引言： 亚硫酸钠，化学式 Na2SO3，是一种重要的无机化合物，常用作还原剂和防腐剂。其在食品工业、制药业及水处理中均有广泛应用，具有显著的化学和工业价值。 什么是亚硫酸钠？ 亚硫酸钠是一种无机化合物，化学式为 Na2SO3。它是一种白色、可溶于水的固体，在商业上用作抗氧化剂和防腐剂。它也适用于木材和木质纤维素材料制浆和精炼过程中木质素的软化。亚硫酸钠可以以无水物、七水物和十水物三种形式存在，其中以无水物最不易被氧化。七水合物由于更容易被空气氧化，因此用途较小。 1. 亚硫酸钠的结构分析 无水亚硫酸钠分子式为 Na2SO3 ，分子量为 126.04。亚硫酸钠具有简单的离子结构，其中钠阳离子（Na+）将其单价电子提供给亚硫酸盐阴离子（SO32-），形成稳定的构型，使得每个硫原子和氧原子周围均具有一个八位字节的电子结构。这种离子结构赋予了亚硫酸钠高水溶性以及与亚硫酸根离子相关的反应性。 2. 亚硫酸钠的性质 亚硫酸钠是什么类型的盐？亚硫酸钠是一种以亚硫酸根为反离子的无机钠盐。具有食品防腐剂和还原剂的作用。它是一种无机钠盐和亚硫酸盐。 2.1 亚硫酸钠的物理性质 （ 1） 该化合物的摩尔质量为每摩尔 126.043 克。 （ 2） 无水亚硫酸钠是一种白色无味固体，密度为每立方厘米 2.633 克。 （ 3） 七水合物密度相对较低，为 1.561 g/cm3。 （ 4） 当加热到 306.5K (33.4℃) 时，七水合物会脱水。无水形式在 500 ℃ 的温度下熔化。 （ 5） 亚硫酸钠没有特定的沸点，因为它在高温下容易分解。 （ 6） 它在水中的溶解度适中，溶解度为 27g/100mL。 （ 8） 无水 Na2SO3 的晶体结构为六方晶系，而七水合物晶体具有单斜晶系结构。 2.2 亚硫酸钠的化学性质 （ 1） 与强酸或弱酸接触后， Na2SO3 会分解，释放出气态二氧化硫。 （ 2） 亚硫酸钠与醛反应生成亚硫酸氢盐加合物。然而，磺酸是由它们与酮反应生成的。 （ 3） 亚硫酸钠溶液被大气中的氧气氧化，生成硫酸钠。 （ 4） 该化合物不溶于氨和氯。 3. 化学中的亚硫酸钠是什么？ 亚硫酸钠在工业中常用作还原剂、防腐剂和抗氧化剂。亚硫酸钠在化学中有许多重要应用，包括： （ 1）作为还原剂 亚硫酸钠是一种温和的还原剂，这意味着它可以将电子捐献给其他物质。此特性在各种化学反应中很有用，例如染料脱色和水中氧气的去除。 （ 2）作为防腐剂 亚硫酸钠是一种常见的食品添加剂，用于防止水果和蔬菜褐变。它通过防止导致褐变的酶的氧化起作用。 （ 3）作为抗氧化剂 亚硫酸钠还可以充当抗氧化剂，这意味着它可以帮助防止食品和其他产品的腐败。它通过清除自由基来实现这一点，自由基是可以损害细胞的活性分子。 4. 亚硫酸钠是怎样形成的？ 根据原料不同，亚硫酸钠的生产方法有纯碱法和烧碱法两种。无论是钠碱法还是纯碱法，都是酸碱中和反应机理，并无本质区别。 4.1 烧碱法 吸收过程中氢氧化钠溶液吸收二氧化硫生成亚硫酸钠，二氧化硫过量时会生成亚硫酸氢钠。在吸收初期， SO2与氢氧化钠反应生成亚硫酸钠： 4.2 纯碱法 吸收过程中碳酸钠溶液吸收二氧化硫生成亚硫酸钠，二氧化硫过量时会生成亚硫酸氢钠。主要反应式： 5. 亚硫酸钠安全表 5.1 急救措施 （ 1） 一般建议 咨询医生。向主治医生出示安全数据表。 （ 2） 如果吸入 如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。 （ 3） 如果皮肤接触 用肥皂和大量水清洗。咨询医生。 （ 4） 如果眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。 （ 5） 如果吞咽 切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。 （ 6） 如有必要，指示立即就医和需要特殊治疗 5.2 消防措施 （ 1） 灭火剂 合适的灭火剂，使用水喷雾、抗酒精泡沫、干化学剂或二氧化碳。 （ 2） 消防员的特殊防护措施 必要时，佩戴自给式呼吸器进行消防。 5.3 意外泄漏措施 （ 1） 个人预防措施、防护设备和应急程序 使用个人防护设备。避免形成粉尘。避免吸入蒸气、雾气或气体。确保通风良好。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。 （ 2） 环境预防措施 如果安全，防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。必须避免排放到环境中。 （ 3） 控制和清理的方法和材料 捡起并安排处置。清扫并用铲子铲起。放在合适的密闭容器中处理。 5.3 处理和储存 （ 1） 安全处理预防措施 避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。 （ 2） 安全储存条件，包括任何不相容性 储存在阴凉的地方。将容器密封，放在干燥通风良好的地方。 5.4 暴露控制 /个人防护 （ 1） 适当的工程控制 按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束后洗手。 （ 2） 个人保护措施，如个人防护设备 (PPE) A. 眼 /脸保护 符合 EN166 的带侧护罩的安全眼镜。使用经相关政府标准（如 NIOSH（美国）或 EN 166（欧盟））测试和批准的眼部保护设备。 B. 皮肤保护 穿着防渗透的衣服。必须根据特定工作场所危险物质的浓度和数量选择防护设备的类型。戴手套处理。使用前必须检查手套。使用适当的手套脱下技术（不接触手套的外表面）以避免皮肤接触本产品。使用后，根据适用法律和良好的实验室规范处理受污染的手套。洗手并擦干双手。所选的防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 及其衍生标准 EN 374 的规范。 C. 呼吸保护 处理大量物质时佩戴防尘面罩。 6. 结论和建议 亚硫酸钠作为一种重要的化学品，具有显著的还原性和防腐性能，在工业和日常生活中发挥着重要作用。然而，需要注意的是，其在使用和处理过程中需要严格遵循安全操作规程，以防止可能的接触或误食造成的危害。随着科学技术的进步，对亚硫酸钠的研究和应用将继续推动其在多个领域的进一步发展和优化。 参考： [1]叶新军,高泽磊,贾苗,等.无水亚硫酸钠低成本生产工艺研究及应用[J].硫酸工业,2020,(01):26-28. [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_sulfite [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/ [4]https://byjus.com/chemistry/ [5]https://www.guidechem.com/msds/7757-83-7.html ...

