炼，也适用于高温塑炼。在塑炼过程中，硫磺的使用可以停止其作用。五氯苯硫酚与硫酸锌发生化学反应，形成五氯硫酚锌，对塑炼有更好的促进作用，主要用于密炼机或开炼机。在使用五氯苯硫酚时，需要添加一些矿物性真料以获得更好的效果，也可用于顺丁胶的制作过程。在操作五氯苯硫酚时，必须采取相关防护措施，如穿戴防护服和口罩。 以上是关于五氯苯硫酚的主要用途的介绍。五氯苯硫酚属于化学品，普通人很少接触，通常不会产生负面影响。但在储存五氯苯硫酚时，必须注意条件的选择，由于其容易氧化，应放置在低温干燥的地方，并确保密封。 ...

当身体的免疫力和抵抗力严重下降时，可能会患上甲状腺炎症、慢性淋巴、急性支气管炎等疾病。因此，我们应该高度重视这个问题。无论是成人还是儿童，都需要从饮食中获得充足的营养物质，并可以搭配维生素补充，以增强免疫力。然而，选择合适的维生素非常关键。如果身体纤瘦且容易过敏，就需要查看维生素中是否含有右旋泛酸钠。 在80%的维生素药物中都包含右旋泛酸钠。这种成分温和，不会引起甲状腺功能衰退、慢性淋巴结肿大等问题。相反，它能有效抑制这些问题的发生。右旋泛酸钠可以与其他保健产品一起服用。关于右旋泛酸钠的药理作用，可以阅读说明书或包装盒上的介绍进行了解。成人每日服用量大约为一到两颗，可以适当增加或减少。但为了保持正常的代谢，避免紊乱，在服用期间不能同时服用抗抑郁或其他治疗类药物，以免引起副作用。 右旋泛酸钠成分温和，可以与强心苷保健产品一起服用，以提升免疫力。在治疗顽固性疾病如淋巴肿痛、甲状腺等时，需要按疗程服用。但是，在医生的指导下进行，不要盲目搭配用量。右旋泛酸钠对身体没有依赖性，所以可以放心使用。按照说明书的指引服用后，能够促进身体的代谢和吸收。 在了解了维生素药物中是否包含右旋泛酸钠的问题后，我们可以通过正规渠道购买。成人和儿童在服用时要区分不同年龄阶段，因为个人的身体吸收能力是不同的。 ...

目前市面上有多种销售腺苷的渠道，其中包括线上销售。然而，许多人担心在线购买腺苷时是否会买到假药，对身体造成严重伤害。下面将与大家探讨一下在线购买腺苷的情况，以及需要注意的问题。 尽管药品与普通商品不同，但现在在线上也有许多不同的药店销售各类药品。这些药店能够保证药品质量，并提供完善的售后服务。此外，国家对线上商家也有严格的监管措施。只要找到一家正规的线上药店，就能够购买到所需的腺苷。 选择线上药店时，还需要注意其相关介绍中是否有营业执照，以及底部的消费者评价。这两点可以帮助我们挑选到优质的线上药店，避免购买到假冒伪劣的腺苷，从而错过了疾病的最佳治疗时间，不得不花费大量时间去医院了解情况。如果觉得线上药店销售的腺苷无法满足治疗需求，可以选择直接去周围药店或医院购买，这也是一个不错的选择。 然而，线上购买腺苷也带来了许多便利性。通过手机直接下单，快速送货上门，节约了大量时间，同时也能够保证药品质量。因此，如果需要使用腺苷又没有时间去实体药店购买，可以选择在线上购买。 ...

恩诺沙星是一种具有多种应用价值和强大抗菌效果的产品。然而，对于这种产品，很多人并不了解，担心可能存在副作用或其他问题。那么，恩诺沙星到底是什么物质呢？在使用时会有不良反应吗？ 恩诺沙星的熔点约为225摄氏度，沸点为560.5摄氏度。在存放时，我们需要注意存放环境，一般建议在2-8摄氏度的环境下存放，不要放在过低的温度下。正确使用恩诺沙星对于抗菌非常重要，它可以有效抑制皮肤感染疾病，并对改善呼吸系统感染疾病和败血症等有良好效果，适用于动物使用。然而，使用恩诺沙星时可能会出现皮肤瘙痒、呕吐、恶心、腹痛和腹胀等不良反应，甚至可能引发过敏反应，因此在出现这些情况后应及时停止使用。 现在，我们需要注意在使用恩诺沙星时的一些事项。恩诺沙星本身是一种抗菌药物，甚至可以用于辅助治疗支原体感染等疾病，对抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌等有良好效果。然而，在使用时一定要严格按照产品的建议和说明进行使用，不要与其他药物同时使用，以免影响胃肠道吸收。...

