在每个分子中，都存在一个正电荷的重心和一个负电荷的重心。根据正电荷重心和负电荷重心是否重合，可以将分子分为极性分子和非极性分子。极性分子是指正、负电荷重心不重合的分子，整个分子的电荷分布是不均匀且不对称的，例如以极性键结合的双原子分子。而非极性分子是指正、负电荷重心重合的分子，整个分子的电荷分布是均匀且对称的，例如由同种原子组成的双原子分子。 如何判断分子的极性呢？常用的方法是根据分子的空间构型是否对称来决定。对于双原子分子，如果分子内化学键无极性，则为非极性分子；如果分子内化学键有极性，则为极性分子。对于多原子分子，可以使用中心原子化合价法或受力分析法来判断。根据这些方法，可以确定分子是极性还是非极性。 氯化铝的性质和结构 氯化铝是共价化合物还是离子化合物呢？根据成键原子的电负性差值，可以判断化学键的性质。铝元素的电负性为1.5，氯元素的电负性为3.0，其差值小于1.7，所以氯化铝是共价化合物。此外，氯化铝的物理性质和溶解性也支持它是共价分子。 氯化铝的分子结构是以双聚分子Al2Cl6的形式存在的。每个铝原子周围都有近似四面体配位的氯原子，形成两个三中心四电子氯桥键。在800℃时，Al2Cl6会完全分解为单分子AlCl3，其结构类似于BF3，呈平面正三角形。 综上所述，无论是用中心原子化合价法还是用受力分析法，都可以得出氯化铝是非极性分子的结论。 来源：浦东化学在线 ...

近期在《International Journal of Cardiology Hypertension》上发表了一篇论述，指出噻嗪型利尿剂在降压方面的作用微不足道。然而，我们常用的降压利尿剂中就包括噻嗪型利尿剂-氢氯噻嗪，并且它广泛应用于许多单片复方制剂中。与此相比，噻嗪样利尿剂如氯噻酮和吲达帕胺在临床上使用较少。作者认为指南应更加强调噻嗪样利尿剂作为优选的利尿类降压药。 事实上，这一观点已经存在很久，相关文献认为这是因为以下三个主要原因： 一、噻嗪样利尿剂具有更长的半衰期和持续24小时的降压效果。 单次口服后，氢氯噻嗪（HCTZ）在约2小时内达到峰值浓度，半衰期为6.5-9小时。相比之下，氯噻酮（CTD）的半衰期更长，达到42小时（范围为29-55小时）。一项双盲随机试验显示，CTD显著降低了24小时动态血压（白天和夜间一样），而HCTZ并未观察到明显的24小时动态血压降低效果，仅将持续性高血压转化为隐性高血压。 二、噻嗪样利尿剂比噻嗪型利尿剂具有更强的降压作用。 荟萃分析发现，吲达帕胺和氯噻酮在降低收缩压和舒张压方面均优于HCTZ。 与氢氯噻嗪相比，噻嗪样利尿剂不会显著增加低钾血症和低钠血症的风险，也不会显著改变血糖和血清总胆固醇。 三、噻嗪样利尿剂更能预防心血管事件。 荟萃分析和观察研究比较表明，噻嗪样利尿剂在预防心血管事件方面优于HCTZ，能够降低高血压患者心脏病发作、卒中和充血性心衰的风险。而常规剂量的HCTZ（12.5-25 mg/天）并没有明确证据显示其降低心血管事件的效果。 【译读点评】 噻嗪型利尿剂的基本化学结构由苯丙噻二嗪核和磺酰胺基组成，包括氢氯噻嗪、苄氟噻嗪、氢氟噻嗪、甲氯噻嗪等。而噻嗪样利尿剂虽然也含有磺酰胺基，但其化学结构与噻嗪型不同，同样作用于远曲小管，包括氯噻酮、吲达帕胺和美托拉宗等。尽管荟萃分析显示噻嗪样利尿剂在降压方面优于噻嗪型利尿剂，但目前仍缺乏头对头的RCT研究来明确两者之间在降压疗效、心血管保护和对代谢的不良影响等方面的差异。个人认为就目前常用的降压剂量而言，噻嗪样利尿剂应优于噻嗪型利尿剂。 参考文献： 1.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5661252/#!po=35.8696 2.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590086220300318 ...

