EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）是一种重要的细胞表面受体，它在细胞增殖和信号传导中起着关键作用。EGFR属于ErbB受体家族，包括EGFR(ErbB-1),HER2/c-neu(ErbB-2),Her 3(ErbB-3)和Her 4(ErbB-4)。EGFR的突变或过表达通常与肿瘤的发生发展相关。作为一种糖蛋白，EGFR通过与配体结合来激活，包括EGF和TGFα。EGFR的激活可以引发细胞内的激酶通路，如MAPK、Akt和JNK通路，从而促进细胞增殖。此外，EGFR在皮肤免疫中也起着重要的作用。
EGFR广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表面，对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要作用。EGFR分为胞外配体结合区、跨膜区和胞内激酶区。EGFR的二聚化可以激活其位于细胞内的激酶通路，从而引发细胞增殖。EGFR的表达与肿瘤的发生发展密切相关。
研究分析了EGFR和自噬相关蛋白Beclin1和LC3在宫颈癌、高级别上皮内瘤变(CINIII级)和正常宫颈组织中的表达差异。同时，还探讨了Beclin1、LC3、EGFR的表达与宫颈癌临床病理学参数以及总生存的关系，以明确自噬与EGFR在宫颈癌发生发展中的相互作用。
研究方法采用免疫组化法观察了80例宫颈癌、40例CINIII级和40例正常宫颈组织中自噬EGFR和自噬相关蛋白Beclin1和LC3的表达。通过统计分析，发现Beclin1和LC3在宫颈癌的阳性表达率显著低于CINIII级和正常宫颈组织，而EGFR在宫颈癌和CINIII级的阳性表达率显著高于正常宫颈组织。
这些研究结果表明，EGFR在宫颈癌中的高表达可能与肿瘤的发生发展密切相关。同时，自噬相关蛋白Beclin1和LC3的表达与宫颈癌的发生发展也存在一定关联。进一步研究自噬与EGFR在宫颈癌中的相互作用机制，有助于深入理解宫颈癌的发病机制，并为宫颈癌的治疗提供新的靶点。
[1] Lorenzo Galluzzi, Federico Pietrocola, José Manuel Bravo‐San Pedro, Ravi K Amaravadi, Eric H Baehrecke, Francesco Cecconi, Patrice Codogno, Jayanta Debnath, David A Gewirtz, Vassiliki Karantza, Alec Kimmelman, Sharad Kumar, Beth Levine, Maria Chiara Maiuri, Seamus J Martin, Josef Penninger, Mauro Piacentini, David C Rubinsztein, Hans‐Uwe Simon, Anne Simonsen, Andrew M Thorburn, Guillermo Velasco, Kevin M Ryan, Guido Kroemer. Autophagy in malignant transformation and cancer progression[J]. EMBO J. 2015(7)
[2] Najoua Lalaoui, Lisa M. Lindqvist, Jarrod J. Sandow, Paul G. Ekert. The molecular relationships between apoptosis, autophagy and necroptosis[J]. Seminars in Cell and Developmental Biology. 2015
[3] V. Naponelli, A. Modernelli, S. Bettuzzi, F. Rizzi, Arkadiusz Orzechowski. Roles of Autophagy Induced by Natural Compounds in Prostate Cancer[J]. BioMed Research International. 2015
[4] Jie Cui, Yun-Feng Hu, Xie-Min Feng, Tao Tian, Ya-Huan Guo, Jun-Wei Ma, Ke-Jun Nan, Hong-Yi Zhang. EGFR inhibitors and autophagy in cancer treatment[J]. Tumor Biology. 2014(12)
[5] 胡云峰. EGFR和自噬相关蛋白Beclin1、LC3在宫颈癌组织的表达及其临床意义[D]. 延安大学, 2015.
1