在治疗疾病时，我们常常需要依赖药物来康复。对于一些简单的疾病，如感冒，通常只需要服用一周左右的药物就能完全康复，剩余的药物就不再需要。然而，并非所有疾病都像感冒发烧那样简单，有些疾病可能需要较长的治疗周期，甚至需要终身服用药物，比如治疗"三高"的药物。 易瑞沙是一种用于治疗肺腺癌的抗癌药物，具有良好的临床效果。它是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，通过抑制EGFR自身磷酸化来阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。易瑞沙适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 易瑞沙在中国医药市场上已经使用多年，临床反馈非常好，被许多患者视为救命药。然而，我们患者必须清醒地认识到，易瑞沙只是一种抗癌药物，通过阻断癌细胞的恶性增殖信号来抑制癌细胞的扩散。目前，世界上还没有一种能够完全治愈肺癌的方法，因此肺癌患者需要终身服用易瑞沙，就像糖尿病患者需要终身注射胰岛素，高血压患者需要终身服用降压药一样。一般情况下，是不能停止服用易瑞沙的。 当然，由于长时间的服用，患者不可避免地会出现耐药问题。耐药问题的发生时间长短主要取决于患者的病情和体质，目前还没有一个确定的周期。一旦出现耐药问题，医生会根据具体情况进行调整，必要时需要停止服用易瑞沙，并开始使用新的靶向抗癌药物进行替代治疗。 ...

伊马替尼中间体是一种用于治疗费城染色体阳性的慢性骨髓性白血病成人患者的口服药物。 伊马替尼中间体的化学名称和CAS号分别为： 伊马替尼：152459-95-5 甲磺酸伊马替尼：220127-57-1 伊马替尼中间体1：106261-49-8 伊马替尼中间体2：106261-48-7 伊马替尼中间体3：152460-10-1 甲磺酸伊马替尼是一种新一代靶向性抗癌药，对血小板源性生长因子受体蛋白激酶具有抑制作用。临床试验结果显示，甲磺酸伊马替尼对新诊断慢性粒细胞性白血病的治疗有效率超过94%，并且对胃肠道间质肿瘤的有效率也高达67%。 慢性粒细胞性白血病是一种由于骨髓中干细胞的DNA异常而引起的造血干细胞疾病。该疾病会导致白细胞数目的急剧增加，严重影响患者的生活质量。甲磺酸伊马替尼可以有效治疗慢性粒细胞性白血病，提高患者的生存率。 甲磺酸伊马替尼的用法用量应由有治疗经验的医师指导。对不同阶段的患者，推荐的剂量有所不同。在治疗过程中，如果血象许可且没有严重药物不良反应，剂量可以适当调整。 关键字：伊马替尼，伊马替尼中间体，甲磺酸伊马替尼 ...