引言： 次氯酸钙和氯气一样吗？了解次氯酸钙和氯之间的关系对泳池业主和水处理设施至关重要。在本文中，我们将深入研究次氯酸钙和氯的异同，它们的用途，安全考虑等等。在本文结束时，您将清楚地了解次氯酸钙是否是氯，以及如何有效地利用次氯酸钙进行各种应用。 1. 什么是次氯酸钙? 次氯酸钙，是一种白色粉末状固体，它的化学式是 Ca(ClO)2。该物质具有强烈的刺激性氯臭，易溶于水，水溶液呈碱性。它的使用历史久远，早在古代，人类就已经发现了次氯酸钙在水处理和消毒方面的巨大作用。 在水处理和消毒方面， 次氯酸钙 的用途十分广泛。次氯酸钙不仅能够有效杀死水中的细菌和病毒，可以用于各种水处理系统，如自来水净化、消毒和漂白等。次氯酸钙还可以有效地处理污水和工业废水，防止病原体传播，保护环境安全。 相比于其他氯化合物，次氯酸钙具有一些独特的优点。（ 1）它的消毒能力更强，能够迅速杀死细菌和病毒，而且持续时间长，效果显著。（2）次氯酸钙的稳定性高，可以长期保存，而且在使用过程中不会产生有害物质，对环境友好。（3）次氯酸钙的使用成本相对较低，因此在水处理和消毒领域得到了广泛应用。 2. 次氯酸钙是氯吗？次氯酸钙和氯一样吗？ 关于次氯酸钙和氯之间的关系，经常会产生误解，导致这样一个问题 :它们是同一物质吗？澄清一下，虽然这两种物质确实用于消毒目的，但它们并不相同。一个重要的区别在于它们的化学结构。以单质形式存在的氯是双原子分子(Cl2)，而次氯酸钙是由钙、氧和氯原子组成的化合物。这种成分上的根本差异导致每种物质的性质和应用各不相同。 尽管它们的化学结构不同，次氯酸钙和氯有一些相似之处和不同点。两者都是有效的消毒剂，能够杀死水中的细菌、病毒和藻类。然而，它们的作用方式略有不同；氯气直接与水反应形成次氯酸，这是一种有效的消毒剂，而次氯酸钙溶解在水中时会释放氯离子。此外，次氯酸钙通常比氯气含有更高的氯浓度，使其更适合长期储存和运输。了解这些关键的相同点和不同点对于在水处理和消毒策略方面做出明智的决策至关重要。 3. 了解氯 （ 1）不同形式的氯化合物 氯是一种黄绿色、有刺激性气味的单质，是由瑞典化学家舍勒在 18世纪70年代发现的。氯在生活中有很多用途，比如我们常用的消毒剂二氧化氯就是一种氯化合物。氯是一种重要的化工原料，也广泛存在于海水、盐湖和盐矿中。氯气也是一种重要的化工原料，常用于制造盐酸、农药、有机溶剂等。 （ 2）氯在消毒过程中的作用 氯气具有很强的氧化性，当与还原性物质反应时会生成氯气。此外，氯在消毒过程中起到了很大的作用。由于氯气的氧化性，它可以杀灭多种微生物，包括细菌、病毒和真菌等。比如二氧化氯，就是被世界卫生组织和世界粮食组织列为 A1级安全高效消毒剂的重要成分。氯在消毒过程中发挥作用的主要方式是通过氯气与水反应生成次氯酸盐。 （ 3）安全注意事项和操作注意事项 在使用氯化合物消毒时，我们需要注意安全。氯气具有强烈的刺激性和腐蚀性，因此使用含氯消毒剂时需要佩戴橡胶手套，并储存于阴凉、通风处，避免阳光直射，远离火种、热源，并应该放在小孩接触不到的地方。皮肤沾染到氯气需要立即用大量清水冲洗；眼部溅到则需要用清水或生理盐水冲洗，并尽快就医。如果误服氯化合物，则应立即喂食牛奶、蛋清等保护胃黏膜，并进行催吐处理，同时尽快送医院救治。 4. 次氯酸钙与氯的比较 （ 1）化学成分比较 次氯酸钙是一种固体化合物，由钙、氧和氯原子组成，而氯则是由两个氯原子 (Cl2)组成的双原子气体。这种成分上的根本差异导致了它们消毒能力的差异。与氯气相比，次氯酸钙含有更高的有效氯重量百分比，使其更浓缩，更有效地作为消毒剂。此外，次氯酸钙通常是水处理应用的首选，因为与气态氯相比，次氯酸钙的稳定性和易于处理。 （ 2）消毒效果 就消毒效果而言，次氯酸钙和氯都表现出强大的杀菌性能，能够有效杀死水中的细菌、病毒和藻类。然而，它们的作用方式略有不同。次氯酸钙溶解在水中，会释放出次氯酸和钙离子，它们是强氧化剂，能有效地杀灭病原体。氯气在水中溶解形成次氯酸和盐酸，它们也有消毒剂的作用。尽管存在这些差异，次氯酸钙和氯都被广泛用于各种行业的水消毒，包括市政水处理厂、游泳池和废水处理设施。 （ 3）环境影响和可持续性 考虑次氯酸钙和氯的环境影响和可持续性对于负责任地使用和管理这些消毒剂至关重要。虽然这两种化合物都能有效地消除有害微生物，但如果管理不当，它们也会对水生生态系统和人类健康构成风险。次氯酸钙过量使用时，会导致水体中氯含量升高，潜在地危害水生生物和生态系统。同样，氯气的排放也会造成空气污染和臭氧消耗。因此，实施适当的剂量控制、监测和废水处理措施对于减少次氯酸钙和氯的使用对环境的影响至关重要。 5. 次氯酸钙又名什么？ 次氯酸钙（ calcium hypochlorite），俗称漂白精，经常用于消毒，某些化工产品如净化剂或漂白 剂中的主要成分就是次氯酸钙。在实际操作中，经常被误申报为氯化钙或是类似名字的货物，比如漂白粉、CCH、BK粉、消毒剂、氯石灰等。 6. 次氯酸钙的应用 （ 1）游泳池的水处理 次氯酸钙发现广泛应用于各个领域，主要是由于其强大的消毒特性。在游泳池维护领域，次氯酸钙是确保娱乐用水安全和清洁的基石。泳池业主和经营者依靠次氯酸钙来有效消毒泳池水，消除有害细菌、病毒和藻类。它的易用性和高氯含量使其成为日常游泳池维护的首选，有助于保持游泳者的最佳水质和清晰度。 （ 2）工业及市政用水处理 次氯酸钙在工业和城市水处理过程中起着关键作用。城市水处理厂使用次氯酸钙作为主要消毒剂来净化饮用水供应，保护公众健康免受水传播疾病的侵害。在制造设施和食品加工厂等工业环境中，次氯酸钙用于废水处理和消毒。其快速中和病原体和有机污染物的能力使其在确保遵守环境法规和保持工业操作中的卫生条件方面具有不可估量的价值。 （ 3）表面和设备的消毒 除了水处理应用，次氯酸钙也用于各种环境下的表面和设备消毒。在医疗机构、餐馆和接待机构中，次氯酸钙溶液通常用于消毒台面、地板、餐具和其他高接触表面，以防止传染病的传播。此外，在农业环境中，次氯酸钙溶液可用于消毒设备、工具和储存设施，以保持卫生标准并防止污染。 7. 次氯酸钙的危险性 根据《国际危规》的说明， 次氯酸钙 属于中 度或低度危险物质，亦属于海洋污染物，其性状为白色或浅黄色固体（粉末、颗粒或片状，有的有腐蚀性），有氯的气味，溶于水。接触有机物质或铵化合物会发生火灾，在温度升高时，物质易于放热分解，此情况下可起火或爆炸。受热或遇杂质（如金属粉末，包括铁、锰、钴、镁及它们的化合物）都可引起次氯酸钙发生分解。次氯酸钙易缓慢发热，与酸反应放出刺激性、腐蚀性及有毒的氯气。 在潮湿情况下，能腐蚀大多数金属。人员接触次氯酸钙，能灼伤皮肤、眼睛和黏膜。 当次氯酸钙遇到明火时，会在不燃烧的情况下分解并释放出氧气助燃。并且，如果次氯酸钙与有机材料如锯末或油混合时，即使没有适于燃烧的环境，也会导致火灾。 次氯酸钙的另一个重要特性是不稳定且容易自反应。常温下，次氯酸钙会极其缓慢地分解并释放出热量，一旦释放的热量无法从容器中释放出去，就会使其本身的温度升高，温度升高使其分解反应更快，最终可导致反应失控而发生剧烈的起火爆炸。 8. 结语 在本文中，我们深入研究了次氯酸钙和氯之间的区别，重点介绍了它们不同的化学成分、应用和效果。对于使用者来说，正确理解这种区别是至关重要的，以确保在各种情况下安全有效地利用次氯酸钙，例如游泳池水处理、工业过程和表面消毒。通过遵守正确的处理、储存和剂量指南，个人可以利用次氯酸钙的消毒能力，同时最大限度地减少对人类健康和环境的潜在风险。有关次氯酸钙安全使用的进一步信息或咨询，我们鼓励读者咨询行业专家或监管机构，以确保符合最佳做法和法规。 参考： [1]程胜梓,刘晶晶,刘红磊,等. 含氯消毒剂的应用和环境毒性特点 [J]. 三峡生态环境监测, 2020, 5 (02): 6-13. DOI:10.19478/j.cnki.2096-2347.2020.02.02. [2]崔刚. 次氯酸钙的海上安全运输与管理 [J]. 世界海运, 2018, 41 (09): 19-22. DOI:10.16176/j.cnki.21-1284.2018.09.004. [3]https://www.troublefreepool.com/google-search/?q=Calcium+hypochlorite ...

