引言： 方酸二乙酯，是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域和潜在的研究价值。作为一种酯类化合物，方酸二乙酯在化工、医药等领域中发挥着重要作用。其合成方法、物理化学性质以及在不同领域中的应用情况备受研究者的关注。本文旨在系统地介绍方酸二乙酯的相关知识，探讨其合成方法、性质特征以及潜在的应用前景，以期为相关领域的研究和发展提供参考和启示。 1. 什么是方酸二乙酯？ 方形酸，也称为二次酸，因为它的四个碳原子近似形成一个正方形，是一种双质子有机酸。方酸二乙酯为方形酸衍生物。方二乙酯是分子式 为 C8H10O4的化合物，因其在科学领域的广泛应用而受到越来越多的关注。它被归类为酯，具有独特的四元环结构，连接两个酯基。这种特殊的结构使得方酸二乙酯具有很强的反应性，使它能够很容易地参与各种化学反应。正是这种反应性支撑了它在材料科学、药物开发和有机合成等领域的重要性。方 酸二乙酯已被用作合成 perzinfotel的中间体。由于它的多功能性，方酸二乙酯正被证明是科学家的一个有价值的工具，有可能解锁许多领域的进步。 2. 方酸二乙酯的性质 （ 1） 物理特性- 探索 方酸二乙酯 的密度 方酸二乙酯的密度是多少？方酸二乙酯 在 25℃ 时的密度约为 1.15克/毫升。这种相对较高的密度表明，给定体积的方酸二乙酯比水重。此外，其他关键的物理特性包括沸点超过95℃ 和闪点 >230°F。 （ 2） 化学性质 方酸二乙酯具有显著的反应性，使其成为各种领域的宝贵工具。方酸二乙酯偶联反应的能力允许有效地形成新的碳 -碳键。这种特性在药物开发中得到了应用，它促进了具有治疗潜力的复杂分子的合成。方酸二乙酯作为偶联剂，促进糖和蛋白质上的胺基之间形成化学键。这种偶联反应的产物称为新糖蛋白。本质上，它是一种被寡糖胺修饰过的载体蛋白 ，这是研究生物系统中碳水化合物 -蛋白质相互作用的有价值的工具。 3. 合成 在 150毫升无水乙醇中，将3,4-二羟基环丁-3-烯-1,2-二酮（3.00克，26.4毫摩尔）与原甲酸三乙酯（72.2毫摩尔，12.0毫升）混合，并在室温下搅拌。随后，将混合物加热至80摄氏度回流反应48小时，随后进行减压浓缩处理。通过闪蒸色谱法（DCM）对粗黄油进行纯化，最终得到黄色油状物方酸二乙酯（3.57克，97%）。 4. 方酸二乙酯用途 （ 1）方酸二乙酯 在医药行业的应用 在药物开发和药物化学领域，方酸二乙酯是一种有价值的工具。其独特的化学反应性允许具有广泛功能的复杂分子的有效合成。这意味着新药的研发速度更快，现有药物的改进版本也更快。方酸二乙酯本质上是一种化学构件，简化了构建复杂分子的过程，而这些分子对药物研究至关重要。 （ 2） 材料科学中的方酸二乙酯 方酸二乙酯在材料科学中也起着重要的作用，特别是在交联和聚合反应中。这些工艺对于制造坚固耐用的聚合物至关重要，这些聚合物具有可针对特定应用进行定制的特性。通过加入方酸二乙酯，科学家们可以设计用于各种领域的聚合物，包括涂料、粘合剂和复合材料。例如，在聚合过程中使用方二乙基可以开发出更坚固、更有弹性的汽车或建筑物涂料。 Simone Stucchi等人报道了 方酸二乙酯 作为明胶水凝胶交联剂的使用。下面是方酸二乙酯 在这种情况下的作用 : （ 1） 明胶水凝胶 :明胶是一种源自胶原蛋白的蛋白质，可以形成三维(3D)结构，称为水凝胶。这些水凝胶在生物医学应用中具有吸引力，因为它们模拟细胞的自然环境，并为细胞生长提供支持结构。 （ 2） 方酸二乙酯交联 :然而，明胶水凝胶可能很弱，缺乏稳定性。方酸二乙酯在这里起作用了。