苯锈啶（Fenpropidine）是一种新型哌啶类内吸性杀菌剂，作用机制是通过抑制甾醇合成来杀菌。它对白粉菌科特别有效，尤其对禾白粉菌、黑麦孢和柄锈菌具有很好的效果。目前，苯锈啶已经在小麦、大麦、葡萄和香蕉等作物上得到广泛应用，并且其应用范围正在不断扩大。为了确保安全使用，多个国家已经制定了苯锈啶在不同水果中的最大残留限量（MRL）标准。 苯锈啶的理化性质是怎样的？ 苯锈啶是一种棕色透明液体，密度为0.924 g/cm3，沸点为368.9°C（在760 mmHg下），闪点为159.3°C，折射率为1.507。 苯锈啶的安全信息 苯锈啶的包装等级为III级，属于危险类别6.1(b)，危险品运输编码为UN 2902，危险类别码为R21/22和R36。使用时需要注意安全，遵循S26-S36/37的安全说明。苯锈啶的危险品标志为Xn。 苯锈啶的主要用途是什么？ 苯锈啶是一种甾醇分解抑制剂，对白粉菌科特别有效，尤其对禾白粉菌、黑麦孢和柄锈菌具有很好的杀菌效果。 苯锈啶的毒性如何？ 苯锈啶对大鼠的急性经口LD50为1.45g/kg，对小鼠的急性经口LD50大于3.2g/kg，对大鼠的急性经皮LD50大于4000mg/kg，对大鼠的腹腔注射LD50为350mg/kg，对大鼠的急性吸入LC50为1.22mg/L空气。苯锈啶对豚鼠的皮肤无过敏性，对兔眼睛和豚鼠皮肤有刺激作用，无致畸、致突变作用，对繁殖无影响。对人的ADI为0.005mg/kg体重。苯锈啶对雌野鸭的急性经口LD50为1.9g/kg，对野鸡的急性经口LD50为370mg/kg。苯锈啶对鱼类的毒性LC50（96小时）为虹鳟2.6mg/L，鲤3.6mg/L，蓝鳃1.9mg/L。对蜜蜂相对无毒，对蚯蚓的毒性LC50（48天）大于1000μg/kg土，对水蚤的毒性LC50（48小时）为0.5mg/L。 苯锈啶的使用方法是怎样的？ 使用苯锈啶时，按照推荐剂量，在发生初期均匀喷雾于水叶面上，喷雾1~2次，间隔7~10天。春小麦的安全间隔期为40天，冬小麦的安全间隔期为30天，每季作物最多使用2次。 苯锈啶的合成方法是什么？ 苯锈啶的合成方法有两种：1. 4-特丁基苯基异丁醛与呱啶在甲苯中反应，再用甲酸进行处理，除去水得到最终产物。2. 酸性条件下，N-(2-甲基-3-苯基)丙基呱啶与异丁烯在二氯甲烷中反应制得。 苯锈啶的分析方法是怎样的？ 可以使用带有FID的GLC进行分析，也可以使用带有AFID的GLC或HPLC测定残留物。 苯锈啶的主要参考文献有哪些？ 1.赵慧宇等.分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法检测香蕉和葡萄中苯锈啶残留[J].农药学学报，2012,14（6）:664-668. 2.杨璐等. 2011 年我国主要麦区小麦白粉病菌群体对三唑酮和苯锈啶的敏感性[J].植物病理学报，2013，43（4）：430-434. 3.任晓东等. 2013年我国新登记农药品种介绍及特点简析[J].农药，2014,53（3）:226. ...

【概述】 新鲜薄荷叶含有丰富的挥发油，其中主要成分是薄荷醇和薄荷酮。除此之外，薄荷还含有多种化合物，如异薄荷酮、胡薄荷酮、乙酸薄荷酯等。此外，薄荷中还含有黄酮类化合物、香豆精、类胡萝卜素等。 【简介】 薄荷是一种唇形科植物，主要生长在江苏、浙江和江西等地。它的全草或茎叶被用作药材。薄荷的味道辛辣，性凉，对肺和肝经有益。它生长在小溪沟边、路旁和山野湿地，也可以栽培。薄荷的茎呈方柱形，叶片长卵形至椭圆状披针形，花冠为紫色、淡红色或白色。 【生理作用】 薄荷对消化系统有一定的作用，可以解痉挛和健胃。它可以抑制乙酰胆碱或组胺引起的肠道收缩。薄荷油对小鼠肠管有解痉作用，但对促进肠推进性蠕动无作用。薄荷醇和薄荷酮对兔肠有抑制作用，后者的作用更强。此外，薄荷油还可以预防和治疗胃溃疡。 薄荷油还具有驱虫作用，可以驱除犬和猫体内的蛔虫。它对昆虫有驱避作用，对人体皮肤刺激性小。 此外，薄荷油对蛙心有麻痹作用，可以扩张血管。薄荷酮可以使家兔和犬的呼吸兴奋，降低血压。 【毒性】 天然薄荷醇的毒性较低，临床应用薄荷很少出现毒副作用。但有报道一例误服薄荷油后出现一系列症状，经治疗后患者恢复。 【参考文献】 [1] 郑建仙 主编.功能性食品·第二卷.北京：中国轻工业出版社.1999.第742-745页. [2] 孙书安 编著.中国博物别名大辞典.北京：北京出版社.2000.第903页. ...