3-(4-甲基 -1H- 咪唑 -1- 基 )-5-( 三氟甲基 ) 苯胺作为一种重要的中间体，关于其的合成路线报道有很多，本文将介绍 3-(4- 甲基 -1H- 咪唑 -1- 基 )-5-( 三氟甲基 ) 苯胺的合成方法，供研究人员参考。 背景： 3-(4- 甲基 -1H- 咪唑 -1- 基 )-5-( 三氟甲基 ) 苯胺，英文名称： 3-(4-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)-5-(Trifluoromethyl)Aniline ， CAS ： 641571-11-1 ，分子式： C11H10F3N3 。 5- 三氟甲基 -3-(4- 甲基 -1H- 咪唑 -1- 基 ) 苯胺是尼罗替尼药效强于伊马替尼的关键部位，也是合成尼罗替尼的重要中间体之一。 合成： 1. 路线一： 5-溴 -3- 三氟甲基苯胺和 4- 甲基 -1H- 咪唑在碘化亚铜和 8- 羟基奎宁作用下于二甲亚砜中反应 69 h 制得目标化合物，收率 47.5% ，此方法收率较低而且 反应时间过长。 2. 路线二： 5-氟 -3- 三氟甲基苯腈与 4- 甲基 -1H- 咪唑、氢化钠在 N- 甲基吡咯烷酮（ NMP ）中经取代、水解及霍夫曼降解等反应得到目标化合物，水解时会有副产物产生会影响最终的收率，而且霍夫曼降解反应的收率也较低只有 43.2% ，影响了整条路线的收率。 3. 路线三： 3-氟 -5- 溴三氟甲苯依次与 4- 甲基 -1H- 咪唑、二苯甲酮亚胺发生取代反应，再经还原反应得到目标化合物，虽然取代反应中 F 的离去能力强于 Br 但是第一步产率只有 48% ，会影响整条路线的总收率。 4. 路线四： 以 3- 三氟甲基 - 硝基苯或 5- 卤素 -3- 三氟甲基 - 硝基苯（ R 可为 I 、 Br ）为原料与 4- 甲基 -1H- 咪唑反应得到 3- 三氟甲基 -5-(4 一甲基 -1H- 咪唑 -1- 基 )- 硝基苯，在将硝基还原为氨基得到最终产品。由于第一步反应的收率较低，影响整个反应的总收率。 5. 路线五： 3,5-二硝基三氟甲苯 (2) 与氟化四甲铵进行氟代反应，所得单氟中间体再与 4- 甲基 -1H- 咪唑进行取代反应得到 5- 三氟甲基 -3-(4- 甲基 -1H- 咪唑 -1- 基 )- 硝基苯 (3) ，然后在 Pd/C 催化下氢化还原制得抗肿瘤药尼罗替尼的中间体 5- 三 氟甲基 -3-(4- 甲基 -1H- 咪唑 -1- 基 )- 苯胺 (1) ，总收率约 50 ％ ( 以 2 计 ) 。具体步骤如下： （ 1 ） 5- 三氟甲基 -3-(4- 甲基咪唑 -1- 基 ) 硝基苯 (3) 向 2(10 g ， 0.042 mol) 的无水 DMSO 溶液 (100 ml) 中加入干燥 TMAF (10 g ， 0.108 mol) ，氩气置换空 气 3 次，微波 (MAS-Ⅱ 型微波仪， 400 W) 加热至 120 ℃ 反应 10 min ，取样检测 [TLC 板纯化，展开剂：石油醚 - 乙酸乙酯 (20∶1) 。单氟中间体 1H NMR(400 MHz, CDCl3): 7.73(d, J=7.6 Hz, 1H), 8.15 ～ 8.18(m, 1H), 8.35(s, 1H)] 。然后加入 4- 甲基 -1H- 咪唑 (10 g ， 0.121 mol) ，氩气保护下继续微波加热至 140 ℃ 反应 60 min 。反应完毕后冷却至室温，加入水 (500 ml) ，用二氯甲烷 (20 ml×2) 萃取，合并有机相，减压蒸除溶剂，剩余物经柱色谱 [ 洗脱剂：石油醚 - 乙酸乙酯 (5∶1→3∶1)] 纯化，得黄色固体 3(8.15 g ， 71 ％ ) ， mp 117 ～ 119 ℃ 。 （ 2 ） 5- 三氟甲基 -3-(4- 甲基咪唑 -1- 基 ) 苯胺 (1) 将 3(8 g ， 0.029 mol) 溶于无水乙醇 (100 ml) ，置高压釜中，加入 5 ％ Pd/C(1 g) ，氩气置换空气，于 70 ℃ 、 400 kPa 氢压下反应 3 h ， TLC[ 展开剂： 二氯甲烷 - 甲醇 (10∶1)] 显示原料消耗完毕后过滤。于 0 ～ 5 ℃ 将滤液缓慢加入水 (250 ml) 中，混合液浓缩至剩约 270 g ，搅拌冷却至 0 ℃ ，析出固体。过滤，滤饼用水洗涤后，用无水乙醇重结晶，干燥，得类白色固体 1(4.98 g ， 70 ％ ) ， mp 126 ～ 128 ℃ 。 参考文献： [1]郝月 . 5- 三氟甲基 -3- （ 4- 甲基 -1H- 咪唑 -1- 基） - 苯胺的合成研究 [D]. 辽宁医学院 , 2013. [2]郝月 , 贾云宏 , 蔡东等 . 5- 三氟甲基 -3-(4- 甲基 -1H- 咪唑 -1- 基 ) 苯胺的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 2013, 44 (01): 17-18. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2013.01.001 ...

