CD40分子是一种重要的信号转导分子，它是一种分子量为48 kD的Ⅰ型跨膜糖蛋白，属于TNF/TNFR超家族。CD40配体(CD40L)重组蛋白和CD40的寡聚体化是CD40介导的信号转导的关键步骤。肿瘤细胞表面粘附或协同刺激分子的上调可以提高免疫识别，从而增强肿瘤细胞的免疫监视。研究发现，多种肿瘤细胞表达CD40分子，但高水平表达CD40分子的意义尚不清楚。
CD40配体(CD40L)重组蛋白对肿瘤细胞的影响
研究发现，与rhCD40配体(CD40L)重组蛋白共同孵育后，较低剂量的rhCD40配体(CD40L)重组蛋白可以抑制卵巢癌细胞的生长。这种抑制作用与细胞周期阻滞和细胞凋亡有关。实验结果显示，经过rhCD40配体(CD40L)重组蛋白激发后，肿瘤细胞出现不同程度的凋亡，同时肿瘤细胞表面HLA-DR和CD95分子的表达也上调。此外，肿瘤细胞自身高表达CD44和CD49e，通过与相应的配体结合，可以稳定肿瘤细胞与免疫细胞的接触，促进T细胞的活化，有利于机体对肿瘤细胞的杀伤。
CD40配体(CD40L)重组蛋白诱导肿瘤细胞凋亡的具体途径尚未明确。实验结果显示，CD40配体(CD40L)重组蛋白可能通过下调bcl-2和bcl-xl基因表达来促进细胞凋亡。此外，实验还发现CD40配体(CD40L)重组蛋白作用后，肿瘤细胞c-myc基因的表达增加，提示c-myc在CD40配体(CD40L)重组蛋白诱导的细胞凋亡中可能起到一定的作用，但具体机制还需要进一步研究。
主要参考资料
[1] 重组人CD40配体对卵巢癌SKOV3细胞生长特性的影响*
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