背景及概述 [1] NOOPEPT是一种治疗肥胖、酒精依赖性退化或中毒性损伤等疾病的药物。 制备 [1] 步骤1、 N-苯乙酰-L-脯氨酸的制备方法 将57.5kg L-脯氨酸投入反应釜，再投入250L2mol/l NaOH液，搅拌30分钟，温度控制在-10至-5℃度，然后双滴加苯乙酰氯66L和125L的4mol/l NaOH液，温度控制在-10至-5℃度，滴加完保温15分钟，结束后用300L乙酸乙酯萃取，分层，去除乙酸乙酯层，用2mol/L盐酸调PH=3，再用300L二氯甲烷萃取，分区水层，二氯甲烷层用20kg无水NaSO4干燥，过滤，滤液减压蒸馏，得油状物62kg，冷却后得N-苯乙酰-L-脯氨酸，其纯度为99.6%。 步骤2、N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯的制备方法 将步骤1所得N-苯乙酰-L-脯氨酸233kg投入反应釜内，再加入430kg四氢呋喃搅拌，开始滴加139L三乙胺，然后滴加氯甲酸异丁酯134L，滴加温度保持在-10至-5℃，滴加完毕搅拌30分钟，继续滴加14kg甘氨酸乙酯和139L三乙胺和250L四氢呋喃的混合液。滴加完毕，保温30分钟。开始升温至常温保温1.5小时，然后过滤，将滤液减压蒸馏，加入二氯甲烷将残留物溶解，用5%NaHCO3液800kg分二次洗涤，分去水层，再用1mol/l盐酸洗涤，分层，用30kg无水Na2SO4干燥，过滤、减压蒸馏得油状物，冷却至20度，加入酒精200L结晶，搅拌3小时后，过滤、烘干的成品N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯166kg，纯度为99.6%。 参考文献 [1] [中国发明] CN201410028081.6 N-苯乙酰-L-脯氨酸和 N-[1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰]甘氨酸乙酯的制备方法 ...

痢菌净，又称乙酰甲奎，是一种黄色结晶粉末，无臭，微苦味，微溶于水。它主要成分是喹恶啉1.4-氧化物，属于广谱抗菌类药品，但并非抗生素。 痢菌净的作用机制是什么？ 痢菌净的主要作用是通过抑制肠道菌的脱氧核糖核酸（DNA）的合成来达到防止感染的效果。它对大多数细菌都有较强的抑制作用，尤其对革兰氏阴性菌的作用更强。痢菌净不易产生抗药性，价格也相对较低，因此在养鸡生产中经常被使用。然而，禽类对该药物较为敏感，特别是雏鸡，如果不按要求使用，随意增加剂量或长期使用，可能会引起急性和慢性中毒。 痢菌净适用于哪些病症？ 痢菌净主要用于预防和治疗猪密螺旋体痢疾（血痢），也可用于治疗猪的细菌性肠炎、腹泻和仔猪黄白痢。此外，它还可以用于禽霍乱、雏鸡日痢、犊牛副伤寒、鱼类细菌性肠炎、赤皮病等，并可作为饲料添加剂使用。 痢菌净的使用方法和剂量是怎样的？ 拌料使用：将每公斤饲料中加入1克痢菌净，让畜禽自由采食，连续使用3-5天。混饮使用：将1克痢菌净加入40公斤水中，畜禽自由饮用，连续使用3-5天。 ...