吲哚酮是一种重要的有机化合物，在制药领域中具有广泛的应用。了解其生产方式、长效保存以及不同形态的作用对于合理应用吲哚酮至关重要。 首先，吲哚酮的生产方式主要包括合成和提取两种方法。合成吲哚酮的常见方法是通过化学合成反应，利用适当的原料和催化剂合成目标产物。提取吲哚酮则是指从天然植物或其他生物源中提取并纯化吲哚酮化合物。 对于吲哚酮的长效保存，有几个关键因素需要考虑。首先，吲哚酮应存放在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和高温。其次，吲哚酮应密封保存，以防止湿气和氧气的接触。最后，定期检查吲哚酮的保存状态，确保其质量和活性。 吲哚酮存在不同的形态，包括固态和溶液态。不同形态的吲哚酮在制药应用中有着不同的作用。固态吲哚酮常用于制备固体药物剂型，如片剂、胶囊等。溶液态吲哚酮则常用于制备口服液、注射液等液体药物剂型。不同形态的吲哚酮在药物溶解性、吸收性和稳定性等方面可能存在差异，因此在制药工艺中需要根据具体需要进行选择。 总结一下，吲哚酮的生产方式包括合成和提取两种方法，可以根据实际需求选择合适的方法。为了长效保存吲哚酮，应注意存放环境、密封保存和定期检查。不同形态的吲哚酮在制药应用中有不同的作用，固态常用于固体剂型制备，溶液态常用于液体剂型制备。 ...