它起到交联剂的作用，本质上是在明胶分子之间建立化学桥梁。这加强了水凝胶网络，使其更稳定，更适合生物医学应用。 （ 3） 生物医学应用 :研究重点是使用这些增强明胶水凝胶作为3D支架。想象一个由交联明胶制成的微小的海绵状结构。这种支架可以为细胞生长提供支持环境，并有可能分化成所需的组织。这为各种生物医学应用带来了希望，如组织工程、药物输送和再生医学。 从本质上讲，方酸二乙酯在制造更强、功能更强的明胶水凝胶方面起着至关重要的作用，为其在生物医学领域的应用打开了大门。 5. 最新进展和研究 方酸二乙酯 ，一度被认为是一种利基化合物，由于其独特的性质，在各个科学领域越来越受到关注。以下是其使用的一些令人兴奋的趋势 : （ 1） 生物相容性材料 :研究人员正在探索开发用于生物医学应用的生物相容性材料的方酸二乙酯 。其交联生物聚合物 (如明胶)的能力创造出更坚固、更稳定的水凝胶，可以作为组织工程和再生医学的3D支架。 （ 2） 靶向给药 :正在研究通过方酸二乙酯偶联反应实现的靶向给药系统的控释特性。通过使用方酸二乙酯将药物附着在载体分子上，科学家们的目标是将药物特异性地输送到患病细胞，从而最大限度地减少副作用。 （ 3） 可持续聚合物 :方酸二乙酯在合成高性能生物基聚合物中的作用是另一个新兴趋势。通过将其加入到聚合反应中，研究人员正在开发传统石油衍生聚合物的可持续替代品，这些聚合物具有改进的性能，可用于各种应用。 6. 安全注意事项和处理 方酸二乙酯虽然有价值，但由于其固有的性质，需要小心处理。应严格遵守实验室化学品的标准安全规程。在使用方酸二乙酯 时，始终佩戴适当的个人防护装备 (PPE)，如手套、安全眼镜和耐化学腐蚀的实验服。利用通风柜将吸入风险降至最低，并保持工作空间整洁有序。至关重要的是，要随时了解理事机构就处理和处置方酸二乙酯 制定的最新法律要求和法规。查阅安全数据表 (SDS)了解具体程序和适当的废物处理方法对于确保安全和合规的工作环境至关重要。 7. 结论和建议 总的来说，方酸二乙酯是一种重要的有机化合物，在化工、医药等领域中具有广泛的应用前景。通过本文的介绍，我们可以看到方酸二乙酯的合成方法、性质特征以及其新型应用情况。随着科学技术的不断发展和人们对绿色、环保产品的需求，方酸二乙酯的应用也将得到进一步的优化和拓展。希望本文能够促进对方酸二乙酯的深入了解，推动相关领域的研究和发展，为未来的应用和创新奠定坚实基础。 参考： [1]https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF00731506.pdf [2]Ryan P, Shi Y, von Itzstein M, et al. Novel bisubstrate uridine-peptide analogues bearing a pyrophosphate bioisostere as inhibitors of human O-GlcNAc transferase[J]. Bioorganic Chemistry, 2021, 110: 104738. [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8737256/ [4]https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.langmuir.1c02080 [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Squaric_acid ...

