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Co-Mo催化剂中Mo的结构到底有多少种?

在加氢催化剂的文献报道中,主要是在催化剂表征中,通过研究各种Mo的种类来分析活性相。比如在可见分光光度中,就会出现四面体和八面体结构,其中八面体结构就容易形成二硫化钼。在TPR中也会有+6,+4的钼,这应该是三氧化钼二氧化钼。而且在拉曼光谱中也会有很多的钼氧化合物,他们到底是什么结构或组成呢,尤其是四面体和八面体是哪一种物质?
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自己测的,一般实验都有啊... 我也想测试那个tpr,可是找不到地方可以做,您是哪个地方的,我是武汉的,一直不知道哪个学校可以做??
自己测的,一般实验都有啊... 我也想测试那个tpr,可是找不到地方可以做,您是哪个地方的,我是武汉的,一直不知道哪个学校可以做??
首先记住,六配位的钼【moo6】,它是八面体结构,是d2sp3杂化;而四配位的钼【moo4】,它是正四面体结构,属于sp3杂化。然后我们再看催化剂。假设你采用浸渍法制备mo的催化剂,而且你恰好使用的是七钼酸铵这个前 ... 非常感谢你详细的回答,受教了,不过关于tpr的峰我想引用一篇文献上的句子说明一下: the low temperature peak??can be ascribed to the fisrt step of reduction(from mo 6+ to mo 4+) of polymeric octahedral mo species,mo(oh),weakly bound to the silica surface.那说明八面体的钼是正六价的吗?
我是青岛的,tpr很常用的仪器,武汉的话华科武大是肯定有的,可以联系那边的课题组... 就是没有他们的联系方式啊,您这边有没有推荐的课题组??我在他们的测试中心去找,发现都没有找到
首先记住,六配位的钼【moo6】,它是八面体结构,是d2sp3杂化;而四配位的钼【moo4】,它是正四面体结构,属于sp3杂化。然后我们再看催化剂。假设你采用浸渍法制备mo的催化剂,而且你恰好使用的是七钼酸铵这个前体物。当七钼酸铵溶解到水中后,mo的存在形式随着溶液的ph而改变,通常当ph大于9的时候,mo以moo4的形式存在,这个时候是四面体钼,而当溶液为酸性的时候,mo以mo7o24-的形式存在,mo7o24-是由7个小的moo6组成的,显然这个时候就是八面体钼了。当溶液浸渍到载体表面后,根据载体酸碱性的不同(或者叫等电位点的高低),mo在载体表面的存在形式与溶液中类似,也有类似moo4或者mo7o24的形式。当催化剂焙烧之后,mo具体的存在形式文献中就百花齐放了,但都可以参考溶液中的概念,四面体钼可以认为是moo4(也有文献叫做mono-mo),八面体钼可能是moo6,也可能是mo7o24(八面体钼或者叫poly-mo),因为mo很容易形成多酸,有没有其他形式的比如mo2o7,mo3o10等物种,我也不知道,所以有的文献不区分八面体和四面体钼,而叫mono-mo和poly-mo(单聚钼和多聚钼)。当mo的负载量高的时候,载体表面也会形成moo3 晶体了,此时催化剂的活性通常就不高了,这是需要避免的情况。至于你提到的表征,raman可以区分四面体钼和八面体钼;我没见过可见分光光度能区分四面体和八面体的结构的,如果有参考文献的话可以发我一下;四面体钼和八面体钼的还原难易程度不同,通常tpr的第一个还原峰归属为四面体钼有+6到+4,而第二个还原峰包括2类:四面体钼由+4到0,以及八面体钼的还原。纯属个人理解,不正之处多包涵。我也是做como催化剂的,欢迎交流,
我是青岛的,tpr很常用的仪器,武汉的话华科武大是肯定有的,可以联系那边的课题组... 就是没有他们的联系方式啊,您这边有没有推荐的课题组??我在他们的测试中心去找,发现都没有找到
首先记住,六配位的钼【moo6】,它是八面体结构,是d2sp3杂化;而四配位的钼【moo4】,它是正四面体结构,属于sp3杂化。然后我们再看催化剂。假设你采用浸渍法制备mo的催化剂,而且你恰好使用的是七钼酸铵这个前 ... 非常感谢你详细的回答,受教了,不过关于tpr的峰我想引用一篇文献上的句子说明一下: the low temperature peak??can be ascribed to the fisrt step of reduction(from mo 6+ to mo 4+) of polymeric octahedral mo species,mo(oh),weakly bound to the silica surface.那说明八面体的钼是正六价的吗?
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