西地兰是一种洋地黄类强心药，化学式为C41H64O13。它略溶于氯仿，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。西地兰是从玄参科植物毛地黄的叶中提取制成的。它是无色或白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦，具有引湿性，能吸收约7%的水分。
与其他洋地黄类强心甙相比，西地兰是一种快速强心药，可以增强心肌收缩，减慢心率和传导。它的作用速度快，但蓄积性小，治疗量与中毒量之间的差距较大。口服后在肠道吸收不完全，大约2小时后开始发挥作用，作用持续3-6天。
西地兰是洋地黄类药物中速效的一种，因此常用于救治危及生命的心衰和快速型房颤。一般情况下，间隔几天再次应用西地兰不会导致洋地黄中毒。
地高辛用于治疗各种急性和慢性心功能不全，以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。通常口服，对于严重心力衰竭患者则采用静脉注射。地高辛是一种中效强心苷类药物，呈白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。它对心脏的作用表现为正性肌力作用，减慢心率和抑制心脏传导。
地高辛适用于低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。在洋地黄类药物中，地高辛排泄较快且蓄积性较小，口服吸收不完全且不规则。成人中毒的血药浓度范围为2.73-3.9nmol/L，致死量为10mg。
地高辛和西地兰都属于洋地黄类强心药。洋地黄类强心药的有效剂量和中毒剂量相差很小，因此需要严格监测，容易导致洋地黄中毒，表现为恶心、呕吐和心电图多见室性心律失常等。
在血药浓度方面，西地兰代谢快，半衰期短，临床上临时应用较多，因此不易中毒，中毒情况也较少见。地高辛的半衰期较长，长期规律应用，因此容易中毒。
地高辛和毛花苷C（西地兰）的相同点：
1. 均取自玄参科植物紫花洋地黄和狭叶洋地黄。
2. 都属于快作用类药物。它们的作用开始快，体内代谢和排泄也快，作用时间短。
3. 遵循强心苷类药物的药理作用、不良反应、使用方法和注意事项。
地高辛和毛花苷C（西地兰）的不同点：
1. 体内过程：地高辛口服利用度存在个体差异，大部分以原型经肾脏排出，部分代谢为二氢地高辛，还有肠道内细菌还原。西地兰需要静脉给药，大部分以原型经肾脏排出。
2. 药物相互作用：奎尼丁、维拉帕米、硝苯地平、胺碘酮、卡托普利等药物均可增加地高辛的血浓度。
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