本文将介绍如何合成对三氟甲基苯乙酸，这是一种重要的有机含氟中间体，具有广泛的应用潜力。 背景：对三氟甲基苯乙酸是一种重要的有机含氟中间体。近年来，随着含氟药物所具有的特殊药理作用被科学工作者逐步认知并应用，含氟医药中间体正越来越多地被人们开发出来。对三氟甲基苯乙酸在医药和农药等领域具有较为广泛的应用，如：可用于合成抗动物精神分裂症、抗胆醇血症、抗氧化、抗心率失常等的药物，市场需求量逐年递增。 合成： 1. 对三氟甲基氯苄法 对三氟甲基氯苄法是 Novotny Jaroslav 等人在 1973 年提出的第一种合成对三氟甲基苯乙酸的方法。首先，把对氯三氟甲基苯转化为格氏试剂，并与甲醛反应生成对三氟甲基苯甲醛 ; 经过还原反应将对三氟甲基苯甲醛转化为对三氟甲基苯甲醇，在光气的作用下，将对三氟甲基苯甲醇转化为对三氟甲基苄氯，再与氰化钠反应生成对三氟甲基苯乙腈，经水解后转化为对三氟甲基苯乙酸。反应式如下 : 2. 对三氟甲基苯乙酮法 该法是 Novotny Jaroslav 等人在 1973 年提出的以对氯三氟甲基苯为原料的另一种合成对三氟甲基苯乙酸的方法。首先，将对氯三氟甲基苯转化为镁格氏试剂，镁格氏试剂再与乙醛反应，生成 1 － ( 对氯三氟甲基苯基 ) －乙醇，在双氧水的作用下，将其转化成对三氟甲基苯乙酮，通过 Willgerodt 反应，生 成硫代苯乙酰胺中间体，在酸性条件下，中间体水解生成对三氟甲基苯乙酸。该法总的收率为 35% 左右。反应式如下 : 3. 对三氟甲基苯胺法 2010年，方永勤，徐冬梅等开发了一种新的对三氟甲基苯乙酸的合成方法。该法以对三氟甲基苯胺为起始反应原料，经重氮化取代反应后生成对三氟甲基溴苯，将对三氟甲基溴苯转化为溴格氏试剂，再与草酸二乙酯反应，生成对三氟甲基苯乙酮酸乙酯中间体，该中间体经 Wolff － Kishner －黄鸣龙还原反应制得对三氟甲基苯乙酸。合成路线如下 : 4. 丙二酸二乙酯法 2011年，邱贵生，杨芝等开发了以对氯三氟甲 基苯和丙二酸二乙酯为原料，合成对三氟甲基苯乙酸的方法。在催化剂的作用下，对氯三氟甲基苯与丙二酸二乙酯在溶液中进行缩合反应，得到中间体，然后将中间体在碱性水溶液中进行水解，脱羧及纯化分离而制得对三氟甲基苯乙酸。反应式如下 : 通过对乙醇钠、三苯基甲醇钠、氨基钠和叔丁醇钠四种强碱性催化剂的对比研究发现，叔丁醇钠表现出最佳的催化性能。在选择 DMSO 作为溶剂的条件下，反应温度控制在 40℃ 左右。这一方法显著改进了制备工艺，使得反应总收率可达到 79% ，且产品纯度高。采用丙二酸二乙酯作为原料，大大降低了生产成本。由于反应步骤少且反应条件温和，因此能够保障安全生产。因此，该方法迅速实现了工业化。 5. 其他合成方法 2002年， Dal Ho Huh 等提出以对三氟甲基苯甲醛为原料，与 CBr4 、 PPh3 在 0℃ 下反应制得 1 ， 1 －二溴－ 2 － (4 －三氟甲基 ) 苯乙烯，再进行胺取代、水解制得 4 －三氟甲基苯乙酸。这种制备方法收率能达到 80% 以上，但由于水解反应时间过长，需要 28h 以上，生产效率低，因此没有得到工业推广。 Isse 等提出以对三氟甲基氯苄为原料，在饱和二 氧化碳的乙腈溶液中，金属银作阴极、 0 ． 6 V 电压制得 4 －三氟甲基苯乙酸。由于该法生产成本高，对环境污染大，没有得到广泛应用。 2004 年， Bentz Emilie 等开发了以对氯三氟甲苯为原料，经与溴乙酸酯的锌试剂缩合再水解而合成对三氟甲基苯乙酸的方法。该法合成路线较短，但需用到昂贵的均相催化剂，成本高，产品在市场中没有竞争力。 参考文献： [1]杜友兴 . 对三氟甲基苯乙酸的绿色合成工艺 [J]. 化工与医药工程 , 2019, 40 (05): 6-10. [2]邓绍平 , 陈洁 . 对三氟甲基苯乙酸的合成研究进展 [J]. 山东化工 , 2012, 41 (04): 47-49+52. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2012.04.018 ...

