分子内Suzuki 反应？

起始物如图所示，Br 和 B(OH)2分别在两个苯环上。当进行Suzuki反应的时候，做得产物为分子间碳碳偶联产物（第一个分子的Br和第二个分子的B(OH)2发生了反应）。现在的反应条件是 DMF:水=1：1，浓度0.02M， 3% Pd(PPh3)4, 3 eq. K2CO3, 85度， 5个小时
求问各位大神应该怎么改变反应条件，让反应有利于分子内反应而不是分子间反应

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共2个回答

无期警官，设备工程师 2020-10-30回答

从你的结果来看，分子内位阻影响占主要因素。建议先偶联，再酰胺合环。

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丧偶，工艺专业主任 2020-10-30回答

从你的结果来看，分子内位阻影响占主要因素。建议先偶联，再酰胺合环。
是的，位阻是最大的问题。因为环上还有其他反应没画出，由于种种原因，酰胺要先合出来。
我还要再想一想有什么办法能后合成酰胺

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