艾曲波帕的制备方法及其化学结构？ ¹

艾曲波帕是一种口服血小板生成因子类药物，由英国葛兰素史克公司开发，并于2008年获得FDA批准在美国上市。它是一种小分子血小板生成素受体激动剂，通过与人体血小板生成素受体相互作用，诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化，从而治疗血小板减少症。除了用于治疗特发性血小板减少性紫癜患者，艾曲波帕还正在研究用于治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症。

制备方法

艾曲波帕的制备方法之一是通过合成中间体2-羟基-3'-硝基-联苯-3-甲酸。具体方法如下：在反应瓶中加入N-(2-羟基苯基)氨基甲酸苄酯、3-溴苯甲酸、RhCl(cod)2、三苯氧基膦、碳酸铯和甲苯，进行回流反应。反应完成后，加入水和乙酸乙酯进行萃取，经过干燥和浓缩得到产物。将产物与10％钯碳一起加入甲醇中，通入氢气进行反应。反应完成后，经过过滤、浓缩和溶解，调节pH并析出固体，最终得到2-羟基-3'-硝基-联苯-3-甲酸。

主要参考资料

[1]CN201710815755.0一种艾曲波帕中间体的合成方法