贝派地酸是一种新型的三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂，通过抑制肝脏中的胆固醇合成来降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。该药物于2020年获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市，商品名为Nexletol。它是近20年来FDA首次批准的非他汀类口服降胆固醇药物，适用于治疗高胆固醇血症成年患者和动脉粥样硬化性心血管疾病成年患者。
图1贝派地酸的性状
贝派地酸是一种ACL抑制剂，能够抑制肝脏中的胆固醇合成，从而降低血液中的LDL-C水平。它通过激活超长链酰基辅酶A合成酶1(ACSVL1)来发挥作用，从而减少肝脏中胆固醇的合成，进而降低血液中的LDL-C含量。
贝派地酸是一种口服的ACL抑制剂，可用于单药治疗或与其他药物联合治疗，适用于不耐受他汀类药物治疗的LDL-C升高患者、具有动脉粥样硬化心血管疾病或家族性高胆固醇血症的高风险患者。该药物安全性良好，与其他药物相比，其不良反应较少，因此备受关注。
贝派地酸是近20年来美国FDA批准的第一种口服非他汀类降胆固醇药物，具有全新的作用机制。预计该药物将在胆固醇药物市场占据重要地位，并有望达到可观的销售额。在国内开发该药物将成为制药企业的利润增长点。
[1]马志鹏,赵实震,关建,齐书耀. 一种贝派地酸的制备方法[P]. 山东省：CN115745778A,2023-03-07.
[2]初虹,徐金峰. 一种贝派地酸的合成方法[P]. 江苏省：CN114907204A,2022-08-16.
[3]王琦,邹云增.冠心病降脂治疗新进展——贝派地酸[J].中国临床药理学与治疗学,2022,27(04):369-372.
1
