4-硝基-1-茚酮是一种有机中间体，可以通过一定的方法制备得到。有文献报道了一种制备4-硝基-1-茚酮的方法。
首先，将3-(2-硝基苯基)丙酸(2.17g，11.1Mmol)的氯化亚砜(30ml)溶液加热回流1.5小时，然后浓缩反应液。剩余物溶于二硫化碳(15ml，在AlCl3上蒸馏)，搅拌下加入AlCl3(3.2g，24mmol)。反应物加热回流4小时，室温氮气氛围下蒸除溶剂。搅拌下，向反应物中加入浓H2SO4(5.3ml)及冰(33g)的混合物，再加入甲苯(25ml)。搅拌反应物至所有的固体溶解，分离有机相。水相以乙醚萃取两次后，合并有机相，依次以饱和NaHCO3水溶液、水及盐水洗涤，最后经MgSO4干燥后，过滤，蒸干滤液。剩余物以硅胶柱(2×18cm)层析纯化，洗脱剂为乙酸乙酯-己烷(1∶3)，得到目标化合物(0.8g，40％)。1HNMR(CDCl3)：δ8.49(1H，dd，J8.0及1.1Hz)；8.10(1H，d，J7.5Hz，进一步耦合)；7.63(1H，t，J7.8Hz，进一步耦合)；3.67(2H，m)及2.82(2H，m)。
4-硝基-1-茚酮可以用于制备具有特定结构的SIRT2抑制剂。
SIRT2在许多神经系统障碍疾病中发挥着重要的作用。在药物成瘾中，研究发现，给予可卡因后能够显著地增强SIRT2的表达和SIRT2的酶活性，当于伏隔核处给予SIRT2激动剂能够显著增强CPP行为，而当给予SIRT2抑制剂则显著抑制CPP行为的产生。在神经退行性疾病如帕金森氏症中，使用抑制剂干扰Sirt2酶活性或者基因手段干扰SIRT2的表达均能显著地抑制α-突触核蛋白的聚集，从而保护神经元免受α-突触核蛋白带来的生理毒性。同样在肌萎缩侧索硬化症中，SIRT2影响了神经突起的生长从而导致了运动神经元功能的障碍。研究也发现寄生虫的sirtuin具有多种生物学功能，对其抑制剂的研究，尤其是对SIRT2抑制剂的研究有望用于疟疾的治疗。
[1] [中国发明,中国发明授权] CN02809722.X 新颖4-苯胺基喹啉-3-甲酰胺类化合物【公开】/4-苯胺基喹啉-3-甲酰胺类化合物【授权】
[2] U.S. Pat. Appl. Publ., 20160376238, 29 Dec 2016
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