近年来，生物实验的突破使得治疗和病因寻找的手段更加多样化和准确。因此，对于治疗各种疾病的药物需求也越来越大。为了满足这一需求，全球范围内都在积极寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物。在开发新化合物的过程中，会产生许多新的结构和构型的化合物，进而需要从这些化合物中筛选出有用的、具有治疗作用的分子。因此，开发新化合物是一项非常重要的工作。
本发明旨在提供一种合成N-Boc-1, 6-己二胺的方法，该方法具有简单的合成步骤、高产率和低杂质含量。
本发明的实现技术方案如下：
一种N-Boc-1, 6-己二胺的合成方法，步骤如下：
将1.6-己二胺和H己胺溶解在300mlDCM中，将溶有Boc酸酢的DCM溶液缓慢滴入到上述溶液中，溶液变浑浊，室温反应过夜，过滤，滤液用水萃取3次，旋干溶剂，得到产品N-Boc-1, 6-己二胺。
值得注意的是，所述的1.6-己二胺可以是S己胺，而Boc酸酐的摩尔比为5:1:1。
本发明的优点和积极效果包括：
1、合成的N-Boc-1, 6-己二胺产率高，结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
2、本发明提供了N-Boc-1, 6-己二胺合成过程中的合成条件、原料以及合成后产物的核磁图，为合成过程中各产物的分析和鉴定提供详尽的支持。
下面结合实施例，对本发明进行进一步说明。下述实施例仅为说明性示例，不限制本发明的保护范围。
引用原料：1.6-己二胺（国内市场购买）、Boc酸酐（国内市场购买）。
本发明的合成路线如下：
一种N-Boc-1, 6-己二胺的合成方法，步骤如下：
将1.6-己二胺（8.0g，0.5mol）和H己胺（14.4g，0.1mol）溶解在300mlDCM中，将溶有Boc酸酢（21.8g，0.1mol）的100mLDCM溶液缓慢滴入到上述溶液中，溶液变浑浊，室温反应过夜，过滤，滤液用水萃取3次，旋干溶剂，得到产品15.0g，产率73.0%。
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