醋酸安替肽是一种促性腺激素释放激素拮抗剂，通过抑制促性腺激素的释放来调节生殖功能。它与内源神经激素GnRH竞争结合，从而降低FSH和LH的水平。在女性中，它影响卵泡生长和排卵，而在男性中，它影响精子发生和睾酮产生。醋酸安替肽常用于辅助生殖技术中，预防早产LH激增等情况。 醋酸安替肽的制备方法 醋酸安替肽的制备方法如下：首先，使用硫醇处理肽中间体，去除Nps保护基。然后，与2-苄基-4-羧基吡啶在DCC中反应，酰化5-位的Orn残基。接着，用哌啶处理肽树脂，去除Fmoc保护基，再用烟酸和DIIC处理，酰化6-位的D-Lys残基。最后，经过切割和HPLC纯化，得到纯度较高的GnRH拮抗剂，可用于预防低剂量雌性哺乳动物的排卵。 主要参考资料 [1] CN201611134387.5 一种防治老年性耳聋的药物组合物 [2] WO9119737 ...

AES是一种化工原料，其化学名称为醇醚硫酸钠。它是一种由硫酸和脂肪醇醚化合而成的化学物质，分子结构由烷基和乙氧基组成。烷基是一种碳链结构，乙氧基是一种含氧的有机官能团。根据烷基长度和乙氧基数量的不同，AES可以分为多种类型。 AES的制备过程包括三个步骤。首先，将脂肪醇氧化为脂肪醇醛；然后，将脂肪醇醛与乙氧基缩合，形成脂肪醇醚；最后，将脂肪醇醚与硫酸反应，生成AES。通过控制反应条件，可以得到不同类型的AES。 AES主要用作个人护理产品中的表面活性剂。它能够清洁和去除头发和皮肤表面的油脂和污垢，使其更加干净和柔软。此外，AES还广泛应用于洗涤剂、洗衣粉、洗洁精等清洁剂中，帮助去除污垢和油脂。由于AES具有良好的水溶性和泡沫性能，使用时能产生丰富的泡沫，提高清洁效果。 AES还具有稳定性和表面张力等特性。由于含有硫酸根离子，可以形成稳定的乳液和凝胶，方便使用。同时，AES能降低液体表面张力，使得水更容易湿润头发和皮肤，提高清洁效果。 然而，AES的生产过程可能对环境造成污染，因为需要使用大量化学品。此外，由于含有硫酸根离子，过度使用可能对皮肤和头发造成刺激和干燥。因此，在使用AES时需要注意使用量和浓度，避免过度使用。 总之，AES是一种广泛应用于个人护理产品和清洁剂中的表面活性剂，具有良好的清洁效果和稳定性。在正确使用的情况下，能够帮助我们保持清洁和卫生，提高生活质量。 ...

金属镧粉是一种黑褐色金属粉末，具有广泛的应用领域。它常被用作特种钢材和特种合金的添加剂，也在电子等工业领域作为功能材料使用。此外，金属镧粉还被广泛应用于科研试验。由于其易被氧化，金属镧粉在使用时需要避免潮湿和高温环境。 金属镧粉的制备方法 制备方法一 一种制备六硼化镧晶须的方法是以金属镧和单质硼粉为反应原料，金属铝为助熔剂。首先将金属镧粉与单质硼粉充分混合并研磨均匀，然后加入适量的金属铝。通过特殊的方法处理铝助溶剂，如缝隙填充法、分层法和钻孔法，去除铝表面氧化膜，使原料相对集中并减小提纯时间，从而提高六硼化镧晶须的制备效率。 制备方法二 一种制备高金属含量纳米碳化硅材料的方法是使用非晶碳化硅粉、聚硅氧烷、锂化聚乙炔和混合粉末作为原料。混合粉末由锂稀土合金粉末、硅粉末和石墨烯粉末混合而成，其中锂稀土合金粉末包括金属锂粉、金属钕粉和金属镧粉。通过介质阻挡放电等离子体工艺和高能超快激光技术，可以制备出金属含量高的纳米碳化硅材料。利用该材料制备的电极组装成的全碳化硅锂二次电池具有长寿命、高容量和良好的循环性能，其首次库伦效率可达99.98％，放电平台为3.0～2.0V，比容量达到2400mAh/g，放电能量密度达到1700～2200Wh/kg，功率密度达到1400～2600W/kg，循环周期达到20000次以上。 参考文献 [1] CN201910125382.3一种六硼化镧晶须的制备方法 [2] CN201710664990.2一种高金属含量的纳米碳化硅材料的制备方法与应用 [3] 佳工网 ...

