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关于西他列汀中间体的合成问题?

本人在做西他列汀中间体的时候,一锅法用2,4,5-三氟苯乙酸跟米氏酸形成米氏酸中间体,然后再加入侧链(3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]并吡嗪 盐酸盐),加入三氟乙酸维持体系酸性,加热,发现并没有发生反应,米氏酸中间体一直未发生变化。
     如果将米氏酸中间体提纯后,再与侧链反应,仍然未检测出反应产物。
     请问朋友们做过这个反应吗?问题出在哪?希望朋友们给我答疑解惑。

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共1个回答
这个反应文献上要加酸吗?理论上应该加碱啊

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