在治疗肺癌过程中，由于抗癌药物需要长期使用，所以患者到了后期都会发生耐药现象。为了抑制癌细胞的扩散，一般医生会选用其他的抗癌药物来进行替代。像易瑞沙和凯美瑞就如同一对双胞胎一样，可以替换使用，但彼此还是有不同的。
易瑞沙（吉非替尼片）是由英国的阿斯利康制药有限公司研制的一款靶向抗癌药，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
凯美瑞（盐酸埃克替尼）是由浙江贝达药业有限公司生产的，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，是我国的首个小分子靶向抗癌药，适用于晚期非小细胞肺癌二线治疗。
易瑞沙（吉非替尼片）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
易瑞沙（吉非替尼片）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实易瑞沙（吉非替尼片）可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
临床前研究显示，凯美瑞（埃克替尼）是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在对85种激酶的筛查中，凯美瑞（埃克替尼）可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。
对于晚期NSCLC患者，凯美瑞（埃克替尼）的安全性和耐受性良好，其特性与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼类似，安全性相似甚至可能更具优势。
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