纳米材料合成中发生的反应或配体交换等？

1、仅就对Cd(2+)配位能力来说，N是强于乙酸根上的O的；但由于是长链胺，其位阻就大了去了，如果全部替代乙酸根配位，那形成的配离子半径一定是大得很；再者Cd(2+)上的电荷也是必须用阴离子来平衡掉的，如果乙酸根在 ... 如果有硫醇存在的情况下呢，1.??硫醇会不会给一个氢给油胺？若是给的话，油胺的配位、成键性质发生了什么变化呢？2. 此时，N、S谁更容易参与配位？还是说跟软硬度有关？

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如果有硫醇存在的情况下呢，1.??硫醇会不会给一个氢给油胺？若是给的话，油胺的配位、成键性质发生了什么变化呢？2. 此时，N、S谁更容易参与配位？还是说跟软硬度有关？... Cd(2+)由于是软酸（18电子构型），亲硫能力是相当强的，而当硫醇形成RS(-)时，由于带负电荷，其配位能力更强；会不会提供电子给油胺则要看溶液的酸碱性了，如果是碱性条件下，溶液的碱性使硫醇给出质子；在酸性条件下，则配位能力均相对较差，因为此时H(+)会抑制硫醇的给质子能力，同时会在胺的N上加质子（使N上孤电子对消失）；如果是近中性溶液，由于配位作用，可能会向胺上N传递质子。

纯属个人理解，希望能有所帮助。溶剂分子与溶质发生配位作用是有条件的，要求：1、溶剂分子具有提供孤电子对的原子或原子团，其中又大致分为硬碱型，提供N、O原子或F(-)（仅当HF为溶剂时），这些配位的原子可以与高氧化态的金属或过渡金属，尤其是前过渡金属离子形成配合物，如有机胺类（较强）、羧酸类（去质子后较强）、酚类（去质子后，相对较弱）和醇醚类（很弱），与含氧酸根的作用也很弱，但聚多酸根另外（强）；而软碱型，提供重键C、P、As、S、Se原子，这些配位原子可以与低氧化态的过渡金属，尤其是后过渡重金属相互作用形成配合物，如硫醇类、硒醇类、有机膦类、有机砷类、烯烃类（通过C=C键配位）；2、溶质分子含有正氧化态金属，尤其是含有过渡金属，形成配合物的能力大致有：? ?重过渡金属强于轻过渡金属；??后过渡金属强于前过渡金属； 过渡金属强于p区金属；p区金属强于稀土金属；稀土金属强于s区金属。与硬碱型溶剂配位时，金属离子的电荷越高，d电子数越少，作用能力越强；与软碱型溶剂配位时，金属电子的电荷越，d电子数越多，作用能力越强。如果与溶质不发生配位作用，还可以发生其它化学键相互作用，如离子键相互作用，如氨基酸残基之间的相互作用[-COO(-)、-NH3(+)]；当然可以通过分子间作用力或氢键相互作用，其中分子间作用相互作用永远存在的，只是在其它作用力存在时，分子间作用力可以忽略而已；而强氢键作用通常考虑N-H、O-H、F-H化学键的存在；分子间作用力也有许多特殊形式存在，如芳香环之间的相互作用，分子间的超共轭效应（基团与双键体系的相互作用）等等。具体就烯胺与镉盐的相互作用，它们之间存在Cd-N的配位作用（最强），Cd与双键的配位作用（相对较弱），烃基链之间的分子间力相互作用（最弱），

纯属个人理解，希望能有所帮助。溶剂分子与溶质发生配位作用是有条件的，要求：1、溶剂分子具有提供孤电子对的原子或原子团，其中又大致分为硬碱型，提供N、O原子或F(-)（仅当HF为溶剂时），这些配位的原子可以 ... 您好。比如在十八碳烯胺溶液中，乙酸镉为溶质。那么会发生哪种反应情况呢：1. 胺取代乙酸根与镉结合？若是的话，是全取代，还是部分取代。反应最终是达到一个最低能量状态吗，还是其他状态？2. 或者说乙酸根并未离去，而是镉的配位数增加了？3. 这种长碳链的十八碳烯胺，能够提供质子与溶质分子以氢键缔合吗？若可以，会跟哪个基团产生作用形成什么样的结构呢？4. 还是说，胺一边跟O形成氢键，一边跟Cd有配位作用呢？非常感谢您的解答。

1、仅就对Cd(2+)配位能力来说，N是强于乙酸根上的O的；但由于是长链胺，其位阻就大了去了，如果全部替代乙酸根配位，那形成的配离子半径一定是大得很；再者Cd(2+)上的电荷也是必须用阴离子来平衡掉的，如果乙酸根在外围，那离子键作用就弱了不少；因此从总能量上看未必有利，所以观点是长链胺更有可能与羧酸根同时配位。如果是在水溶液中，那镉离子原来就是水配位的，胺是取代水配位的，同样会因为位阻效应可能达成平衡。2、已在1中讨论过了；3、胺上的N-H键上的H会与乙酸根上的O形成氢键，也会与另一个胺上的N作用形成氢键，当然如果在水溶液中，也会与水作用形成氢键；4、可以，当N-H上的N提供孤电子对时，相当于增大了N的电负性，这样N-H的极性会增强，其上的H更易与来自乙酸根上的O作用形成氢键，如果在水溶液中也会与水形成氢键。

这个我记得配位化学上有啊，专们写这个的。。 学艺不精啊