蔗糖是一种双糖，由葡萄糖和果糖组成，呈现晶体白色，具有旋光性。它在酸性条件下容易水解，产生等量的D-葡萄糖和D-果糖。蔗糖不具备还原性。焦糖是通过发酵形成的，常被用作酱油的增色剂。蔗糖是光合作用的主要产物，广泛存在于植物体内，尤其是甜菜、甘蔗和水果中含量极高。它是植物储存、积累和运输糖分的主要形式。蔗糖的原料主要来自甘蔗（Saccharum spp.）和甜菜（Beta vulgaris）。通过将甘蔗或甜菜压碎、收集糖汁、过滤、石灰处理、二氧化硫漂白、煮沸、去除杂质和结晶等步骤，最终得到蔗糖。 蔗糖的物理和化学特性 蔗糖是由一个葡萄糖分子和一个果糖分子通过糖苷键连接而成的双糖。它的结构是α-D-吡喃葡糖基 - （1→2）-β-D-呋喃果糖苷。葡萄糖的苷键是α型，果糖的苷键是β型。葡萄糖具有六元吡喃环状结构，果糖具有呋喃环状结构。蔗糖属于非还原性糖，而麦芽糖和乳糖具有还原性是因为它们具有半缩醛羟基。蔗糖不会发生旋光现象，也不会发生差向异构反应。 蔗糖的热和氧化降解 蔗糖可以通过两步反应进行分解：首先是脱水反应生成纯碳和水，然后碳与空气中的氧气发生氧化反应生成二氧化碳。 C12H22O11 + 热 → 12C + 11H2O 12C + 12O2 → 12CO2 蔗糖在高温下不会熔化，相反，在186°C时会分解成焦糖。和其他碳水化合物一样，蔗糖燃烧后会生成二氧化碳和水。 将蔗糖与氧化剂硝酸钾混合可以产生一种被称为火箭糖果的燃料，用于推动业余火箭发动机。 C12H22O11 + 6 KNO3 → 9 CO + 3 N2 + 11 H2O + 3 K2CO3 蔗糖与氯酸反应可以生成盐酸。 8 HClO3 + C12H22O11 → 11 H2O + 12 CO2 + 8 HCl 蔗糖可以与硫酸脱水反应，生成富碳的黑色固体。 H2SO4 (催化剂) + C12H22O11 → 12 C + 11 H2O + 热 (和一些 H2O + SO3)。 蔗糖的水解 蔗糖的水解是指糖苷键的断裂，将蔗糖转化为葡萄糖和果糖。然而，蔗糖的水解速度非常缓慢，蔗糖溶液经过多年甚至可以忽略不计地变化。如果加入蔗糖酶，水解反应会迅速进行。酸也可以加速水解反应，例如柠檬汁或塔塔粉等弱酸。同样，胃液的酸性条件也可以将蔗糖转化为葡萄糖和果糖，因为消化过程中缩醛键可以被酸打破。 蔗糖的合成与生物合成 蔗糖的生物合成是通过前体UDP-葡萄糖和果糖-6-磷酸，在蔗糖-6-磷酸合酶的催化下进行的。该反应所需的能量来自于尿苷二磷酸(UDP)的分解。蔗糖是由植物和蓝藻合成的，而不是由其他生物体合成的。蔗糖在许多食用植物中与单糖果糖一起天然存在。在一些水果中，如菠萝和杏，蔗糖是主要的糖类。而在其他情况下，如葡萄和梨，果糖是主要的糖类。 蔗糖的生理影响 蔗糖在人体消化系统中被消化液分解为果糖和葡萄糖，然后被小肠吸收。 蔗糖被认为会导致某些健康问题，其中最常见的是蛀牙。这是因为口腔中的细菌可以将蔗糖转化为酸，从而侵蚀牙齿的珐琅质。 蔗糖具有高热量，摄入过量容易导致肥胖。 过量摄入蔗糖会导致代谢综合征。 ...

