提问
盖德化工网  >  盖德问答  >  注册申报不批准或者发...

注册申报不批准或者发补原因交流与探讨?

《旧唐书·魏徵传》:“夫以铜为镜,可以正衣冠;以古为镜,可以知兴替;以人为镜,可以明得失。”俗话说,要吸取历史的经验教训,要从历史中吸取教训,但是历史的教训往往是:“从未在历史的教训中吸取教训!”
各个机构都想着节省研究经费,做足做好了研究,其实就是节省人力物力财力的体现,公司的项目赶,但是做不全面,一个发补,又得花上不少;有的甚至中试量都达不到注册法规的要求。

为了达到互相学习,从CDE不批准或者发补中寻到一些经验教训,可供大家借鉴和指导各类申请,提高技术研究水平,完善研究项目和研究体系,提升申报成功的几率,避免被发补或者不批准以及避免低端的重复仿制,特在此开帖,大家一起交流探讨一下新药临床申请/原料药申请/补充申请/生产申报以及各类申请等等不批准及上述申请中发补的原因,希望大家踊跃参与。

希望大家倾囊写出各类原因,包括不批准或者发补的,相互学习,相互借鉴,共享信息,不要涉及公司机密即可。
参与方式:
类型:(新药临床申请/补充申请/仿制等等……)
结果:(发补或者不批准)
CDE审评的原因:
发补研究:补充一下如何做的(选填)

参与方式可以是自己看到的一些发补类型,也可以是各个公司自己做的项目,不涉及不透露相关信息即可,如须保密,注明一下,版主会屏蔽内容,到时统一发布。注意,自己看到的,如有朋友发布了,不再另行奖励,请注意不要重复。

奖励:
视参与内容奖励20~30个bb+1个epi
0评论 +关注
共28个回答
法莫替丁口崩片
类别:化5类
结论:不批准
不批准理由:
有关物质检查法
冻干技术制备,溶出行为应较普通片明显改善,而溶出曲线显示口崩片与普通片溶出行为无显著性差异,有违常理。
现在做研发,做新药比做仿制感觉还要容易,仿制越来越难了,因为仿制药标准是水涨船高。

发补原因五花八门啊,有关物质研究不好,生产工艺问题,改剂立题依据不足,乱改规格等等,非常纠结。
基本三原因:仿得没意义,做得没水平,报得没关系
硫普罗宁注射剂:本品的有关物质采用TLC法,灵敏度低。薄层色谱中阴性对照没有原点。无法判定本品研究的可靠性。退审
我公司一个品种,3.1类化药,08年报批,10年发补,要求完善工艺降低杂质,提交补充资料后,生产现场检查通过
化药杂质要求比较严,比较正常。
但是和中药比起来,感觉有点不平衡哈。
基本三原因:仿得没意义,做得没水平,报得没关系


仿得没意义——缺乏立项依据;
做得没水平——缺乏基本功;
报得没关系——不了解国情。
呵呵
全国医药技术市场协会定于2012年11月15日-18日在广州市举办“仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会”联系人代老师010-51713248
这种发补一般属于公司机密,接触的人不会太多。
这个说的对,我有,但是不能说
相关问题
阿尔兹海默氏症相关信息? 2个回答
酪氨酸激酶领域的大牛推荐? 2个回答
医药行业,化药和生物类药品有什么区别?未来走向如何? 2个回答
问一下在药物化学中确定先导化合物以后,如何进一步优化分子结构,来提高化合物的溶解度? 1个回答
药物化学家一生发现新药的几率有多大? 1个回答
编辑推荐
三价铬溶液颜色问题? 15个回答
能否用离心代替旋蒸去除乙醇? 2个回答
想请教下靛蓝染料在紫外分光光度计下吸收的问题? 4个回答
硫酸钙结垢,用什么清洗掉? 4个回答
氰基取代苯环上的卤素的反应条件? 0个回答
 
请填写举报原因
选择举报原因
 
增加悬赏
剩余能量值
能量值