异丙醇是一种无色透明液体，是正丙醇的同分异构体，也被称为二甲基甲醇或2-丙醇。它在化工行业中常被简称为IPA。异丙醇广泛应用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等领域。根据世界卫生组织国际癌症研究机构的致癌物清单，使用强酸生产异丙醇被列为一类致癌物，而异丙醇本身被列为三类致癌物之一。 异丙醇的化工应用 异丙醇作为有机原料和溶剂具有广泛的用途。它可以用于生产丙酮、过氧化氢、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异丙胺、异丙醚、异丙基氯化物等化工原料。在精细化工领域，异丙醇可以用于生产硝酸异丙酯、黄原酸异丙酯、亚磷酸三异丙酯、异丙醇铝以及医药和农药等产品。此外，异丙醇还可用于生产二异丙酮、醋酸异丙酯、麝香草酚和汽油添加剂等。 作为溶剂，异丙醇是一种廉价且广泛使用的溶剂。它可以与水自由混合，并且对亲油性物质的溶解力比乙醇强。因此，异丙醇可以作为硝基纤维素、橡胶、涂料、虫胶、生物碱等物质的溶剂。此外，异丙醇还可以用于生产涂料、油墨、萃取剂、气溶胶剂等产品。它还可以用作防冻剂、清洁剂、调和汽油的添加剂、颜料生产的分散剂、印染工业的固定剂、玻璃和透明塑料的防雾剂等。此外，异丙醇还可以用作胶黏剂的稀释剂，以及防冻剂和脱水剂等。 异丙醇还可以用作色谱分析标准物，用于测定钡、钙、铜、镁、镍、钾、钠、锶、亚硝酸、钴等元素。在油井水基压裂液中，异丙醇可以用作消泡剂。需要注意的是，异丙醇与空气形成爆炸性混合物，遇明火或高热能时会引起燃烧爆炸，与氧化剂也能发生强烈反应。在电子工业中，异丙醇可以用作清洗去油剂。在油脂行业中，它可以用作棉籽油的萃取剂，也可用于动物源性组织膜的脱脂。 甲氧基异丙醇的应用 甲氧基异丙醇是通过1,2-环氧丙烷与甲醇在催化剂存在下反应，并经过粗馏和精馏制得的。它主要用作溶剂、分散剂和稀释剂，也可用作燃料抗冻剂和萃取剂等。甲氧基异丙醇可以用作硝酸纤维素的溶剂，以及刹车油、洗涤剂的配合剂等。它广泛应用于涂料和清洁剂领域。具体应用包括作为水基涂料的活性溶剂、溶剂基印刷油墨的活性溶剂和偶联剂、圆珠笔和钢笔的溶剂、家用和工业清洁剂、去锈剂和硬表面清洁剂的偶联剂和溶剂，以及农业杀虫剂的溶剂等。此外，甲氧基异丙醇还可以与丙二醇正丁醚混合用于玻璃清洁剂的配方。 总的来说，异丙醇和甲氧基异丙醇都属于醇类化合物，在有机化学合成中都可以作为溶剂。它们在部分应用方面有相似的特性，没有特别明显的区别。...

利福平的特性 利福平是一种利福霉素类半合成广谱抗菌药，也是一种抗结核药。它的成分是3-［〔（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基］甲基］－利福霉素。 利福定的特性 利福定胶囊是一种抗结核药，适用于治疗肺结核、麻疯病、皮肤结核、化脓性皮肤病等。 利福平与利福定的区别 药理作用不同： 利福平是一种利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物都有抗菌活性。它对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外都有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌也有良好的抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株和甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。 利福定是一种抗结核药，是利福定和异烟肼的复方制剂。利福定对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外都有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性的杀菌作用，对生长繁殖期的结核分枝杆菌作用强，对静止期的作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的产生。 ...