聚四氟乙烯具有以下性能： 1.力学性能 1.1应力-应变性能 在受力作用下，聚四氟乙烯的结晶带会发生畸变。这种畸变可以分为两类，一类发生在低应力下，伸长较小时，条纹与带轴分离进行横向滑动，这种畸变属于非结晶畸变；另一类发生在高应力下，条纹指向应力方向而扭曲成人字形纹，这属于晶体的实际应变。急速冷却的聚四氟乙烯由于结晶带的尺寸小，发生第一类畸变的情况多，因此具有较高的强度和伸长率。 1.2蠕变和应力松弛 聚四氟乙烯的蠕变和应力松弛性质受温度、时间、负荷、结晶度和分子量等因素的影响。聚四氟乙烯的最佳刚性对应的结晶度为75%-80%，高于这个结晶度时，聚四氟乙烯的耐蠕变性随结晶度的增大而降低。 1.3冷拉伸行为 在室温附近，低结晶度的聚四氟乙烯在冷拉伸时比高结晶度的硬，说明聚四氟乙烯的结晶区是塑性的，因此在应力下易屈服。而在无定形区域内，分子链沿应力方向排列和取向，即使是微小的微晶也能这样取向，这样就容易变硬而阻止塑性变形。 1.4疲劳行为 聚四氟乙烯可以因疲劳而重复破坏，但仍然保持物理的完整性，维持着一个剩余的疲劳强度。 2.热性能 聚四氟乙烯具有优良的耐热性和耐寒性，长期使用温度范围很宽（-195～250℃）。在250℃高温下经240小时老化后，其力学性能基本不变。聚四氟乙烯的玻璃化温度约为115℃，结晶熔点为327℃，加热到熔点以上仍无粘流态转变，温度上升到390℃时开始分解。聚四氟乙烯的导热系数为0.20-0.25W/m•K。线膨胀系数在（10-15）×10-5m/(m•K)之间，比多数塑料大，是钢材的10-20倍，并随着温度的增加而增大。 ...

问： 在可以使用非金属垫片的情况下，满足使用温度要求，聚四氟乙烯和改性聚四氟乙烯垫片是否都适用？根据一些图纸，设备法兰和管法兰的垫片通常选择聚四氟乙烯和改性聚四氟乙烯垫片。是否有介质禁止使用聚四氟乙烯垫片？是否有介质禁止使用改性聚四氟乙烯垫片？ 答一： 聚四氟乙烯垫片适用于低温、低压的情况下，适用范围相对广泛。 答二： 在满足温度要求的前提下，聚四氟乙烯具有良好的耐腐蚀性能，很少有介质能与其发生化学反应。如果聚四氟乙烯无法耐受，其他材料更难胜任。 答三： 选择垫片时需要综合考虑经济性、耐腐蚀性、耐温性和耐压性等因素。非金属垫片中也有无石棉垫片等，相比聚四氟乙烯更为经济。总之，在满足使用要求的前提下，经济性是一个重要的考虑因素。 ...

回答： 水洗塔和硫酸干燥塔的材质选用是一个重要的问题。ETFE和PTFE都是高分子聚合材料，它们具有一些共同的特性，同时也有各自的优缺点。 首先，PTFE具有出色的不粘性，这限制了它在工业上的应用。虽然它是一种优秀的防粘材料，但这也使得它与其他物体表面的粘附非常困难。 其次，PTFE的导热系数较低，导热性能较差。这不仅限制了它作为轴承材料的应用，还使得在制造厚壁制品时无法进行淬火处理。 此外，PTFE的线膨胀系数是钢的10~20倍，比大多数塑料材料都要大。而且，随着温度的变化，其线膨胀系数也会发生不规律的变化。因此，在使用PTFE时，如果不注意这方面的性能，很容易造成损失。 综上所述，根据我所见，一般更多地使用PVDF作为水洗塔和硫酸干燥塔的材质选择。当然，还需要考虑介质的温度、压力等因素。 ...

问： 我需要聚四氟乙烯厚度为3mm左右的施工资料，有谁可以提供？ 答一： 制造商通常不会外传这些工艺技术，但一般的四氟粘贴工艺是在四氟板背面经过处理后使用胶粘贴。目前较先进的方法是经过钠奈处理后使用特种胶热固融。这是一项复杂的工艺，不会随意外传。 答二： 聚四氟乙烯板主要用于垫层，厚度约为3mm。其内部是气液接合面，会受到气温的变化影响。液体通常是浓度约为40%的稀硫酸，气体则包括二氧化硫等。如果有相关资料，最好也能提供一份施工资料。 ...