蔓越橘，又称蔓越莓、小红莓、酸果蔓，英文名（Cranberry），其名称来源于原称“鹤莓”，因蔓越莓的花朵很像鹤的头和嘴而得名。是杜鹃花科越橘属红莓苔子亚属（学名：Oxycoccos，又名毛蒿豆亚属）的俗称。此亚属的物种均为常绿灌木，主要生长在北半球的凉爽地带酸性泥炭土壤中。花深粉红色，总状花序。红色浆果可做水果食用。目前在北美的一些地区被大量的种植。收获的果实用来做成果汁、果酱等。目前常用保存的方式为热风烘干，且蔓越莓在经过热风烘干之后表皮会变为黑色。蔓越莓酱（cranberry sauce）是美国感恩节主菜火鸡的传统配料。因为蔓越莓本身的酸味较强，作为饮料的果汁内一般兑有糖浆或苹果汁等较甜的成分。蔓越莓是一种天然抗菌保健水果，是防治女性日常泌尿系统各种细菌感染、尿道炎、膀胱炎的最佳自然食疗食品。蔓越莓是为数不多的可以在酸性泥土里生长的农作物，它们需要大量的水。 一旦一个枝蔓开始生长，它将持续生长许多年。有的枝蔓可以生长7到10年才可结果。 蔓越橘含有丰富的维他命A、维他命C、维他命E、花色素、马尿酸(hippuric acid)、儿茶素(Catechin )、疫苗素（Vacciniin）等，具有非常好之抗氧化、抗菌及净化效益。特别是蔓越橘含有超级热门的抗氧化物——原花青素，藉由其特殊的抗氧化能力以及自由肌清除者的条件，可避免细胞受破坏并维持细胞的健康与活力。蔓越橘还含有丰富的膳食纤维。 根据欧盟委员会的要求，欧盟食品安全局（EFSA）的膳食产品、营养和过敏（NDA）专家组对蔓越橘提取物粉末进行了评估，并依据欧盟EC No.258/98法规，认定了其新食品成分的身份，其中的原花青素（PACs）含量为55%-60%。欧盟委员会遵循欧盟97/618/EC的规定对提请原始数据进行了初步评估，并考虑了法国以及其他会员国的意见之后，要求EFSA进行全面的审查。 据植提桥媒体了解，获批新食品成分的蔓越橘粉末由蔓越橘的成熟浆果果汁浓缩后，经过乙醇提取、树脂吸附和喷雾干燥等制成，其中含有55-60%的PACs（以OSC-DMAC法检测）。虽有粉末添加二氧化硅以增加流动性，以麦芽糊精作为辅料。该成分可被用于水果味饮料（常规和低热量）、等渗饮料中（包括电解质类型）、茶饮料（即饮，冰冻）、维生素增强水、酸奶和乳饮料等，每份可添加80mg PAC（基于OSC-DMAC方法）。其目标人群是普通成人人群，而不是儿童。 专家组对获批的蔓越橘粉末的生产过程、安全性研究等进行了审查后认为，在提议的使用条件下，其作为食品成分使用是安全的。 需要说明的是，获批新食品成分的蔓越橘粉末是由Ocean SprayCranberries Inc.于2011年9月递交的申请；2014年11月，法国受欧盟委员会委托完成了关键的评估报告，认为申请的蔓越橘粉末符合EC No 258/97关于新食品成分的规定；2015年1月，欧盟委员会将评估报告发给各成员国，多个成员国提出质疑；随后，依据EC No178/2002法规的规定，欧盟委员会要求EFSA对申请进行详细的评估。 ...