加米霉素是一种动物专用的新型半合成氮杂内酯类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，阻止多肽链延长，从而抑制细菌蛋白质的合成。它对牛溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌等起到抑菌作用。加米霉素具有吸收快、起效快、药效维持时间长、残留低、安全性高等优点，适用于治疗猪和牛的呼吸系统疾病、羊的足部病变和跛行等。它在兽医临床中有着广阔的应用前景。 药理作用 药效学 加米霉素是一种大环内酯类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，阻止多肽链延长，抑制细菌蛋白质的合成。体外试验表明，它对牛溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌等起到抑菌作用。加米霉素在生理pH值条件下能快速吸收，并在靶动物肺组织中维持长时间的作用。 药动学 牛颈部单剂量皮下注射加米霉素后，30～60分钟内达到最大血药浓度，生物利用度＞98%。加米霉素在肺中不到24小时即可达到最大浓度，表明它可快速吸收进入靶组织对抗呼吸道疾病。猪颈部单剂量肌内注射加米霉素后，5～10分钟内达到最大血药浓度，生物利用度＞92%。加米霉素在肺中的浓度远远大于在血液中的浓度，表明它也可快速吸收进入靶组织对抗呼吸道疾病。加米霉素的血药半衰期较长，药物主要通过胆汁排泄。 适应证 加米霉素适用于治疗对其敏感的溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和支原体等引起的牛呼吸道疾病，以及胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌等引起的猪呼吸道疾病。 用法与用量 按加米霉素计。皮下注射：一次量，每1kg体重，牛6mg（相当于每25kg体重注射1ml）。每个注射部位的给药体积不超过10ml。肌内注射：一次量，每1kg体重，猪6mg（相当于每25kg体重注射1ml）。每个注射部位的给药体积不超过5ml。 不良反应 牛皮下或猪肌内注射加米霉素时，注射部位可能会出现短暂的肿胀，并偶尔伴有轻微疼痛。 注意事项 1.禁用于对大环内酯类抗生素过敏的动物。 2.禁与其他大环内酯类或林可胺类抗生素同时使用。 3.禁用于泌乳期奶牛。 4.禁用于预产期在2个月内的怀孕母牛。 5.对怀孕的母猪未进行安全性评估，请根据兽医师的风险评估使用。 6.加米霉素可能对眼睛和/或皮肤有刺激性，应避免接触。如不慎接触，应立即用水清洗。 7.不慎注射入人体，需立即就医，并向医生提供本品标签或说明书。 8.用后需洗手。 9.置于儿童不可触及处。 10.瓶子开启后28日内有效，过期未用完部分废弃。 ...

1-(4-甲基苯基)-1-乙醇是一种有机物，可用作香料和化妆品原料。本文介绍了一种简单、低成本、无废水产生的制备方法。 制备方法 通过将1-戊烯与异丙苯过氧化氢在环氧化催化剂的作用下进行环氧化反应，得到含1-(4-甲基苯基)-1-乙醇的反应液。然后将反应液分离，得到1-(4-甲基苯基)-1-乙醇。 1-(4-甲基苯基)-1-乙醇提浓装置 为了降低能物耗，提高生产效率，需要对1-(4-甲基苯基)-1-乙醇进行提浓。一种用于DCP生产的1-(4-甲基苯基)-1-乙醇提浓装置被提出。该装置包括精馏塔、再沸器、塔顶冷却器、塔釜、出料冷却器、离心泵等组件。通过控制温度和回流量，保证1-(4-甲基苯基)-1-乙醇的质量。 想了解更多关于1-(4-甲基苯基)-1-乙醇的制备和提浓方法，请参考以下参考资料： 主要参考资料 [1] CN201320294162.1 一种用于DCP生产的1-(4-甲基苯基)-1-乙醇提浓装置 [2] CN201710722825.8 联产1-(4-甲基苯基)-1-乙醇与1,2-戊二醇的方法 ...

白芍是一种常用的中药，来源于毛茛科芍药属植物的干燥根。它在传统中药和临床中被广泛使用。现代医学研究主要关注白芍对神经、消化、免疫等系统的作用，而对其对心血管系统的研究报道较少。研究发现白芍总苷能提高组织细胞中cAMP水平，抑制炎症因子产生。此外，白芍的有效成分包括芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等一系列糖苷类物质。 芍药苷、芍药内酯苷和氧化芍药苷是常用中药白芍的主要有效成分。芍药苷具有抗自由基损伤、抑制细胞内钙超载和抗神经毒性等活性。芍药内酯苷具有补血作用和抗抑郁作用。氧化芍药苷的药理作用尚未完全了解。芍药总苷具有止痛、抗感染、抗氧化和抗癌等作用，具有广泛的临床应用价值。 白芍的应用 研究发现，氧化芍药苷可以促进泡沫细胞胆固醇流出，具有降低动脉粥样硬化风险的作用。实验结果显示，氧化芍药苷处理后，泡沫细胞内的ADFP表达减少，进一步证明了其促进胆固醇流出的作用。此外，芍药苷类化合物还可以用于制备治疗脓毒症的药物。 白芍总苷的制备方法 从白芍或赤芍中提取得到的芍药总苷提取物，可以通过溶剂提取法、大孔吸附树脂法、超临界流体萃取法等多种方法制备获得。所制得的芍药总苷提取物中，各种萜苷类成分的含量总和为5~100%，其中芍药苷的含量为5~100%。 主要参考资料 [1] 氧化芍药苷对泡沫细胞胆固醇流出的影响 [2] CN201811222826.7 芍药苷类化合物在制备治疗脓毒症药物中的应用 [3] CN200710111231.X芍药总苷提取物及其制备方法 ...

