DNA损伤修复基因XRCC9抗体的应用及其与肺癌的关系？ ¹

DNA损伤修复基因XRCC9抗体是一种能够特异性结合DNA损伤修复基因XRCC9的免疫蛋白，主要用于检测样本中DNA损伤修复基因XRCC9蛋白。

检测原理：采用双抗体夹心法来测定标本中DNA损伤修复基因XRCC9的水平。首先，将纯化的DNA损伤修复基因XRCC9抗体包被在微孔板上，形成固相抗体。然后，依次加入DNA损伤修复基因XRCC9和HRP标记的DNA损伤修复基因XRCC9抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过充分洗涤后，加入底物TMB进行显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，经酸作用转化为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的DNA损伤修复基因XRCC9的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中DNA损伤修复基因XRCC9的浓度。

 

DNA损伤修复基因的多态性可以改变DNA修复功能和效率，从而影响肿瘤易感性。许多研究已经报道DNA损伤修复基因的多态性可能与肿瘤易感性有关，这些基因的突变在多种肿瘤的发生和发展过程中起着重要作用。此外，DNA损伤修复基因可能与其他基因相互作用，共同影响肿瘤的发生和发展。目前，肺癌是在这方面研究最多的肿瘤。对DNA损伤修复基因XRCC和hOGG1的多态性以及这些基因的单核苷酸多态性与肿瘤易感性等方面进行了综述，为这些基因在肿瘤的预防、诊断和治疗中提供了理论依据。

DNA双链断裂修复基因XRCC2和XRCC5的多态性与肺癌的关系研究

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，吸烟和职业危险因素是肺癌的主要原因。吸烟者患肺癌的风险比从不吸烟者高出10～15倍。然而，只有少数吸烟者会患上肺癌，这表明肺癌易感性存在个体差异。

研究推测这些个体差异可能是由DNA修复基因的突变引起的。许多致癌物质可以引起DNA损伤，但通过DNA修复机制可以恢复基因组的完整性。DNA双链断裂修复（DSB-R）包括同源重组修复（HR）和非同源末端连接（NHEJ）途径。这些途径需要RAD51、某些X线交叉互补基因等参与，对于维持基因组的稳定性非常重要。

已经发现肺癌患者的DNA修复能力低于健康人，越来越多的研究表明DNA修复基因的单核苷酸多态性（SNP）会影响个体的DNA修复能力，进而影响个体的肿瘤易感性，并可能影响肿瘤的分期、淋巴结转移和化疗药物的敏感性。

对于DSB-R途径，已经报道XRCC2（Arg188His）突变等位基因明显增加非小细胞肺癌（NSCLC）的发病风险，而XRCC9（Thr297Ile）和ATR（Thr211Met）突变等位基因具有保护作用，与NSCLC的风险降低有关。

涉及HR和NHEJ XRCC基因的正常功能是维持基因组稳定性的重要因素，许多关于XRCC基因敲除的研究证实，影响NHEJ的XRCC基因会增加淋巴肿瘤的风险，而影响HR的XRCC基因会导致乳腺癌和可能的妇科肿瘤风险。

参考文献

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