三羟甲基丙烷是一种白色片状结晶物质，具有良好的溶解性。它可以溶于水、低碳醇、甘油和N,N-二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、乙酸乙酯，微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿。因此，它在醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域有广泛的应用。此外，它还可以用于合成航空润滑油、印刷油墨，以及作为纺织助剂和聚氯乙烯树脂的热稳定剂。 三羟甲基丙烷的生产现状 为了满足国内对三羟甲基丙烷的需求，许多厂家计划新建或扩建生产装置。全球三羟甲基丙烷的生产主要由发达国家和地区的企业控制，生产技术垄断现象明显。同时，生产能力也在迅速扩张，装置规模化趋势明显。然而，我国现有的生产装置采用的是落后的交叉卡尼扎罗缩合法，生产工艺落后，成本高，产品质量不稳定，装置开工率不高。因此，国内生产能力尚不能满足市场需求，部分产品需要依赖进口。 三羟甲基丙烷的用途 在我国，三羟甲基丙烷主要用作合成高档醇酸树脂漆的原料，约占国内总消费量的85%。在这个应用领域中，三羟甲基丙烷主要用于生产汽车用高档油漆。此外，三羟甲基丙烷还被广泛应用作为增塑剂。许多国内厂家看好三羟甲基丙烷的市场前景，纷纷计划新建或扩建生产装置。 ...

简介 邻羟基苯乙酸是一种在农药和医药领域广泛应用的有机化工中间体。随着高效广谱杀菌剂嘧菌酯的大量使用，对邻羟基苯乙酸的需求也在增长。然而，目前国内外生产邻羟基苯乙酸的路线会产生大量含有卤素的废水。在当前严峻的环保趋势下，开发一条绿色合成邻羟基苯乙酸的路线变得尤为重要。 合成 图1展示了邻羟基苯乙酸的合成路线。首先，在烘箱干燥的Schlenk管中加入CuI、4-碘代苯甲醚、8-羟基喹啉和KOH。然后将管抽空并用氩气回填，加入DMSO、t-BuOH和H2O。在100℃下搅拌反应混合物，直到材料完全转化。接下来，用1N盐酸将混合物酸化至pH~1。通过硅胶柱纯化，得到邻羟基苯乙酸。 图2展示了另一种合成邻羟基苯乙酸的路线。首先，在分批装置中加入甲醇/水溶液和2-烯丙基苯酚，冷却至5°C，并与消泡剂混合。然后通过臭氧将溶液中的2-烯丙基苯酚氧化，再用回流冷凝器转移反应混合物，并加热至60°C。通过薄层色谱法控制反应，最后用乙酸乙酯提取得到邻羟基苯乙酸。 图3展示了另一种合成邻羟基苯乙酸的路线。首先，将N-苯甲酰基甘氨酸、乙酸钠和水杨醛混合物在乙酸酐中加热。冷却后，过滤黄色溶液和分离的固体，并用甲醇和水洗涤。然后在氢氧化钠溶液中加热8小时，随后加入过氧化氢溶液。最后，用浓HCl将混合物酸化，滤出沉淀物，经过结晶得到邻羟基苯乙酸。 参考文献 [1]李亚军. 臭氧氧化法邻羟基苯乙酸的合成[D].北京化工大学,2022.DOI:10.26939/d.cnki.gbhgu.2022.000474. [2]Maurer, Stefan; et al. An efficient synthesis of phenol via CuI/8-hydroxyquinoline-catalyzed hydroxylation of aryl halides and potassium hydroxide. Synlett (2010), (6), 976-978. ...

硬脂酸锌可作为脱模剂使用，它是一种白色粉末，不溶于水。主要用于润滑和脱模苯乙烯树脂、酚醛树脂和胺基树脂。同时，在橡胶中还具有硫化活性剂和软化剂的功能。 使用原理 硬脂酸锌具有良好的相容性，因此可以用作脱模剂。它主要用于热塑性塑料和热固性制品，例如聚氨酯泡沫和不饱和聚酯。在聚氨酯-反应注射成型加工中，硬脂酸锌作为内脱模剂，其机理是在两组分混合并注射到模腔中后，硬脂酸锌会沉淀成一种胶状物，并随着固化的进行而迁移到部件的表面，从而在模腔界面处形成一层高脱模性的薄膜。 由于硬脂酸锌具有良好的润滑性等优点，因此在塑料脱模剂中也被广泛使用，特别是在工程塑料中。为了获得良好的脱模效果，建议选择德阳金源科技的硬脂酸锌。 如何正确选取和使用硬脂酸锌？ 为了确保硬脂酸锌的质量，应选择细度在300目以上的产品。这样可以使硬脂酸锌均匀分散到原料中，发挥其润滑和脱模性能。选取合格的硬脂酸锌后，将适量的硬脂酸锌添加到原料中，经过高速搅拌机充分混合后，即可进行干压加工。 ...