背景及概述 [1] 白茅根是禾本科植物白茅的干燥根茎，具有凉血止血、清热利尿等功效。它在中医药中被广泛应用于治疗各种疾病。随着科技的进步，对白茅根的研究也越来越深入。 白茅根的化学成分主要包括三萜类化合物、可溶性钙、糖类、内酯类、有机酸类物质等。其中，三萜类化合物是其主要成分，包括芦竹素、白茅素、羊齿烯醇等。此外，白茅根还含有绿原酸、棕榈酸、对羟基桂皮酸等有机酸类物质。 应用 [2] 研究表明，白茅素具有降血压活性。实验结果显示，经口给药后，白茅素可以有效降低自发性高血压大鼠的血压。 主要参考资料 [1] 白茅根研究概况 [2] CN201410270539.9白茅素的新用途 ...

5,5-二溴-2,2-二甲基-4,6-二酮-1,3-二氧杂环己烷，又称为二溴麦尔多姆酸，是一种常用的医药中间体。它可以通过溴代反应从丙二酸亚异丙酯制备而来。这种化合物可以用于合成抗叶酸剂培美曲塞二钠。 制备方法 首先，在一个250ml的三颈瓶中加入14.4g（0.1mmol）的丙二酸亚异丙酯和100ml的2mol/L氢氧化钠溶液（0.2mol）。然后，在冰浴和搅拌的条件下，滴加32g（0.2mol）的溴素，继续反应1小时。反应结束后，进行抽滤，将滤饼溶于100ml的热甲苯中。接下来，用饱和盐水（50ml）和冰水（50ml）依次洗涤溶液，然后用无水硫酸钠干燥。过滤后，蒸发滤液中的甲苯，得到白色片状结晶的5,5-二溴-2,2-二甲基-4,6-二酮-1,3-二氧杂环己烷（15.2g，50%），熔点为72~74℃。 应用领域 5,5-二溴-2,2-二甲基-4,6-二酮-1,3-二氧杂环己烷是制备培美曲塞二钠的关键中间体。培美曲塞二钠是一种治疗肿瘤的药物，由美国礼来公司研发成功。它是一种多靶位抗叶酸制剂，含有核心为吡咯嘧啶基团的结构。培美曲塞二钠通过抑制核苷酸合酶和二氢叶酸还原酶两种酶的活性，破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，从而抑制细胞复制。它还可以同时阻断三种不同的对癌细胞生存至关重要的酶靶标，从而有效地抑制肿瘤的生长。 参考文献 [1]易必新,叶海,张鹏,张灿.培美曲塞二钠的合成[J].中国医药工业杂志,2006(12):798-800. ...

4-溴-2-氟-6-甲基苯甲酸甲酯是一种常用的医药中间体，可以通过反应4-溴-2-氟-6-甲基苯甲酸和碘甲烷来合成。研究表明，4-溴-2-氟-6-甲基苯甲酸甲酯可以用于制备具有MAP激酶相互作用性激酶(Mnk)抑制剂活性的化合物。这些化合物被广泛应用于治疗Mnk依赖疾病，包括癌症治疗。通过抑制Mnk活性，可以提供一种有吸引力的治疗策略来对抗癌症。 制备方法 将4-溴-2-氟-6-甲基苯甲酸(1,10.0g,43.2mmol)溶解在二甲基甲酰胺(100mL)中，然后加入碳酸钾(11.9g,86.5mmol)和碘代甲烷(12.0g,86.5mmol)。在室温下搅拌反应液16小时，然后用冰水淬灭反应。通过乙酸乙酯(3×200mL)进行萃取。将有机层依次用饱和氯化铵水溶液和盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过硅胶柱色谱进行纯化，使用己烷中的10-20％乙酸乙酯进行洗脱。最后，通过减压浓缩得到粘稠棕色液体的4-溴-2-氟-6-甲基苯甲酸甲酯。产率为7.5g，收率为70％； 1 HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.55-7.52(d,J＝9.6Hz,1H),7.45(s,1H),3.86(s,3H),2.32(s,3H)。 参考文献 [1][中国发明]CN201680074607.1MNK1和MNK2的异吲哚啉、氮杂异吲哚啉、二氢茚酮和二氢氮杂茚酮抑制剂 ...