背景及概述 [1] 3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸可用作医药合成中间体。在吸入3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸后，应将患者移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果发生眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果发生食入，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 制备 [1] 3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸的制备方法如下： 具体步骤如下：将邻硝基苯甲醛（20.4 g，0.135 mol)、甲酸（20.3 mL，0.539 mol)和丙二酸（18.3 g，0.176 mol)在45°C下搅拌半小时，然后向其中加入甲酸铵（21.3 g，0.338 mol)，反应温度升到70°C搅拌一小时，然后再在95°C下搅拌四小时后加入浓盐酸（50 mL)并保持此温度继续搅拌一小时，冷却，加入25mL水，用乙酸乙酯（2X25mL)洗两次，水相用50%的氢氧化钾溶液调pH为4.2，析出固体抽滤，真空千燥，得到黄色固体18.33 g，收率64.6%。 应用 [1] 3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸可用作医药合成中间体。它可以参与以下反应： 具体步骤为：将3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸（15 g，71.4mmol)溶于5%的氢氧化钠溶液（85 mL)和85%的水合肼（5mL)的混合溶液中，反应加热到80°C，然后小心加入雷尼镍（2 X25 mg)，反应半小时后冷却，用6W盐酸调pH为2，析出固体抽滤，真空干燥，得到黄色固体6.86 g，收率54.5%。 主要参考资料 [1] WO2013071880 作为CRTH2拮抗剂的含氮并环化合物...

背景及概述 [1] 4，6-二氯靛红是一种常用的医药合成中间体。当发生4，6-二氯靛红吸入时，应将患者移到新鲜空气处；皮肤接触时，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；眼睛接触时，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；食入时，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 结构 制备 [1] 4，6-二氯靛红的制备分为以下两步： 步骤1：N-（3，5-二氯苯基）-2-羟基亚氨基-乙酰胺的制备 首先，在水中混合3，5-二氯苯胺（10.0g，61.7mmol），然后加热浓缩。随后，加入热的氯醛水合物（0.5g，66.9mmol）和Na2SO4（66.0g）的水溶液，再加入羟胺盐酸盐（13.0g，180mmol）的水溶液，用回流冷凝器将反应混合物回流50分钟。最后，过滤不溶的固体，洗涤并干燥，得到目标化合物（12.8g，89％）。 步骤2：4，6-二氯-1H-吲哚-2，3-二酮（4，6-二氯靛红）的制备 将步骤1制备的中间体（10.0g，42.9mmol）缓慢加入浓HCl中，然后加入硫酸。加热反应混合物后，冷却并与冰混合物搅拌。最后，收集不溶的固体，洗涤并干燥，得到目标化合物4，6-二氯-1H-吲哚-2，3-二酮（4，6-二氯靛红）（8.90g，96％）。 应用 [1] 4，6-二氯靛红可用作医药化工合成中间体，例如制备2-氨基-4,6-二氯苯甲酸。具体步骤为：将4，6-二氯靛红（5.0g，23.1mmol）在1NNaOH（aq）中的溶液中加入过氧化氢，搅拌2小时后过滤反应混合物，酸化至pH2，收集沉淀物，洗涤并干燥，最后通过重结晶得到目标化合物2-氨基-4,6-二氯苯甲酸（3.90g，82％）。 主要参考资料 [1] US20060084676 3-aryl-3-methyl-quinoline-2, 4-diones, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the same ...

