匹多莫德的合成？

求助要有针对性，你遇到什么问题可以和大家交流。如果你什么都没有做就不要这样冒然提问

感谢5楼的帮助分析，我缩合反应采用的原料为l-噻唑烷-4-羧酸乙酯和l-焦谷氨酸，室温反应10小时，然后将生成的产物用碱水解，水解时反应液总出现发粘的现象，不知是什么原因。

求助要有针对性，你遇到什么问题可以和大家交流。如果你什么都没有做就不要这样冒然提问 ding!

这个我可以做成白色的，hplc≥99.5% gmschem

按照您的说法，应该是水解脱脂后的匹多莫德的“组成”有问题，涉及到得问题有两个 第一，如果你的水解脱脂（皂化）没有问题，而仅仅是达不到相关的要求，那么你可以采取重结晶对匹多莫德精制 第二，如果你水解后的产品里面，匹多莫德的纯度较差，那么你就应该从反应那里入手了 a.你加入dcc缩合的过程中就缩合的不够彻底 b.你的水解脱脂不够彻底，或者说水解条件不对

很抱歉，前面没说清楚。我在做合成中，采用的缩合剂为dcc，但两种氨基酸反应完后水解脱酯时总得不到合格的产品