磷脂酰丝氨酸(PS)被誉为一种新兴的智能营养素。专家认为，这种天然物质可以保持细胞壁的柔韧性，并提高传递大脑信号的神经递质效率，从而促进大脑高效运转，激发大脑的活化状态。 磷脂酰丝氨酸的功效与作用 1、如何提高大脑机能，集中注意力，改善记忆力？ 随着年龄增长，磷脂酰丝氨酸和其他重要的脑内化学物质逐渐减少，导致记忆力和认知能力下降。补充磷脂酰丝氨酸可以增加脑内神经元突触数目、提高脑细胞膜的流动性，并促进脑细胞中葡萄糖代谢，使脑细胞更加活跃，提高注意力集中和记忆力。磷脂酰丝氨酸补充剂在意大利、斯堪的纳维亚半岛和欧洲其他国家被广泛应用于治疗衰老引发的认知障碍症和老年记忆损失。 2、磷脂酰丝氨酸如何提高学生成绩？ 一项研究测试了磷脂酰丝氨酸缓解精神压力的效果。试验采用了双盲、安慰剂对照的方法，连续30天给予健康大学生300毫克磷脂酰丝氨酸。学生们需要在规定时间内完成一定难度的数学测试，并记录他们面对压力的反应。结果显示，使用磷脂酰丝氨酸的学生在反应力、自信和表现方面表现优于对照组，他们的考试成绩也更好。另一项研究针对120名重庆巴蜀中学高三年级学生发现，服用强化磷脂酰丝氨酸的学生经过40天后，语言和非语言记忆力显著提高。 3、磷脂酰丝氨酸如何缓解压力，促进用脑疲劳的恢复和平衡情绪？ 多项研究表明，磷脂酰丝氨酸可以显著降低工作紧张者体内过多的应激激素水平，减轻压力，缓解脑部疲劳。此外，磷脂酰丝氨酸还可以影响大脑内调节心情的神经递质水平，促进注意力集中、提高警觉性和记忆力，有助于缓解不良情绪，如抑郁和沮丧。 4、磷脂酰丝氨酸如何帮助修复大脑损伤？ 磷脂酰丝氨酸是脑部神经的重要成分之一，可以营养和活化脑中各种酶的活性，延缓神经递质减少的过程，有助于修复和更新受损的大脑细胞，并清除有害物质。研究显示，食用磷脂酰丝氨酸12周后，66岁的人的记忆力可以恢复到14年前的水平。 除此之外，磷脂酰丝氨酸和DHA可以相互促进吸收，对神经细胞起到保护作用。丰富的磷脂酰丝氨酸可以增加细胞膜的流动性，促进智力的发育。磷脂酰丝氨酸和DHA一起可以保护中枢神经系统，促进胎儿智力发育。 研究表明，磷脂酰丝氨酸之所以能够增强人的智力，主要原因在于它能够迅速穿过血脑屏障，进入大脑，舒缓大脑毛细血管平滑肌细胞，增加脑部供血。因此，近年来许多针对脑卒中的产品都以磷脂酰丝氨酸作为原料。 ...

随着人们对手性化合物关注的日益增加，寻找有效的手段获得高光学纯度的物质变得越来越重要。获得手性化台物的方法有近年来方兴束艾的不对称合成以及的外消旋体的化学拆分。在不对称合成中，手性催化剂或手性助剂的合成至关重要，手性氨基醇广泛用于催化不对称合成反应的配体或催化剂，也是合成许多手性药物、天然产物和化学生物功能材料的重要前体。 [(1R,3S)-3-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯是一种重要的手性化合物，它可以通过以下方法制备： 方法一： 将[(1S,3R)-3-羟基环戊基]氨基甲酸溶解于100mL的氢氧化钠水溶液，顺序加入200mL四氢呋喃和250g二碳酸二叔丁酯，控制pH值为8-9，反应12h后，用乙酸乙酯萃取2次，每次500mL；再用HCI酸化水相至pH值为1-2，乙酸乙酯萃取产品3次，每次500mL；合并酯层，用饱和盐水洗涤2次，每次200m1。用无水硫酸钠干燥12h，过滤，浓缩结晶，40-50℃烘干，得[(1S,3R)-3-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯。 方法二： 取洁净的三口反应瓶，启动搅拌装置，加入[(1S,3R)-3-羟基环戊基]氨基甲酸、甲醇、二氯甲烷溶液，向(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸的甲醇-二氯甲烷溶液中加入三乙胺，滴加二碳酸二叔丁酯的二氯甲烷溶液，滴毕，体系升温至50℃，开启冷却回流装置。反应15小时，薄层色谱检测反应进度。待反应结束时，去掉油浴，减压蒸除溶剂，浓缩物经硅胶柱层析[洗脱剂：V（乙酸乙酯)/V(石油醚)=1/10]纯化得化合物[(1S,3R)-3-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯。 参考文献： [1]WO2009/23269 A2 ...

2-羟基-3-硝基吡啶是一种化学物质，其分子式为C5H4N2O3，熔点为212°C，呈黄色针状晶体。它在苯、醚、石油醚和冷水中难溶，在热水和热醇中溶解，也能溶于稀碱。然而，它对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用，并且据少数报道，可能具有致癌性。 2-羟基-3-硝基吡啶的应用 2-羟基-3-硝基吡啶在医药、农药和有机合成等领域有广泛的应用。它可以用于合成2-乙酰基-3-氨基吡啶、2-溴-3-氨基吡啶、3-氨基-2-溴吡啶单盐酸盐和2-溴-3-硝基吡啶。 2-羟基-3-硝基吡啶的合成方法 传统的2-羟基-3-硝基吡啶合成方法会产生大量的有机废液，这对环境保护不利。 本发明提供了一种2-羟基-3-硝基吡啶的制备方法，包括以下步骤： 将2-羟基吡啶溶解在吡啶中，然后滴加硝酸，将反应瓶置于冰浴中，在室温下搅拌反应20-40分钟。将反应瓶中的吡啶浓缩到一半体积后，重复以上操作3-5次。最后，将得到的混合液中加入碱至中性，经后处理即可得到纯度较高的2-羟基-3-硝基吡啶。 通过上述方法制备的2-羟基-3-硝基吡啶纯度高，无需其他处理过程，可直接应用于生产中。此方法产生的废液和废气较少，减少了对环境的污染，有利于绿色化生产，可大规模推广应用。 2-羟基-3-硝基吡啶的储存 将2-羟基-3-硝基吡啶密封于容器内，置于阴凉、干爽的地方。 ...

