软木肟酸是一种第二代异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，具有抑制肿瘤生长的作用。研究发现，软木肟酸可以选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，而对正常细胞无明显不良反应。此外，软木肟酸还可以激活细胞内的Notch1信号通路，进一步抑制甲状腺未分化癌细胞的生长并促进细胞凋亡。
研究结果显示，软木肟酸的抑制作用呈时间和剂量依赖性。在低浓度处理下，软木肟酸可以诱导乳腺癌细胞停滞于G0～G1期，抑制细胞增殖。而在高浓度处理下，软木肟酸可以引起甲状腺未分化癌细胞的早期和晚期凋亡，进一步抑制细胞生长。
进一步的实验结果表明，软木肟酸通过激活细胞内的Notch1信号通路来实现其抗癌作用。软木肟酸处理后，甲状腺未分化癌细胞中的Notch1和HES1基因的表达量增加，进而促进细胞凋亡。此外，软木肟酸还可以降低促凋亡蛋白的表达，进一步加速细胞死亡。
研究人员通过Western实验和定量PCR技术，证实软木肟酸可以激活Notch1信号通路，并呈现剂量和时间的双重依赖性。这些研究结果为软木肟酸作为抗癌药物的进一步研发提供了重要的理论基础。
[1] 软木肟酸激活Notch-1信号通路通过P53诱导甲状腺未分化癌细胞凋亡
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