1-甲基-5-氨基吡唑是一种暗红色固体,常温常压下微溶于氯仿和二氯甲烷,在醇类溶剂和强极性的二甲基亚砜中有一定的溶解度。它在有机合成化学中常用作合成中间体和缚酸剂,可用于吡唑类药物分子和功能化吡唑类化合物的合成。
1-甲基-5-氨基吡唑的分子中含有吡唑环和氨基基团,这两个基团增加了分子内的相互作用力,提高了熔点和沸点。甲基基团的存在降低了分子内氢键的数量,对熔点和沸点产生一定的抑制作用。氨基基团可以与酸或酰基反应形成盐类或酰胺。吡唑环中的氮原子具有亲电性,容易与亲核试剂反应。
1-甲基-5-氨基吡唑可用作有机合成与医药化学中间体,可用于药物分子和生物活性分子的修饰和合成。它具有显著的碱性和亲核性,可以进行一系列的亲核取代反应,得到衍生化的吡唑类化合物。
图1 1-甲基-5-氨基吡唑的应用
在10 mL的反应试管中加入0.20 mmol 1-甲基-5-氨基吡唑和单质碘( 0.20 mmol , 1 equiv .),所得的反应混合物在室温下搅拌,然后向反应混合液中加入DMF:H2O ( 5∶1 , 2 m L)。盖上管盖,所得的反应混合物在60℃下持续搅拌反应3小时,反应结束后将反应混合物用二氯甲烷稀释,然后用饱和水溶液洗涤有机层,然后用NaCl水溶液洗涤。分离出的有机相用无水MgSO4 干燥,通过硅藻土垫过滤混合物除去干燥剂,并用EtOAc洗涤。将滤液在减压下浓缩,所得的残余物通过硅胶柱层析(石油-乙酸乙酯)进行分离纯化得到即可得到碘化的目标产物分子。
[1] Toda, Ayako et al Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(17), 4849-4852; 2008
[2] Huang, Zhuo-Bin et al Organic & Biomolecular Chemistry, 18(7), 1369-1376; 2020