盐酸强力霉素，也称为盐酸多西环素，是一种常用于动物的抗生素。它具有高度脂溶性，可以穿透前列腺液和支气管分泌物。然而，它容易引起食道炎和食道溃疡。为了减少这种风险，建议在服用盐酸强力霉素时与食物或大量水一起服用。需要注意的是，马不能静脉注射盐酸强力霉素，任何动物都不应该进行肌内注射或皮下注射。此外，妊娠动物也禁止使用盐酸强力霉素。对于患有食道炎、食道狭窄或吞咽困难的动物，也应禁止使用盐酸强力霉素。
虽然没有 FDA 批准的兽用多西环素产品，但是与盐酸四环素或土霉素相比，盐酸强力霉素具有更长的半衰期和更高的中枢神经系统渗透性，因此更适合在小动物中使用。它常用于治疗小动物感染，包括包柔氏螺旋体、钩端螺旋体、立克次氏体、衣原体、支原体、巴尔通氏体和博德特氏菌引起的感染。
盐酸强力霉素属于四环素类抗生素，具有抑菌作用。它通过与敏感菌的30S核糖体亚基可逆性结合，从而阻止其与氨酰基转移RNA结合，抑制蛋白质合成。此外，盐酸强力霉素还可以与50S亚基可逆性结合，改变敏感菌细胞膜的通透性，高浓度下还可以抑制哺乳动物细胞的蛋白质合成。它对大多数支原体、螺旋体（包括莱姆病微生物）、衣原体和立克次氏体都具有抑菌活性。
盐酸强力霉素口服后吸收良好，尤其是对于单胃动物来说。它具有较高的脂溶性，比盐酸四环素或土霉素更容易通过机体组织和体液，包括脑脊液、前列腺和眼睛。盐酸强力霉素主要以非活性形式通过非胆汁途径排泄到粪便，部分药物在肠道形成螯合物而失活。在犬体内，约75%的盐酸强力霉素通过这种方式排泄，仅有25%通过肾脏排泄，少于5%通过胆汁分泌。盐酸强力霉素在犬体内的血浆半衰期约为10～12小时，清除率约为1.7 mL/（kg·min）。盐酸强力霉素在肾功能障碍的动物体内不会积累。
盐酸强力霉素禁用于对本品过敏的动物。由于四环素类药物可能会延缓胚胎骨骼发育并导致乳牙变色，在妊娠后期使用盐酸强力霉素时必须谨慎权衡利弊。与其他水溶性四环素类药物（如四环素、土霉素）不同，盐酸强力霉素可以用于肾功能不全的动物。对于一些犬使用盐酸强力霉素后肝酶增加的情况，患有明显肝损伤的犬应慎用。
在犬和猫中，口服盐酸强力霉素最常见的不良反应包括呕吐、腹泻和食欲减退。为了减轻不良反应，建议与食物一起服用盐酸强力霉素，这样可以减少药物的吸收。有40%的接受治疗的犬会出现肝功能相关酶（丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶）增加的情况。目前尚不清楚肝功能相关酶增加的临床意义。口服盐酸强力霉素可能会导致猫出现食道狭窄的情况，因此在使用口服片剂时，应该至少用6 mL的水送服，不可干服。四环素类药物的治疗（特别是长期使用）可能会导致非敏感细菌或真菌的过度生长（二重感染）。
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