引言：
异丙隆是一种广泛应用于农业的除草剂。随着其使用范围的扩大，人们对氟草隆的毒性问题也越来越关注。了解氟草隆的毒性对于确保其安全使用、保护环境和人类健康至关重要。
简介：
异丙隆的化学名称为N-(4-异丙基苯基)-N′,N′-二甲基脲，是选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂，其特点是杀草谱广，不论芽前、芽后均能使用，主要用于小麦、大麦、棉花、花生和玉米等作物地的除草剂。在防治麦田杂草时，异丙隆可与禾草灵混用，提高对阔叶草的防效，是目前防治硬草的理想药剂。不仅使用安全，而且具有明显的增产作用。
毒性：
1. 对实验动物的毒性
（1）基本发现
异丙隆对大鼠的急性口服 LD50 估计为 1.8–2.4 g/kg，而急性经皮 LD50 大于 3.2 g/kg。也有报道称，大鼠的急性口服 LD50 为 1 g/kg。在 90 天的喂养研究中，据报道大鼠的无不良反应水平为 400 mg/kg/天，狗的无不良反应水平为 50 mg/kg/天（Worthing，1983 年）。异丙隆对鲤鱼和虹鳟鱼的 96 小时 LC50 分别为 193 和 240 mg/l（Worthing，1983 年）。
（2）亚急性和亚慢性毒性
雌雄大鼠反复经皮接触异丙隆原药 (IPT；250、500 或 1000 mg/kg/天) 及其可湿性粉剂 (IPF；750、1500 或 2250 mg/kg/天) 21 天，未出现明显的毒性迹象 (Dikshith 等人，1990 年)。IPT 和 IPF 组的雌性大鼠器官：体重比 (如肝脏、肾脏、肾上腺和脾脏) 增加得更多，尤其是剂量最高时。血液学研究表明，三种剂量的 IPT 均导致雄性红细胞计数降低，而只有最高剂量导致雌性红细胞计数略有减少。三种剂量的异丙隆 (IPT) 均降低雄性和雌性的血红蛋白水平。所有 IPT 暴露均导致中性粒细胞减少，淋巴细胞增加。另一方面，IPF 不产生任何血液学变化。IPT 或 IPF 还改变了雌雄大鼠的 ALT 和 AST 活性以及肝脏和血清中的蛋白质含量。例如，雌性大鼠在重复 IPT 后，血清 AST 活性增加，肝脏 ALT 降低，血清蛋白显著减少。重复 IPF 暴露降低了雄性大鼠的血清 ALT 活性，降低了雌性大鼠的总血清蛋白。
在口服 200、400 或 800 mg/kg/天异丙隆 42 天和 60 天的大鼠中未观察到明显的毒性迹象（Sarkar 等人，1995 年）。然而，最高剂量的化学物质确实显著降低了体重。此外，还观察到肝脏重量的剂量依赖性增加。异丙隆还增加了肾脏和心脏的重量。组织病理学变化包括肝细胞变性和肝脏局部坏死、肾脏肾小球和肾小管变性以及脾脏含铁血黄素沉着症。
（3）遗传毒性
据报道，异丙隆及其结构类似物氟草隆和莫诺隆均具有遗传毒性（Behera 和 Bhunya，1990 年；Garrett 等人，1986 年；Seiler，1978 年）。Behera 和 Bhunya (1990) 发现，向成年瑞士白化小鼠腹膜内注射 100、150 和 200 mg/kg 异丙隆会在骨髓细胞中诱发各种类型的染色体畸变，例如染色单体间隙、染色单体断裂、不着丝粒碎片、染色单体交换、环状染色体和中着丝粒染色体。异丙隆最高剂量也诱发骨髓细胞微核形成。妊娠大鼠在妊娠第 6 天至第 20 天每天口服 180 mg/kg 异丙隆，也出现骨髓细胞染色单体断裂（Srivastava 和 Raizada，1995 年）。
2. 环境植物毒性
异丙隆是目前应用的除草剂之一，主要用于农业土壤中控制杂草生长。通过土壤迁移到农作物上，在食物链的作用下，可能会导致进入到人类体内，根据降雨条件和土壤性质，它也可以污染地下水。异丙隆对环境也产生不利影响，特别是水生无脊椎动物、藻类和微生物。1997 年，英国约有 300 万公顷的农业土地中沉积了约 3300 吨的异丙隆，由于它的系统使用，在河流、溪流、沿海水域和地下水中均发现了异丙隆的存在。异丙隆被报道为一种遗传毒性化合物，并引起人们对其内分泌干扰特性的关注。它也会给水生生物带来危险。
据研究报道，苯脲类除草剂异丙隆对小麦、豆类等作物的种子生长和萌发产生抑制作用，并对草类、海藻、浮游植物、沉水植物、水生附着植物和藻类的光合作用产生影响。此外，异丙隆还可能影响环境中微生物群落的结构、丰度和活性，其代谢物一旦释放到环境中可能比原药物异丙隆更具有毒性，对地下水和水生植物造成潜在的环境风险。
参考：
[1]翟晓燕. 细胞色素P450参与水稻中异丙隆代谢与解毒的研究[D]. 南京农业大学, 2021. DOI:10.27244/d.cnki.gnjnu.2021.000684.
[2]贺晓静. 异丙隆电化学传感器的制备及应用[D]. 南京农业大学, 2016.
[3]陆阳,冯世龙,董超宇,等. 非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆 [J]. 云南化工, 2006, (03): 32-34+31.
[4]陆阳,李春仁,陶京朝,等. 非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆 [J]. 化工时刊, 2006, (06): 29-31. DOI:10.16597/j.cnki.issn.1002-154x.2006.06.010.
[5]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/B978012374367100080X
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