凌霄花是一种来源于柴葳科植物的花粉，主要来自于凌霄Campsis grandiflora （Thunb.）K. Schum.或美洲凌霄Campsis radicans （L.）Seem.的干燥花及根。夏、秋季节是采收花粉的最佳时机，根则在春秋季节采集，经过洗净、切片和晒干的处理。 凌霄花的性状 凌霄花的外观多皱缩卷曲，呈黄褐色至棕褐色，完整的花朵长度为4～5cm。萼筒为钟状，长约2～2.5cm，裂片有5片，裂至中部，萼筒基部至萼齿尖有5条纵棱。花冠先端有5片裂片，裂片呈半圆形，下部联合呈漏斗状，表面可见细脉纹，内表面较明显。雄蕊有4枚，着生在花冠上，其中2枚较长，2枚较短，花药呈个字形，花柱只有1枚，柱头扁平。凌霄花气味清香，味道微苦、酸。 凌霄花的化学成分 凌霄花粉中含有芹菜素、辣椒黄素、矢车菊素-3-芸香糖苷、阿江榄仁酸、β-谷固醇、黄酮类、有机酸、猕猴桃碱、草苁蓉碱、凌霄花红色素等成分。 凌霄花的性味 凌霄花的花性味为甘、酸，具有寒性。 凌霄花的根性味为苦，具有凉性。 凌霄花的归经 凌霄花的花归属于肝经和心包经。 凌霄花的功能主治 凌霄花的花具有凉血、化瘀、祛风的功效。主要用于治疗月经不调、经闭癓瘕、产后乳肿、风疹发红、皮肤瘙痒和痤疮等症状。 凌霄花的根具有活血散瘀、解毒消肿的作用。主要用于治疗风湿痹痛、跌打损伤、骨折、脱臼和急性胃肠炎等症状。 凌霄花的临床应用 凌霄花的用量为4.5～9克；外用适量，研末调涂。主要用于治疗血瘀经闭、癥瘕、跌打损伤、血瘀崩漏、难产、痫疾、瘾疹和湿癣等症状。 凌霄花的药理研究 凌霄花粉具有抑制收缩血管平滑肌、抗血栓以及对子宫平滑肌有节律性的兴奋或抑制作用。对福氏痢疾杆菌和伤寒杆菌也具有一定的抑制作用。 凌霄花的使用禁忌 孕妇、内无瘀热及气血虚弱者忌服凌霄花。 ...

背景 [1-3] 检定培养基是一种用于鉴别不同类型微生物的培养基。通过在培养基中加入特殊的化学物质，某种微生物在培养基中生长后会产生特定的代谢产物，从而与其他微生物区分开来。 检定培养基的作用 检定培养基是一种能够区分不同细菌的培养基。由于不同细菌对培养基中某一成分的分解能力不同，它们的菌落在指示剂的作用下会显示不同的颜色，从而实现对不同细菌的鉴别和区分。 一类特殊的检定培养基能够通过肉眼辨别颜色等鲜明特征，方便地从近似菌落中找出目的菌菌落。 最常见的检定培养基之一是伊红美蓝培养基（EMB），它在饮用水、牛奶、饮料和食品等的大肠菌群数检测以及大肠埃希氏菌的遗传学研究中有重要应用。改良后的EMB培养基成分包括蛋白胨、乳糖、蔗糖、伊红Y和美蓝。 应用 [4][5] 恩拉霉素生产菌的选育及其发酵条件优化研究 恩拉霉素是一种多肽类抗生素，对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用。它主要用于抑制肠内的有害梭状芽孢杆菌，并在畜禽养殖业中作为饲料添加剂使用。 研究人员对Streptomyces fungicidious KS010菌株进行了恩拉霉素的生产研究，包括测定方法的建立、高产菌株的选育、发酵条件的优化等内容。 通过优化微生物检定法和高效液相色谱法的检定条件，建立了测定恩拉霉素的标准曲线。同时，通过诱变和筛选，获得了高产恩拉霉素菌株。最终，通过单因素试验和响应面优化分析，得到了液态发酵产恩拉霉素的最佳条件。 ...