三异丙基硅醇作为一种新型复合功能性材料单体，目前主要运用在船舶工业的特种防污涂料，由于其毒性低，污染小，已经慢慢取代了含锡的有毒性的防污涂料，除此之外，产品经交联成型后有着良好的强度和极好的韧性，目前已进入军工领域制作头盔等防弹用品，其还可以作为一种重要的医药中间体，应用前景广阔。 三异丙基硅醇的用途 三异丙基硅烷是一种合成位阻型有机硅保护剂的原料，主要用于保护各种类型的羟基，特别是在多官能羟基化合物中，可有选择地进行保护和脱保护，这对合成核苷、核苷酸和糖类化合物非常重要；也是合成能具有即使长期浸溃在海水中也很难出现毛细裂缝等涂膜缺陷并且能防止或能抑制粘液附着的、具有优良的耐水性并可长期有效地产生防污效果的涂膜的防污涂料组合物的原料。 三异丙基硅醇的合成方法 目前三异丙基硅醇的合成方法主要有3类： 1、以三异丙基氯硅烷(CASNo.13154-24-0)为原料，此原料比较昂贵，所以一般情况下，不便使用此方法放大生产。 2、以三异丙基硅烷(CASNo.6485-79-6)为原料，用H2O2、Na2O2等氧化剂氧化。此类氧化剂不安全，而且体系含水产品，需要萃取或者蒸馏脱水步骤才能得到产品，非常繁琐。 3、以三异丙基硅烷为原料，以甲醇.乙醇、异丙醇等常规质子性溶剂作为溶剂，加入氢氧化钾等碱来水解，是一个很好的方法，但是也存在溶剂回收等问题。 发明内容 鉴于以上所述现有技术的缺点，CN105732685A目的在于提供一种高纯度三异丙基硅醇的制备方法及其用途，用于解决现有技术中的问题。 本发明提供一种三异丙基硅醇的制备方法，包括如下步骤：将三异丙基硅烷（式II化合物）与碱在少量三异丙基硅醇存在的条件下反应生成三异丙基硅醇（式I化合物）。本发明所提供的高纯度三异丙基硅醇的制备方法不产生废水和废溶剂，后处理过程简单，简单的蒸馏就可以得到高纯度的三异丙基硅醇，且具有很高的收率，且产品的纯度可达到99.0%以上。 ...

2-溴联苯，英文名为2-Bromobiphenyl，是一种无色透明液体，具有良好的化学稳定性。它是一种芳香溴化物，可以参与多种过渡金属催化的偶联反应，例如Suzuki偶联反应。2-溴联苯常用作有机合成中间体和有机发光材料分子的合成原料，主要用于基础化学研究。 2-溴联苯的性质 2-溴联苯属于联苯类化合物，可以在紫外灯的照射下发出荧光。这种荧光现象使得2-溴联苯在有机发光材料分子的合成中有一定的应用，可以作为发光团基团等。 2-溴联苯参与的Suzuki偶联反应 2-溴联苯可以在过渡金属催化的作用下和芳基亲核试剂进行偶联反应，得到共轭程度更大的有机π体系，进而可用于有机发光材料的构建。 图1 2-溴联苯参与的Suzuki偶联反应 具体的反应条件为：向一个干燥的反应管中加入2-甲氧基苯硼酸、2-溴联苯和钯催化剂。然后加入乙腈作为反应溶剂，再加入K2CO3的水溶液。将反应体系中的空气用N2进行置换，然后在氮气气氛下密封反应管。用磁力搅拌器将反应混合物加热，反应结束后冷却并分离两相。通过浓缩、研磨、过滤和洗涤等步骤，最终可以得到偶联的目标产物分子。 参考文献 [1] Moseley, Jonathan D.; et al Tetrahedron (2012), 68(30), 6010-6017. ...

1-溴-2，4-二氟苯是抗真菌药氟康唑的重要中间体，也是一种有机试剂。它是一种透明无色至棕色液体，储存条件为2-8oC。 制备方法 根据文献报道[1]，工业化生产1-溴-2，4-二氟苯的方法主要有两种：一种是通过2，4-二氟苯胺经过重氮化和Sandmeyer反应制备；另一种是以间苯二胺为原料，经过Schiemann反应和溴化制备。前一种方法的成本较高，因此我们选择了后一种方法，并对合成工艺进行了优化。具体的反应路线如下： 图1 1-溴-2，4-二氟苯的合成反应式 实验过程 首先合成间二氟苯 将2(26g，0.24mol)和50%氟硼酸(161g，0.917mol)放入500ml三口瓶中，在冰盐水(-5℃~0℃)冷却的条件下，剧烈搅拌并同时滴加亚硝酸钠(35g，0.51mol)溶于50ml水的溶液和浓盐酸(206ml)。滴加完毕后继续反应40分钟，然后进行抽滤。将滤饼用无水乙醇洗涤两次，用乙醚洗涤1次，然后干燥，得到黄色晶体3(65g)。将所得固体放入带蒸馏装置的500ml烧瓶中，用电热套加热分解，收集馏出液。用5%氢氧化钠洗涤1次，水洗2次后，用无水氯化钙干燥，再进行蒸馏，收集81℃~83℃的馏分，得到无色液体4间二氟苯(13.7g50%)，GC分析纯度>99%。 然后合成1-溴-2，4-二氟苯 将以上制得的中间体4(175g，1.535mol)与还原铁粉2g放入500ml三口瓶中，在搅拌下于20℃~25℃滴加溴(256g，16mol)，滴加速度控制在冷凝器中无明显溴逸出为宜，滴加完后继续搅拌4小时。加入焦亚硫酸钠12g与水形成的溶液，搅拌至无色，除去未反应的溴。分出有机层，用10% NaOH100ml洗涤1次，再用2x100ml水洗涤两次。用无水CaCl2干燥，然后用高效分馏柱进行分馏。先收集147℃前馏分，进行GC分析，间二氟苯的含量为59%，1-溴-2，4-二氟苯的含量为41%。然后收集147℃~149℃的馏分，得到目标产物1-溴-2，4-二氟苯，GC分析纯度>98%。147℃前馏分可以继续进行溴化反应，最终得到1-溴-2，4-二氟苯(273g，80%)。 参考文献 [1] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, , p. 71,73; engl. Ausg. S. 64, 66 ...