在有机化学中，有许多常见的有机反应实例。其中一种是Dieckmann缩合反应，它类似于Claisen缩合反应。Claisen缩合是两个酯分子之间的缩合反应，生成β-酮酯。而Dieckmann缩合是含有两个酯基的化合物进行分子内缩合，生成环β-酮酯。
在反应机理中，首先酯的一个α-氢被碱夺去，形成烯醇负离子。然后烯醇负离子攻击分子内的另一个酯羰基。接着消去一个乙氧基。在碱性条件下，酮转变为烯醇盐，最后经过酸性处理形成环β-酮酯。
另一个常见的有机反应实例是Nazarov环化反应。该反应是二烯酮在三氯化铁的催化作用下生成不饱和环酮。
在反应机理中，酮羰基与路易斯酸三氯化铁结合，使羰基活化。随后发生4电子顺旋电环化关环反应。最后脱去三甲基硅，形成区域稳定的烯醇盐。
还有一种常见的有机反应实例是Achmatowicz反应，它可以合成五元六元并环的化合物。该反应的反应机理较为复杂，为有机研究者解释未知反应提供了一种新的思路。
在反应机理中，首先在羟基的帮助下形成环氧乙烷。然后环氧乙烷裂解，形成顺式烯醛。接着分子内发生环化反应，形成内缩醛。最后通过分子内Diels-Alder反应得到产物。
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