利胆丁酸是一种常用的医药合成中间体。在使用过程中，如果吸入利胆丁酸，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 利胆丁酸的制备方法 利胆丁酸的制备步骤如下： 1）将1-（对甲氧基-苯基）-吡咯烷酮-2（1mol，204克）、500ml甲醇和硫酸（96％）（2mol）放入高压釜中加热至100℃，保持8小时。蒸馏出过量甲醇后，将蒸发残余物溶于1升苯中，用约300毫升30％钠碱液（pH=7）中和。摇匀后，分离各相，用1.4升1N盐酸萃取苯溶液，随着苯的蒸馏，得到23.8克中间体1。 2）将196.1克中间体1溶于300ml苯中，加入70克吡啶。再加入对氯苯甲酰氯和250毫升苯，在强烈搅拌下反应。约1小时后，将结晶出的吡啶盐酸盐吸出，充分洗涤，并将苯蒸发至干。蒸发残余物溶解并从约500ml环己烷中结晶，得到280克N-（对氯苯甲酰基）-y-（对茴香氨基）丁酸甲酯。 3）将280克N-（对氯苯甲酰基）-y-（对茴香氨基）丁酸甲酯溶于1升苯中，并在强烈搅拌下用55g氢氧化钾溶液处理。将均匀溶液在室温下搅拌4小时，然后用1升水摇动。随着水相的酸化（约pH3），得到N-（对氯苯甲酰基）--茴香氨基-丁酸（利胆丁酸），产量为245克，产率91％。该化合物在115-116℃下从乙酸酯中重结晶时熔化。 主要参考资料 [1] US3780095 ACYLATED ANILINO?CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR SALTS ...

背景及概述 [1] 四氢黄连碱（人血草鹼）是从我国传统中药中提取分离得到的一种原小檗碱型生物碱。目前，对四氢黄连碱（人血草鹼）的研究主要集中于含量测定方法的建立，而对其抗炎活性的研究较少。有研究通过动物模型对四氢黄连碱（人血草鹼）的体内抗炎作用进行了初步研究，从而丰富了其研究范围。 四氢黄连碱（人血草鹼）的应用 [1-4] 四氢黄连碱（人血草鹼）具有较强的抗炎、抗内毒素休克作用。研究发现，四氢黄连碱（人血草鹼）可提高内毒素休克小鼠的存活率，并抑制炎性物质的渗出和炎症细胞因子的分泌。其应用举例如下： 1)制备一种治疗牙痛的药物组合物，通过原料复配发挥协同作用，具有消炎止痛、清肺降火、清热凉血的疗效，能有效治疗牙痛，并且毒副作用小。 2)制备一种治疗过敏性肺炎的西药，根据过敏性肺炎的认识机理对原料成分进行严格挑选，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。 3)制备一种治疗支原体肺炎的西药，根据支原体肺炎的认识机理对原料成分进行严格挑选，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。 主要参考资料 [1] 四氢黄连碱（人血草鹼）体内抗炎作用的研究 [2] CN201611233819.8一种治疗支原体肺炎的西药 [3] CN201611189078.8一种治疗过敏性肺炎的西药 [4] 一种治疗牙痛的药物组合物...

乙基他达那非是一种常用的医药合成中间体。如果吸入乙基他达那非，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 乙基他达那非的制备方法 乙基他达那非的合成步骤如下： a）在0℃下向搅拌的中间体2g和NaHCO3（0.6g）的无水CHCl3（40mL）溶液中滴加氯乙酰氯（1.1mL）。将所得混合物搅拌1小时。在相同温度下搅拌1小时，然后用CHCl3稀释。然后在搅拌下向混合物中滴加水（20mL），接着加入饱和NaHCO3溶液。用水洗涤有机层至中性并用Na2SO4干燥。在减压下蒸发溶剂后，得到羧酸盐。用乙醚结晶，不经进一步纯化用于下一步骤。 b）在室温下向搅拌的氯乙酰基中间体（0.34g）的MeOH（20mL）悬浮液中加入甲胺（33％在EtOH中）（0.37mL）的溶液，并将所得混合物在50℃下加热。在N2下14小时。减压除去溶剂，将残余物溶于CH2Cl2（50mL）中。用水洗涤后，用Na2SO4干燥，蒸发至干，通过快速色谱法纯化残余物，用CH2Cl2/MeOH洗脱，用MeOH重结晶，得到乙基他达那非。 c）向步骤b（0.2g）的THF（5mL）溶液中加入三乙胺（228μL）和甲磺酰氯（126μL），将溶液加热回流6小时。蒸发THF后，将残余物溶于CH2Cl2中，用水洗涤，用Na2SO4干燥。蒸发CH2Cl2后，通过径向色谱法纯化残余物，用CH2Cl2/MeOH洗脱，得到乙基他达那非。 主要参考资料 [1] US6143746 Tetracyclic cyclic GMP-specific phosphodiesterase inhibitors, process of preparation and use ...