有位朋友给华子留言，问在洛尔类药物中，美托洛尔很常见，但还有一种药物叫做比索洛尔，两者相比有什么不一样，在使用时有什么区别吗，哪个更好？ 美托洛尔与比索洛尔都属于洛尔类药物，虽然它们的作用机制相同，但在药物性质、代谢途径以及不良反应上有一些区别。然而，对于药物来说，并没有所谓的“更好”，只有更适合的选择，需要根据病情和对药物的敏感性来决定。 一、洛尔类药物的作用 洛尔类药物是一线降压药物，也被称为β受体阻滞剂。人体中有三种β受体，分别位于心脏、气管和脂肪组织等部位，其中心脏主要有β1受体。 美托洛尔和比索洛尔都是选择性β1受体阻滞剂，对心脏有较高的选择性，可以抑制心脏的兴奋性、降低心肌收缩力、减慢心率、减少心脏排血量以及降低血压。 洛尔类药物主要用于治疗静息心率超过80次/分钟的高血压，也适用于冠心病、心力衰竭等心脏疾病的治疗。 二、两种洛尔类药物的差异 1、受体选择性的差异：洛尔类药物通过阻滞β1受体发挥药理作用，但同时也可能对β2受体和β3受体产生影响。阻滞β2受体可能导致气管收缩，可能引发哮喘。因此，对β1受体选择性越高，不良反应越低。 相比而言，比索洛尔对β1受体的选择性高于美托洛尔，对呼吸的影响较小。对于患有哮喘、慢阻肺（COPD）以及其他肺部疾病的患者来说，选择比索洛尔更为适合。 洛尔类药物可能对极少数男性的性功能产生影响，但不同的研究得出的结论不一致。如果男性患者服用其中一种药物出现问题，可以尝试换成另一种药物。 2、药物特性的不同：美托洛尔是脂溶性药物，而比索洛尔是水脂双溶性药物。脂溶性药物更容易穿过血脑屏障，可能导致头晕、焦虑、抑郁等中枢性不良反应，因此比索洛尔的不良反应较少。然而，研究发现，脂溶性的美托洛尔对心血管的保护作用更为明确。 在药物相互作用和基因多态性的影响方面，比索洛尔优于美托洛尔。然而，由于美托洛尔研制时间较早，相关的临床研究较多，对保护心血管的证据也更多，因此在临床上更常用一些。 3、代谢途径的不同：美托洛尔95%在肝脏代谢，因此更适合肾功能不全的患者，无需调整剂量。比索洛尔的代谢需要肝脏和肾脏同时参与，因此肾功能不全的患者需要调整剂量。 4、血药浓度半衰期的差异：美托洛尔的半衰期为3~5小时，为了维持稳定的血药浓度，需要多次每天给药，或选择缓释剂型。比索洛尔的半衰期为11小时，每天一次给药即可稳定控制血压和心率。 在需要迅速降压和控制心率的情况下，适宜选择美托洛尔的普通片剂，而不是美托洛尔的缓释片剂或比索洛尔。 总结一下，美托洛尔和比索洛尔都属于洛尔类药物，两者的药理机制相同，但在代谢途径、器官保护、不良反应和作用时间等方面有所不同。需要明白的是，药物并没有所谓的“最好”，只有“最适合”，医生需要根据每个患者的情况选择最合适的药物。如果对用药有疑问，请咨询医生或药师。我是药师华子，欢迎关注我，分享更多健康知识。...

2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮是一种黄色或黄棕色低熔点固体，是药物小分子普拉格雷的关键合成中间体。 合成方法 图1 2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮的合成路线 方法一： 将环丙基-2-氟苄基酮和甲醇混合后，逐滴加入液溴，并在适当温度下搅拌反应。随后，通过萃取、洗涤和干燥等步骤，得到目标产物。 方法二： 将1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮与二溴海因在环己烷中反应，经过几个步骤后得到目标产物。 用途 2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮可以作为药物分子普拉格雷的合成中间体。普拉格雷是一种抗血小板药物，用于预防心脏病或中风的发生。 参考文献 [1] Newadkar, Ravindranath Vishnu et al PCT Int. Appl., 2013014295, 31 Jan 2013. [2] Rao, A. v. v. Srinivas et al PCT Int. Appl., 2009122440, 08 Oct 2009. ...

