国内尚未报道N,N-二乙基丙炔胺的合成方法，而国外的相关文献也非常有限。经过大量文献调研后发现，国内采用的合成方法通常是通过丙炔醇和三氯化磷合成丙炔氯，再利用丙炔氯和二乙胺在碱性条件下合成N,N-二乙基丙炔胺。然而，这种方法存在许多问题。首先，第一步中的原料三氯化磷具有强腐蚀性和毒性，反应过程中会产生大量副产物氯化氢，容易导致设备腐蚀，并且反应结束后还会产生大量难以处理的黄色废渣。其次，第二步反应时间较长，反应溶液需要经过多次盐水和清水洗涤才能进行蒸馏和收集产物，导致大量废水产生。总体而言，这两步反应的总收率不足60%，导致产品成本高、设备损耗大且污染治理困难。因此，寻找一种新的合成方法来制备电镀添加剂N,N-二乙基丙炔胺具有重要意义。
本发明旨在解决现有技术方法存在的问题，提供一种合成电镀添加剂N,N-二乙基丙炔胺的方法，以克服现有技术方法中产品成本高、设备损耗大和污染治理难的缺点。
本发明的技术方案是将甲醛和二乙胺加入反应釜中，搅拌均匀后加入铜盐作为催化剂，然后通入乙炔气体进行反应。反应完成后，分离反应产物即可得到本发明的产品。
以下是一种具体的实施方式：
将73g二乙胺、81g37%甲醛和100ml水加入500ml三口烧瓶中，在室温下搅拌均匀后加入4.5g硫酸铜，升温至50-100°C，缓慢通入30g乙炔气体，在0.3-3MPa的压力下通气6小时。通气完毕后，将上层液体蒸馏，收集118-120°C馏分，即可得到高纯度的N,N-二乙基丙炔胺。
本发明的方法只需一步即可得到产品，原料简单易得且价格便宜，工艺简单，成本低，产品纯度高，收率高，对环境污染较少，工作强度小。
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