近年来，中风已成为发达国家和发展中国家致死和致残的主要原因，其中缺血性中风占据了70%的比例。研究表明，体内活性氧(Reactive oxygenspecies,R0S)的产生超过了内源性抗氧化系统的清除能力，导致氧化应激的发生。这种氧化应激不仅会加速人体的衰老、增加肿瘤的发生率，还会引起脑血管系统的损伤，加重脑组织的破坏程度。目前，人们对于氧化应激机制在动脉粥样硬化、糖尿病、心梗等疾病过程中的作用越来越关注。
中草药益母草（唇形科植物，Herba Leonuri，Chinese Motherwort)是一种具有活血调经、利尿消肿功效的草药。它最早被收录于《神农本草经》、《本草纲目》等古籍中，并被用于治疗月经不调、痛经、经闭、恶露不尽、水肿尿少、急性肾炎水肿等疾病。
益母草碱（Leonurine)是益母草中的一种特异成分，据文献报道，益母草碱能通过抑制外钙内流和内钙释放来显著抑制血管平滑肌的收缩，并具有对心肌缺血的保护作用。然而，迄今为止，还没有关于益母草碱对脑缺血保护作用的报道。
本发明旨在提供中草药益母草中的特异单体益母草碱在制备药物组合物中的新用途，具体涉及益母草碱在制备防治缺血性中风（也称为缺血性脑梗）药物中的应用。
本发明所述的益母草碱的分子式为：C14H21N305（可市购）。
本发明通过开颅法阻断大脑中动脉制备脑缺血研究模型实验，检测益母草碱对梗死体积、脑缺血后行为学评分、脑组织中丙二醛和心肌组织中超氧化物岐化酶、凋亡蛋白Bax和Bcl-2、脑组织线粒体肿胀度和膜电位的影响。实验结果表明，益母草碱能降低梗死面积，降低血浆中MDA的水平，增加心肌组织中SOD的水平，增加Bcl-2的表达，降低Bax蛋白的表达，减轻线粒体肿胀程度，提高膜电位水平。
实验结果证实，益母草碱对缺血脑组织具有明显的保护作用。它通过提高谷胱甘肽过氧化酶（GSH-px）和超氧化物岐化酶的活性，减小丙二醛的水平，抑制凋亡等方式发挥保护作用。因此，益母草碱可以用于制备防治缺血性中风（缺血性脑梗）的药物。
为了更好地理解本发明，下面将通过具体的附图和实施例对本发明进行详细描述。需要特别指出的是，附图和实施例仅用于说明，本领域的普通技术人员可以根据本文说明，在不脱离本发明范围的情况下对本发明进行各种修正和改变。
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