邻氯苯胺是一种浅黄色液体，具有刺激性气味。它属于苯胺类衍生物，具有一定的碱性，可以与酸性物质成盐。邻氯苯胺在药物分子和农药分子的结构修饰和生产中发挥重要作用。 农药用途 邻氯苯胺在农药分子的结构修饰和生产中被广泛应用。例如，它是农药绿磺隆的合成起始原料之一。绿磺隆是一种低毒广谱的除草剂，主要用于防除禾谷作物田的阔叶杂草和禾本科杂草。 应用 邻氯苯胺具有较好的化学稳定性和生物活性，因此在药物和农药分子的结构修饰和合成中得到广泛应用。它可以作为药物分子的中间体，通过改变结构和性质来改善药物的药效和药代动力学特性。在农药生产中，邻氯苯胺也被广泛用于杀虫剂和除草剂的合成。 图1 邻氯苯胺的应用 在0℃下，将邻氯苯胺（10毫摩尔，1.1毫升）和三甲胺（13毫摩尔，1.8毫升，1.3当量）缓慢滴加到装有四氢呋喃（30毫升）的干燥圆底烧瓶中。然后将反应混合物的温度提高到室温，继续搅拌12小时。反应结束后，通过过滤除去NH4Cl盐，浓缩滤液并蒸发溶剂，用正己烷清洗残余物，即可得到目标产物分子。 参考文献 [1] Bioorganic Chemistry (2021), 116, 105250 [2] Organic Letters (2020), 22(19), 7640-7644 ...

三种常用的脱水缩合剂是二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)。 DCC作为脱水缩合剂，可以在常温下快速反应，生成二环己基脲(DCU)。由于DCU在有机溶剂中溶解度很小，因此反应产物容易分离，广泛应用于多肽、核酸及酸、酐、醛、酮等的合成。 然而，直接排放DCU会造成环境污染。将DCU转化为DCC可以减小环境压力，并实现DCU的再生利用，增加经济效益。 目前，有几种方法可以将DCU转化为DCC。 专利CN201410142996.X公开了一种用三光气合成DCC的方法。该方法使用DCU和三光气为原料，在有机溶剂中反应完全后，加入三乙胺中和至pH为7～8，经过处理制得DCC。 专利CN 104262200 B采用DCU经三氯氧磷氧化然后用碱液中和将其还原为DCC的生产工艺。该方法循环利用含盐废水，减少了含盐污水的排放和处理，为DCC的循环生产与使用提供了有利条件。 专利 CN 105439870 A报道了一种回收的N ,N’-二环己基脲重复利用的方法。该方法包括将N ,N’-二环己基脲和氢氧化钠加入反应釜中，升温至80-450℃反应2-8小时，反应过程中将产出的液体环己胺蒸出。最终生成N，N’-二环己基碳二亚胺。 专利CN 101096349A采用环己胺和二硫化碳反应生成二环己基硫脲和硫化钠，再经次氯酸钠二次氧化脱硫化氢生成N，N’-二环己基碳二亚胺。 本发明的目的 本发明的目的是提供一种再生法将DCU转化为DCC的方法。 本发明采用的技术方案是利用回收的二环己基脲制备二环己基碳二亚胺。具体步骤包括将回收的二环己基脲加入由水和有机溶剂组成的混合体系中搅洗除杂，经过滤后干燥；然后将干燥后的二环己基脲与有机溶剂搅拌均匀，加入草酰氯进行反应，滴毕后保温，然后将反应液滴在加到氢氧化钠的水溶液中，过滤后滤液静置分层获得有机相，有机相浓缩处理后减压蒸馏得到二环己基碳二亚胺。 有机溶剂可以选择二氯甲烷、氯仿、甲基四氢呋喃、甲基叔丁基醚中的任意一种或多种，优选甲基叔丁基醚。 水和有机溶剂的体积比为1：1。 草酰氯滴加温度与保温温度一致，为20-60℃，优选25-35℃；滴加时间为1.5-4小时，优选3小时。 反应液滴加温度为10-50℃，优选40-45℃，滴加时间为4-10小时，优选6小时。 氢氧化钠水溶液浓度范围为10-30%，优选15%。 DCU与溶剂的质量体积比为1:3-8g/mL，优选1:5-8；DCU与草酰氯的摩尔比为1:1.1-1.6，优选1:1.5；草酰氯与氢氧化钠的摩尔比为1:1.5-3，优选1：2。 本发明的有益效果主要体现在工艺简单，实现了DCU到DCC的再生转化，是一种环境友好工艺。 具体实施方式 以下结合实施例对本发明做进一步描述。 将100g二环己基脲加入到200mL水和200mL甲基叔丁基醚组成的混合体系中搅洗30分钟，抽滤后放入真空烘箱中50℃烘干至恒重。 在干燥的三口瓶中投入50g二环己基脲、300mL甲基叔丁基醚，搅拌均匀。在25-35℃下，将42.5g草酰氯溶滴加到三口瓶，控制滴加时间为3小时，滴加温度为，滴加完毕后保温0.5小时。取26.8g氢氧化钠，配成15%的碱液。在40-45℃下，将反应液滴加到碱液中，控制滴加时间为6小时。然后抽滤，滤液分层后获得有机相，经常压蒸馏去除溶剂，然后在1.35-1.54KPa压力下减压蒸馏，收集153-156℃馏分，真空干燥后得到产品，纯度99.6%，收率为91.7%。 ...

