利福平是一种半合成广谱杀菌剂，通过与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位结合，抑制细菌RNA的合成，从而阻断RNA转录过程。这种药物对多数革兰阳性、阴性菌都具有杀菌作用，并且对结核杆菌、麻风杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌等厌氧菌、支原体、衣原体和某些病毒也有很强的抑制作用。 利福平的适应症 利福平主要用于治疗由大肠杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌等厌氧菌、支原体、衣原体引起的禽类肠毒综合症、输卵管炎、卵巢炎、腹膜炎、慢性呼吸道病等疾病。此外，它也可用于治疗猪的顽固性肠炎、子宫内膜炎、血痢、水肿病、链球菌感染、喘气病、胸膜性肺炎以及各种引起腹泻和拉稀的疾病。 ...

左旋-反式-1,2-环己二胺是一种具有极性分子结构的有机化合物，常温常压下呈白色或黄白色结晶固体。它具有两个胺基官能团，使其能够与水和其他极性溶剂发生氢键作用，因此容易溶解于这些溶剂中。然而，由于其分子中含有环状结构，所以在非极性溶剂中的溶解性较差。左旋-反式-1,2-环己二胺是一种手性有机化合物，可用作合成其他手性试剂的基础原料。 左旋-反式-1,2-环己二胺具有较强的亲核性，因此容易与其他化合物发生反应。例如，它可以与环氧树脂中的环氧基团反应，形成交联结构，从而固化环氧树脂。此外，它还可以与一些酸、酐、酰卤等发生缩合反应和加成反应。同时，左旋-反式-1,2-环己二胺也是一种医药中间体，可用于药物分子的生产过程中，例如用于合成第3代铂类抗癌药物奥沙利铂。 奥沙利铂的合成 左旋-反式-1,2-环己二胺是合成药物分子奥沙利铂的关键中间体。奥沙利铂是一种第3代铂类抗癌药物，对大肠癌、卵巢癌等具有较好的疗效。它与DNA发生交叉联结，从而抑制其复制和转录。左旋-反式-1,2-环己二胺与氯铂酸钾反应后，经一系列步骤合成奥沙利铂。 图1 左旋-反式-1,2-环己二胺合成奥沙利铂 在一个干燥的反应器中，将氯铂酸钾溶于水，然后加入左旋-反式-1,2-环己二胺溶液。反应混合物在室温下反应一段时间后，生成奥沙利铂的沉淀。经过过滤、清洗和干燥处理后，即可得到目标药物分子奥沙利铂。 应用领域 左旋-反式-1,2-环己二胺可用作药物分子中间体，广泛应用于医药分子的生产制备。它还可以作为环氧树脂固化剂，用于提高材料的性能。左旋-反式-1,2-环己二胺可以与其他固化剂一起使用，以改善固化效果和性能。因此，在航空、汽车、电子、建筑等领域的涂料、胶粘剂、复合材料等中得到广泛应用。 参考文献 [1] Tolan, Dina A.; et al Applied Organometallic Chemistry (2019), 33(3). [2] Tolan, Dina; et al Inorganica Chimica Acta (2019), 492, 262-267 ...

简介 高效液相色谱仪是一种在生物工程、食品工业、制药工业、石油化工、环境监测、商检、法检等学科领域广泛应用的分析仪器。它具有高灵敏度、高分辨率、高分析速度和广泛的应用范围。离子对色谱试剂戊烷磺酸钠是高效液相色谱仪不可缺少的专用试剂，通过与分析物形成离子对保留在反相柱上，实现分离的目的。然而，现有厂家生产的戊烷磺酸钠纯度低、溶解性能差，导致分离效果不理想，无法满足检测要求。 图1 戊烷磺酸钠。 制备方法 戊烷磺酸钠的制备方法是通过无水亚硫酸钠与嗅戊烷在催化剂四丙基嗅化的作用下进行磺化反应，然后经过纯化与干燥。戊烷磺酸钠粗品先用索氏提取器萃取，再用无水乙醇重结晶，通过两次提纯去除杂质，提高产品的纯度和收率。这种制备方法简便、成本低、反应时间短，生成的戊烷磺酸钠溶解度好、纯度高、品质稳定可靠，完全满足高效液相色谱仪的要求。 用途 戊烷磺酸钠和0.1%原酮作为离子配对试剂，80%甲醇和2%乙酸作为有机改性剂，可以通过反相液相色谱法分离单丁基锡、二丁基锡和三丁基锡。分离时间不到4分钟，各种锡化合物的检测限在1.8-2.5 pg Sn范围内。该离子对试剂可用于测定港口沉积物参考样品PACS-2和从台湾海峡采集的沉积物样品中的各种丁基锡化合物。 参考文献 [1] 何金. 一种离子对色谱试剂戊烷磺酸钠的制备及纯化方法[P]. 天津：CN102276505A,2011-12-14. [2] 顾学峰,戴惠明. 一种戊烷磺酸钠的制备方法[P]. 江苏：CN102050763A,2011-05-11. [3] W.S. Chao, S.J. Jiang, Determination of organotin compounds by liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry with a direct injection nebulizer, Journal of Analytical Atomic Spectrometry 13(12) (1998) 1337-1341. ...

蒽酮是一种黄色固体粉末，常温常压下存在。它具有一个共轭羰基单元和一个高化学反应性的苄基，这使得它具有优异的化学转化性质。此外，蒽酮还具有显著的荧光发光性质，这使得它可以用于有机发光材料分子的结构修饰与合成。除此之外，蒽酮还可以用于糖和动物体液中淀粉的比色测定。 蒽酮的性质 蒽酮不溶于水，但可以溶解于乙醇和热苯。它也不溶于冷氢氧化钠溶液，但在加热时可以溶解成蒽酚的碱金属盐。蒽酮是一种稠环化合物，具有较好的光致发光性质，可以用于有机发光材料的合成。它的乙醇溶液呈现蓝色荧光，可以用于制取苯绕蒽酮和染料。蒽酮的结构中含有一个酮羰基，借助其发光的特性，可以快速测定液体中的糖分和肝脏组织中的动物淀粉。 蒽酮的制备方法 蒽酮可以通过将蒽醌与锡粒和盐酸反应得到。具体的制备方法是将104 g蒽醌、100 g锡粒、750 mL冰醋酸混合加热至沸，再逐次加入浓盐酸250 mL（相对密度为1.19），约2 h加完。然后回流1.5 h，脱色过滤，滤液用100ml水稀释，冷却至10 °C，析出蒽酮结晶，过滤，用水洗使pH=7而得粗晶，干重80 g。粗品可用丙酮或苯和石油醚（3：1）混合液重结晶，可得熔点为154-155 °C的蒽酮约60 g。 蒽酮的化学转化 图1 蒽醌的甲基化反应 蒽酮可以通过甲基化反应进行化学转化。具体的反应步骤是将蒽醌和碳酸钾在干燥的烧瓶中混合，然后用氩气进行保护，向反应溶液中加入硫酸二甲酯。将反应混合液加热至回流并搅拌反应6小时。反应结束后，冷却反应混合物并加水，然后用正己烷和二氯甲烷的混合液萃取产物。分离有机层并用水和盐水洗涤合并的有机层。在无水Na2SO4上干燥结合有机层，过滤除去干燥剂并将滤液在真空下浓缩，即可得到目标产物分子。 参考文献 [1] Hirao, Yasukazu; Organic Chemistry Frontiers (2017), 4(5), 828-833. ...