噻奈普汀是一种非典型抗抑郁药，主要用于治疗重性抑郁疾患，同时也可用于焦虑、气喘和大肠激躁症的治疗。噻奈普汀最早由法国医学研究学会在1960年代发现并获得专利。除了在法国以外，它还在许多其他欧洲国家以商品名Coaxil销售，在亚洲和拉丁美洲以商品名Stablon和Tatinol销售。然而，噻奈普汀在澳大利亚、加拿大、新西兰、英国和美国并未销售。 噻奈普汀的药理作用是什么？ 噻奈普汀是噻奈普汀的钠盐，属于三环类抗抑郁药物，通过作用于5-羟色胺系统来发挥抗抑郁作用。动物实验表明，噻奈普汀可以增加海马区锥状细胞的自发活动，加速功能抑制后的恢复，促进大脑皮质和海马区神经元对5-羟色胺的摄取速度。 噻奈普汀的作用机制是怎样的？ 噻奈普汀是一种5-羟色胺（5-HT）再摄取增强剂，通过抑制5-HT2A受体的功能，解除去甲肾上腺（NE）和多巴胺（DA）受体的抑制，从而增加它们的释放，使患者情感活跃，思维敏捷，运动增加。 噻奈普汀有哪些用途？ 噻奈普汀可用于治疗各种抑郁症，包括神经源性的反应性抑郁症、焦虑抑郁症（尤其是伴有躯体症状，如胃肠道不适）、酒精依赖患者在戒断过程中出现的焦虑抑郁状态等。 噻奈普汀有哪些副作用？ 噻奈普汀常见的不良反应包括嗜睡、血压升高、头痛、失眠、梦魇、体重增加和便秘。少见的不良反应包括室性心律失常、体位性低血压、心悸、心率减慢、震颤、焦虑易激惹、潮热、面红、口苦、胃肠胀气腹部疼痛、血清丙氨酸氨基转移酶升高和皮疹等。 ...

硝酸钯是一种含有钯的硝酸盐。它存在两种形式，无水物和二水合物，这两种物质都是褐色的固体。 硝酸钯的物理性质 硝酸钯在常温下呈褐色晶体，可以溶于水和稀硝酸，溶液呈红褐色。它在水中会发生水解。 硝酸钯的化学性质 硝酸钯在常温下相对稳定，但受热容易分解。它具有强氧化性。 硝酸钯的主要反应 硝酸钯可以通过分解反应、水解反应、与酸反应、与碱反应以及与氨水反应产生不同的化合物。 硝酸钯的用途 硝酸钯可以作为催化剂，用于将烯烃转化为二硝基酯。 硝酸钯的制备方法 一种制备水溶性硝酸钯的方法包括以下步骤： 步骤（1）：将王水与等体积的水混合均匀后，加入原料钯，固液比为0.9-1.1：3，恒沸2-3小时，过滤，取滤液； 步骤（2）：向步骤（1）得到的滤液中加入氨水至pH值为8，然后进行水解8-12分钟，过滤，用40-70℃的热水洗涤滤渣至pH为7，得到钯料； 步骤（3）：将步骤（2）得到的钯料加入浓硝酸中并记录总体积，钯料与浓硝酸的固液比为1：2.4-2.6，待钯料溶解的质量为总质量的1/3时，加入质量分数为50%的稀硝酸至原总体积，然后加热至恒沸，直至钯料全部溶解，得到硝酸钯溶液； 步骤（4）：将步骤（3）得到的硝酸钯溶液加热浓缩，结晶，然后用酒精洗涤晶体，至洗涤液体为淡黄色为止，得到水溶性硝酸钯。 ...