2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉是一种黄色固体粉末，属于1，10-啡络啉衍生物。它具有大的共轭体系和独特的电子特性，可用作有机合成和有机发光材料的合成砌块，以及生物活性分子和光电材料的修饰和衍生化。此外，它还可用作有机催化反应中的双齿配体。 合成方法 图1 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉的合成路线 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉的合成方法是将4，7-二氯-2，9-二甲基-1，10-菲咯啉、K2CO3、苯硼酸和四(三苯基膦)钯(0)在四氢呋喃：水溶液中加热回流24小时。然后冷却、干燥、溶解、洗涤、干燥和分离纯化，最终得到目标产物分子2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉。 应用转化 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉可用作OLED电子传输层和空穴阻挡层的有机电子材料，也可用作有机催化反应中的双齿配体。 图2 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉的应用转化 将Ni(cod )2、2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉和四氢呋喃反应混合物在60度下搅拌12小时，反应结束后通过过滤和浓缩得到镍的络合物。 溶解性 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉在无水二氯甲烷、氯仿和乙酸乙酯中溶解性好，但不溶于水。 储存条件 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉化学性质较为稳定，具有一定的碱性，可以和酸性物质成盐。因此，它需要避开酸性物质，密封保存在室温环境中。 参考文献 [1] Edwards, Alyn C. et al Dalton Transactions, 45(45), 18102-18112; 2016 [2] He, Rong-De et al Angewandte Chemie, International Edition, 61(4), e202114556; 2022 ...

4-氨基苯酚是一种有机化合物，化学式为H2NC6H4OH，又名对氨基苯酚、对羟基苯胺、对氨基酚。通常状态下是白色粉末状固体。其具有轻微的亲水性，在醇类中可溶，可在热水中重结晶。它在碱性环境下很容易氧化。其(PAP)作为对乙酰氨基酚(扑热息痛)行业的主要原料，显示出巨大的潜力。 4-氨基苯酚的应用领域 4-氨基苯酚是目前在我国应用较广泛的一种精细有机化工中间体，在染料工业上用于合成弱酸性黄6G、弱酸性嫩黄5G、硫化深蓝3R、硫化蓝CV、硫化艳绿GB、硫化红棕B3R、硫化还原黑CLG等。在医药工业上对氨基苯酚用于合成扑热息痛、安妥明等。也用于制备显影剂、抗氧剂和石油添加剂等产品。 4-氨基苯酚的反应 4-氨基苯酚可以与醋酐反应，合成对乙酰氨基酚。 4-氨基苯酚的合成方法 CN1050598C的制造方法包括如下步骤： 在100L反应釜中，试验压力为10Mpa，带浆式搅拌器(上下两层)的条件下，投入对硝基苯酚15kg，加甲醇70L，市售的兰尼镍催化剂100-200克，通入合成氨中产生的精炼气或弛放气进行加氢反应，温度为60-120℃，反应时间为2-10小时，冷却后结晶过滤、干燥制成对氨基苯酚。称重为10kg，对氨基苯酚含量为97％以上。 ...