如何用双-2,6-N,N-(2-羟乙基)二氨基甲苯制备耐氯聚酰胺复合膜？ ¹

双-2,6-N,N-(2-羟乙基)二氨基甲苯是一种重要的有机化合物，具有双胺基和羟基结构，可用作合成聚酰胺材料的前体。本文旨在探讨如何利用双-2,6-N,N-(2-羟乙基)二氨基甲苯这一化合物，通过一系列合成和反应步骤，制备耐氯聚酰胺复合膜，并对其性能进行评价和分析。

简介：双-2,6-N,N-(2-羟乙基)二氨基甲苯是一种用于制造聚氨酯泡沫和弹性体的化合物。用作聚氨酯产品的扩链剂和交联剂。双-2,6-N,N-(2-羟乙基)二氨基甲苯应密封保存在远离热源、火花或火焰的容器中，以防止火灾或爆炸危险。由于该物质对皮肤或眼睛的潜在毒性，在处理该物质时应佩戴适当的个人防护装备，如手套和护目镜。双-2,6-N,N-(2-羟乙基)二氨基甲苯具有较低的生物蓄积潜力，如果处理得当，预计不会对环境产生重大影响。

应用举例：制备具有改进耐氯性的聚酰胺膜

双- 2,6 -N, N-(2-羟乙基)二氨基甲苯是制备纳滤膜的良好材料。双- 2,6 -N, N-(2-羟乙基)二氨基甲苯上的羟基与TMC反应形成酯，产生交联性更强的空间结构。酯作为吸电子基团，可以降低双- 2,6 -N, N-(2-羟乙基)二氨基甲苯的电子密度。电子云密度越强，反应活性越大。通过降低芳环的活性，阻止了N\H氯化和Orton重排。从而使制备的聚酰胺膜的耐氯性能有了很大的提高。结果表明，氨基邻位有ch3取代基的双- 2,6 -N, N-(2-羟乙基)二氨基甲苯可应用于聚酰胺纳滤膜，具有较好的抗氯性能。此外，双-2,6-N,N-(2-羟乙基)二氨基甲苯上的芳香环会对结构稳定性产生相当大的促进作用。具有一定稳定性构象的TMC可制备出具有较好机械性能和透气性的聚酰胺纳滤膜。

聚酰胺纳滤(NF)膜对氧化剂非常敏感，且易被活性氯溶液攻击降解。Zhaoli Zhang等人首次将双- 2,6 -N, N-(2-羟乙基)二氨基甲苯引入到聚酰胺NF膜的制备中。研究采用双- 2,6 -N, N-(2-羟乙基)二氨基甲苯和三甲酰氯(TMC)在基于界面聚合(IP)的聚醚砜(PES)超滤支撑膜上制备了一种新型耐氯聚酰胺复合膜。具体如下：

(1) PES UF膜在30%乙醇水溶液中浸泡24 h，然后用去离子水洗涤数次。目的是去除表面污染，使PES膜适度膨胀；

(2)将水溶液倒入支撑膜的顶表面，浸泡5分钟左右，沥干表面多余的溶液，室温干燥。水溶液中含有双-2,6-N,N-(2-羟乙基)二氨基甲苯，1.0 wt.%的Na2CO3, 4.0 wt.%的PEG和0.1 wt.%的SDS。采用不同浓度的双-2,6-N,N-(2-羟乙基)二氨基甲苯水溶液；

(3)将正己烷溶液倒在胺饱和支撑膜表面并停留一定时间。多余的有机溶液和封闭的盐被从表面去除。正己烷中存在不同程度的tmc2，在室温下进行了聚合，形成了超薄层；

(4)将得到的膜在真空下加热固化15min，固化温度固定在80℃。热固化的目的是为了进一步聚合；

(5)室温下用去离子水洗涤复合膜数次，保存在去离子水中，等待测试。

研究采用四种工艺对聚酰胺层的化学成分和形貌进行了表征。在不同条件下，通过对几种溶液(水、NaCl和mgso4)在200 m g?1 NaOCl浸泡前后的拒水量和水通量进行评价。结果表明，聚酰胺NF膜具有粗糙的膜形态和典型的横截面指孔结构。聚酰胺膜的性质在很大程度上依赖于单体浓度和反应时间。所制备的聚酰胺膜具有较高的耐氯性能和耐久性能。

参考：

[1]Zhang Z, Wang S, Chen H, et al. Preparation of polyamide membranes with improved chlorine resistance by bis-2, 6-N, N-(2-hydroxyethyl) diaminotoluene and trimesoyl chloride[J]. Desalination, 2013, 331: 16-25.

[2]https://www.chemdirect.com